Буферность почвы
Большая советская энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия . 1969—1978 .
Смотреть что такое «Буферность почвы» в других словарях:
Буферность почвы — (от англ. buff смягчать толчки), способность почвы сохранять реакцию среды (pH) при действии кислот и щелочей. Экологический энциклопедический словарь. Кишинев: Главная редакция Молдавской советской энциклопедии. И.И. Дедю. 1989. Буферность почвы … Экологический словарь
буферность почвы — Способность почвы противостоять изменению реакции почвенного раствора в кислую или щелочную сторону. [ГОСТ 20432 83] буферность почвы Способность почвы противостоять изменению ее свойств при воздействии различных факторов [ГОСТ 27593 88] Тематики … Справочник технического переводчика
Буферность почвы — совокупность свойств почвы, определяющих ее барьерную функцию, обуславливающую уровни вторичного загрязнения химическими веществами контактирующих с почвой сред: растительности, поверхностных и подземных вод, атмосферного воздуха. Основными… … Официальная терминология
Буферность почвы — 57. Буферность почвы Способность почвы противостоять изменению ее свойств при воздействии различных факторов Источник: ГОСТ 27593 88: Почвы. Термины и определения оригинал документа … Словарь-справочник терминов нормативно-технической документации
буферность почвы — (см. буферный) свойство почвы противостоять изменениям её реакции. при хорошо выраженной буферности реакция почвы при внесении в нее кислых или щелочных веществ (удобрений) меняется сравнительно мало. обогащение почвы органическим веществом… … Словарь иностранных слов русского языка
БУФЕРНОСТЬ ПОЧВЫ — способность противодействовать изменению рН при подкислении или подщелачивании благодаря наличию полимерных амфотерных молекул; в широком смысле инерционное противодействие почвы различным влияниям … Словарь ботанических терминов
Буферность почвы — способность жидкой и твердой фаз п. противостоять изменению реакции среды (рН) при прибавлении сильной кислоты (кислотное плечо, кислый интервал Б. п.) или щелочи (щелочное плечо, щелочный интервал Б. п.). Выражается количеством кислоты или… … Толковый словарь по почвоведению
Кислотно-основная буферность почвы — способность жидкой и твердой фаз почвы противостоять изменению реакции среды (pH) при взаимодействии почвы с кислотой или щелочью или при разбавлении почвенной суспензии. Кислотно основная буферность почвы является частным случаем химической… … Википедия
Кислотно-основная буферность почвы — 58. Кислотно основная буферность почвы Способность почвы противостоять изменению рН почвенного раствора при взаимодействии почвы с кислотами и основаниями Источник: ГОСТ 27593 88: Почвы. Термины и определения оригинал документа … Словарь-справочник терминов нормативно-технической документации
кислотно-основная буферность почвы — Способность почвы противостоять изменению рН почвенного раствора при взаимодействии почвы с кислотами и основаниями. [ГОСТ 27593 88] Тематики почвы … Справочник технического переводчика
Источник
Буферность почвы
Реакция почвенного раствора может изменяться вследствие накопления кислых продуктов разложения органических остатков, под влиянием выделения корнями растений углекислоты и Н-ионов, образования азотной кислоты при нитрифицирующей деятельности микроорганизмов.
Реакция почвенной среды может существенно измениться при внесении физиологически кислых или физиологически щелочных минеральных удобрений. При этом изменение реакции на разных почвах будет неодинаково. На одних действие подкисляющих или подщелачивающих веществ будет проявляться больше, на других меньше вследствие разной буферной способности почв.
Буферной способностью, или буферностью, называют способность почвы противостоять изменению реакции почвенного раствора.
Различают буферную способность почв против изменения реакции в сторону подкисления и буферную способность против изменения реакции в сторону подщелачивания. Буферность зависит от химического состава и емкости поглощения почвы, состава поглощенных катионов и свойств почвенного раствора.
Буферные свойства почвенного раствора связаны главным образом с буферностью твердой фазы почвы, с которой раствор находится в постоянном взаимодействии.
Важнейшую роль при этом играют содержание свободных карбонатов, а также количество и состав обменных катионов. При значительном содержании в ППК поглощенных Са 2+ или Mg 2+ последние при появлении в растворе Н+ будут обмениваться:
Буферность почвенного раствора обусловлена также присутствием в нем буферных систем, представленных смесью слабых кислот и их солей. Наибольшее значение в буферных свойствах почвенного раствора имеет система Н2СО3 + Са(НСО3)2.
Чем выше емкость поглощения почвы, тем больше ее буферная способность. Наиболее высокой буферной способностью характеризуются тяжелые хорошо гумусированные почвы.
Почвы с высокой степенью насыщенности основаниями (черноземы, каштановые, дерновые, перегнойно-карбонатные и др.) обладают высокой буферной способностью против подкисления: весь водород почвенного раствора у них обменивается на поглощенные основания, вследствие чего водородный ион оказывается связанным коллоидными частицами:
Буферность почвы характеризуется числом миллилитров кислоты или щелочи, которое необходимо прибавить, чтобы изменить концентрацию Н-ионов в почвенном растворе.
В почвах с низкой буферностью (например, песчаных и супесчаных, дерново-подзолистых) возможны резкие сдвиги реакции почвенного раствора при внесении высоких норм физиологически кислых и физиологически щелочных удобрений, что неблагоприятно сказывается на урожайности сельскохозяйственных культур. Поэтому рекомендуется увеличивать емкость поглощения таких почв для повышения их буферности систематическим внесением больших норм органических удобрений.
Буферная способность дерново-подзолистых почв повышается после внесения извести, органических удобрений и при посеве бобовых культур. Комплекс этих мер нейтрализует почвенную кислотность, повышает емкость поглощения и насыщенности почв основаниями; в результате чего в почвах повышается биологическая активность, улучшаются их агрофизические свойства и питательный режим.
Краткий конспект Лекции 5
Поглотительная способность почвы
Поглотительная способность — это способность почвы задерживать соединения или части их, находящиеся в растворенном состоянии, а также коллоидально распыленные частички минерального и органического вещества, живые микроорганизмы и грубые суспензии.
Поглотительная способность обусловлена наличием почвенного поглощающего комплекса (ППК), основную часть которого составляет совокупность минеральных, органических и органо-минеральных соединений высокой степени дисперсности, нерастворимых в воде и способных поглощать и обменивать поглощенные ионы.
Виды поглотительной способности
В зависимости от характера поглощения К.К. Гедройц выделил пять видов поглотительной способности: механическую, физическую, физико-химическую (обменную или коллоидно-химическую), химическую и биологическую.
Механическая поглотительная способность— это свойство почвы задерживать из растворов взмученные частицы твердого вещества. При фильтрации суспензии через почву частицы взвесей задерживаются в тонких и извилистых порах почвы.
Биологическая поглотительная способностьпочв обусловлена жизнедеятельностью растений и почвенных микроорганизмов. Растения в процессе своего развития избирательно поглощают из почвенного раствора необходимые им химические элементы, переводят их в органические соединения и в таком виде закрепляют в почве.
Химическая поглотительная способность (хемосорбция) в почвах связана с образованием в результате химических реакций нерастворимых или труднорастворимых соединений, выпадающих из раствора в осадок и их закрепление в почве.
Источник
Сельское хозяйство | UniversityAgro.ru
Агрономия, земледелие, сельское хозяйство
Home » Агрохимия » Степень насыщенности основаниями и буферность почвы
Популярные статьи
Степень насыщенности основаниями и буферность почвы
Степень насыщенности оснований (V) — сумма поглощенных оснований, выраженная в процентах от емкости катионного обмена (T).
Емкость катионного обмена равна сумме поглощенных катионов (S), таких как, Са 2+ , Мg 2+ , К + , NН4 + и других, и катионов Н + , Аl 3+ , Fе 3+ , Мn 2+ , обусловливающих гидролитическую кислотность (Н), равна (в мг-экв/100 г почвы):
Степень насыщенности оснований определяют по формуле:
Степень насыщенности почвы основаниями — показатель нуждаемости почв в известковании. Чем он ниже, тем выше необходимость внесения извести. Так, при одинаковых гидролитических кислотностях (Н) двух почв, например, 5 мг-экв/100 г почвы, но разных ЕКО (T), например, первой — 10 мг-экв/100 г, второй 20 мг-экв/100 г, степень насыщенности основаниями (V) в первом случае составит 50%, второй — 75%. Таким образом, при равной величине гидролитической кислотности первая почва кислее, так как 50% емкости катионного обмена приходится на подкисляющие катионы и она в большей степени нуждается в замене их на основания. При равных ЕКО в первую очередь в известковании будет нуждаться почва с большей величиной гидролитической кислотности.
Буферность почвы
Буферность почвы — способность противостоять изменению реакции среды. Буферность характеризуется величиной емкости катионного поглощения (T), составом поглощенных катионов и катионо-анионным составом почвенного раствора. Показатель используется для расчета оптимальных доз, форм, сроков и способов внесения удобрений и мелиорантов под сельскохозяйственные культуры. Чем выше значение ЕКО, тем выше буферность почвы.
Буферные свойства против кислотности возрастают с ростом насыщенности почв основаниями и с переходом от нейтральной к щелочной реакции среды. При появлении в почве ионов водорода, например, в результате нитрификации или физиологической кислотности NH4NO3, они обмениваются с катионами ППК, в результате образуется нейтральная соль и реакция раствора не меняется:
Буферные свойства против подщелачивания увеличиваются на нейтральных почвах с ростом гидролитической кислотности, с уменьшением степени насыщенности основаниями и с переходом от нейтральных к кислым почвам. При появлении в таких почвах гидроксид-ионов, например, Са(ОН)2 в результате внесения физиологически щелочного Са(NO3)2, катион кальция вытесняется из ППК эквивалентное количество ионов водорода, в результате образуется вода и реакция раствора не меняется:
Под действием подкисляющих и подщелачивающих факторов реакция почвенного раствора может изменяться, однако скорость изменений в почвах с низкой ЕКО, таких как, песчаные, супесчаные подзолы, гораздо выше, чем в высокоемких, например, суглинистых черноземах.
В почвенном растворе буферность создается присутствующими слабыми органическими и минеральными кислотами и их солями:
Буферность почв проявляется также в устойчивости к временному изменению концентрации почвенного раствора, вызванному недостатком влаги, неравномерным или периодическим внесением удобрений и мелиорантов. Почвы с высокой буферностью, ЕКО и разнообразным составом поглощенных ионов легко удерживают в поглощенном состоянии максимально допустимые разовые дозы мелиорантов и удобрений без значительного повышения концентрации почвенного раствора.
Малобуферные, малоемкие почвы не могут без увеличения концентрации почвенного раствора и роста потерь элементов от вымывания удерживать большие разовые дозы мелиорантов и удобрений, поэтому на таких почвах удобрения вносят дробно.
Применение органических и минеральных удобрений в сочетании с периодическим внесением мелиорантов позволяет повысить ЕКО, регулировать состав поглощенных катионов, повысить буферность почв.
Источник
6. Кислотно-основная буферность почв и методы ее определения.
Кислотно0основная буферность почв — свойство почвы препятствовать изменению её реакции (pH) под действием кислот и щелочей. Чем больше в почвенном растворе солей сильных оснований и слабых кислот, тем более буферна почва по отношению к кислым удобрениям; соли слабых оснований и сильных кислот буферны к щелочным удобрениям. Так как раствор находится в постоянном взаимодействии с твёрдой фазой почвы, то последняя также оказывает существенное влияние на буферность. Чем больше коллоидных частиц и гумуса в почве (например, чернозёмы) и чем больше они содержат поглощённых оснований, тем буфернее почва по отношению к кислым удобрениям; поглощённый коллоидами водород (подзолистые почвы, краснозёмы) способствует увеличению буферности почвы к щелочным удобрениям. Наиболее буферны почвы тяжёлого (глинистого) механического состава. Атмосферные осадки, грунтовая и оросительная вода могут изменить реакцию почвы, если последняя не обладает буферностью, и наоборот. Растения реагируют на изменение реакции почвы, поэтому буферность почвы играет большую роль в их росте и развитии. Буферность почвы можно повысить внесением органических удобрений.
7. Экспериментальные исследования в XX в.
В числе наиболее крупных направлений химии почв, разрабатывавшихся
в начале XX в., следует назвать проблему почвенной кислотности,
вопросы поглотительной способности почв, химии почвенных коллоидов,
исследования почвенных растворов, химические и биохимические
основы процесса гумификации. Отметим некоторые вехи развития
Начало систематических исследований природы почвенной кислотности
обычно связывают с публикациями работ американского исследователя
Т. П. Вейтча (1904) и японского ученого Г. Дайкухара (1914),
показавших, что при взаимодействии кислой почвы с нейтральным раствором
NaCl (или другой аналогичной соли) в раствор переходят ионы
алюминия и их количество близко совпадает с титруемой кислотностью
вытяжки. Сущность происходящей при этом реакции обсуждается и до
яастоящего времени. Были высказаны две противоположные гипотезы,
объясняющие природу обменной кислотности. Одна из них — гипотеза
обменного водорода — объясняет кислотность присутствием способных
к обмену ионов водорода, а появление в вытяжке А13+ связывает с вторичной
реакцией растворения некоторых соединений алюминия. Другая
— гипотеза обменного алюминия, сущность которой в признании
прямого вытеснения обменного А13+ катионами раствора и вторичного
подкисления равновесного раствора за счет гидролиза алюминиевых
Сторонниками гипотезы обменного водорода в 30—50-е гг. были
К. К. Гедройц, С. Н. Алешин, Н. П. Ремезов. Гипотезу обменного алюминия
развивали А. В. Соколов, X. Каппен, К- Маршалл и др. Фундаментальное
исследование этой проблемы выполнил советский ученый
В. А. Чернов. Его книга «О природе почвенной кислотности» (1947) определила
направление дальнейших исследований, выполнявшихся в последующие
годы учеными многих стран. В результате тонкого химического
эксперимента В. А. Чернов установил, что в большинстве кислых
почв преобладают обменные ионы А13+, тогда как обменные ионы Нехарактерны
преимущественно для высокогумусированных и торфяных
почв. Эта точка зрения, несмотря на продолжающуюся дискуссию, в
настоящее время наиболее широко распространена.
Проблема почвенной кислотности разрабатывалась не только в-
теоретическом, но и в прикладном направлении. Большой вклад в практику
регулирования кислотности сельскохозяйственных почв внес
Д. Л. Аскинази — один из инициаторов работ по известкованию почв
и автор первой в нашей стране инструкции по известкованию. Он, видимо,
первым установил влияние рН на емкость поглощения и показал,
что известкование влияет на фосфатный режим почвы.
Поглотительной способности почв были посвящены интереснейшие
исследования А. Н. Сабанина (1847—1920). Алексей Николаевич Са-
банин заведовал кафедрой агрономии Московского университета с
1890 по 1920 г.; он начал читать в 1906 г. самостоятельный курс почвоведения
и в 1909 г. выпустил учебник, озаглавленный «Краткий курс
почвоведения». Кафедра агрономии в 1922 г., уже после смерти
А. Н. Сабанина, была разделена на кафедру почвоведения (с 1922 по
1953 г. кафедрой заведовал профессор В. В. Геммерлинг) и кафедру агрохимии.
Круг научных интересов Сабанина был очень широк. Он исследовал
химический состав зерна, тепловые свойства почв, гуминовую
кислоту. В 1908 г. он опубликовал статью о поглотительной способности
почв, различая три типа поглощения: химическое, физическое и физико-
химическое. Эта классификация впоследствии была развита.
К. К. Гедройцем. Немало сделал Сабанин для разработки методов исследования
почв. Хорошо известны и используются до сих пор модификации
предложенных им методов определения механического состава
почв и содержания гумуса в почвах.
Дальнейшее развитие исследований в области изучения почвенных
коллоидов и поглотительной способности почв должно быть по праву
связано прежде всего с именем академика К- К- Гедройца.
Константин Каэтанович Гедройц (1872—1932) — выдающийся советский
ученый, агрохимик, физико-химик, почвовед, создавший фундаментальные
основы химии и химического анализа почв. Он окончил в.
1897 г. Петербургский лесной институт, а в 1903 г. экстерном и Петербургский
университет, получив разностороннее образование. Первую
научную работу он выполнил под руководством крупного почвоведа-
химика П. С. Коссовича (1862—1915), заведовавшего кафедрой и химической
лабораторией в Петербургском лесном институте. Эта работа
была посвящена электрическим методам определения влажности почв,
температуры и концентрации почвенного раствора. Отличительной чертой
научных исследований Гедройца было стремление познать почву с
тем, чтобы управлять ее свойствами, добиваясь повышения плодородия
и урожайности сельскохозяйственных культур.
Начиная с 1908 г. К. К- Гедройц опубликовал серию работ по во-
лросам коллоидной химии в почвоведении, а в 1922 г. вышла книга
«Учение о поглотительной способности почв», определившая направление
развития физикохимии почв и оказавшая большое влияние на мировую
науку. В этой книге он обосновал стройную классификацию видов
поглотительной способности, сформулировал и экспериментально
лодтвердил важнейшие закономерности поглощения веществ почвой.
Многие из этих закономерностей вошли в число основных законов и понятий
химии почв. В разработке и решении теоретических проблем химии
почв Гедройц, как правило, исходит из практических задач. Так
в 1911 г. он публикует статью «На каких почвах действует фосфорит.
.Почвы насыщенные и ненасыщенные основаниями», задача которой заключалась
в том, чтобы выяснить на каких почвах и при каких их свойствах
применение фосфоритов «будет давать положительный и эконо-
.мически выгодный эффект». Решая эту практическую задачу, Гедройц
не только вскрывает главное условие эффективности фосфоритов — ненасыщенность
почв основаниями, но объясняет химический механизм
эффективности и дает научно обоснованное определение ненасыщенно-
сти почв. Если ранее Раманн относил к абсорбтивно ненасыщенным
почвы, имеющие кислую реакцию, то Гедройц кислую реакцию (по действию
на индикаторы) считает лишь частным признаком и указывает,
что основным признаком ненасыщенности почв надо считать способность
таких почв освобождать из нейтральных растворов солей кислоту.
Иными словами, как мы и понимаем в настоящее время, ненасыщенные
основаниями почвы обладают потенциальной кислотностью.
Анализ работ Гедройца показывает, что тесная связь с практикой позволяет
ускорить решение теоретических проблем, способствует открытию
новых закономерностей в природе.
Большой вклад внес Гедройц в решение задач оценки потребности
почв в удобрениях, доступности растениям различных элементов, химической
мелиорации почв. В 1925 г. он сформулировал принципы классификации
почв, основанной на составе поглощенных катионов и особенностях
почвенного поглощающего комплекса. Им была разработана
физико-химическая гипотеза генезиса солонцов. Изучая действие обменных
катионов на растения, он испытал не только традиционные макроэлементы
— Са2+, Mg2+, Na+, K+, NH4+, Н+, А13+, но и такие элементы
как Pb, Cu, Cd, Ba, Sr, Co, Ni, Mn, Fe, которые теперь относят к
группе микроэлементов. В частности, им было показано, что Cd при низких
концентрациях вызывал повышение урожая овса (зерна и соломы),
но повышение концентрации Cd снижало урожай, а при полном насыщении
поглощающего комплекса кадмием овес или не всходил вовсе
или всходы быстро погибали. Сходные результаты давало полное насыщение
почвы и рядом других элементов. Этими работами Гедройца были
заложены основы методологии изучения микроэлементов и нормирования
тяжелых металлов в почвах, т. е. проблем, занявших одно из
•центральных мест в химии почв в 50—70-е гг.
Очень много сделал Гедройц для развития химического анализа
почв. Еще в 1909 г. было опубликовано краткое руководство по химическому
анализу почв, а в 1923 г. вышла книга «Химический анализ
почвы», переиздававшаяся несколько раз и ставшая настольной в поч»
венных и агрохимических лабораториях. В те же годы издавались в
другие руководства (например, в 1923 г. вышла книга В. И. Виноградова
«Сельскохозяйственный анализ. Ч. 1. Анализ почв»), но книга и
методы Гедройца вытеснили другие руководства. Это объясняется не
только тем, что книга Гедройца была подготовлена на основе огромного
личного лабораторного опыта автора и превосходного знания мировой
литературы. В «Химическом анализе почвы» Гедройц дал стройную
группировку методов анализа в связи с характером решаемых
задач («Валовый анализ почвы», «Исследование почвенного поглощающего
комплекса», «Солянокислые вытяжки», «Водные вытяжки»
и т. д.), раскрыл влияние условий определения на результаты анализа,
изложил именно те методы, которые были в первую очередь необходимы
для агрохимических и почвенно-генетических исследований.
Благодаря этой книге стало возможным проводить химический анализ
почвы в любых лабораториях, причем пользуясь одинаковыми или
сопоставимыми приемами. Это существенно расширило химические исследования
в почвоведении. И хотя в современных лабораториях в
большинстве применяются иные, более совершенные, методы анализа
(иначе и быть не может, ибо после последнего прижизненного издания
книги прошло уже более 50 лет), но до сих пор к «Химическому анализу
почвы» К. К. Гедройца постоянно обращаются почвоведы.
Избранный в 1929 г. действительным членом АН СССР К. К. Гедройц
стал директором Почвенного института. Научное значение трудов
Гедройца и его международный авторитет были столь велики, что он
был избран президентом Международной ассоциации почвоведов, его
книги переводятся на немецкий язык. Высокой оценкой его вклада в
науку явилось и учреждение специальной «Золотой медали имени Гедройца
», которую Президиум ВАСХНИЛ один раз в 3 года присуждает
ученым за выдающиеся работы в области агрохимии. Этой медалью
были награждены крупный агрохимик академик ВАСХНИЛ Н. С. Авдонин,
крупнейший специалист в области физикохимии и минералогии
почв профессор Н. И. Горбунов и другие ученые.
В первые десятилетия XX в. большой вклад в теорию коллоидной
химии почв и ионного обмена внесли швейцарский ученый Г. Вигнер
(1883—1935) и шведский ученый С. Э. Маттсон (1886—1945). В 1912 г.
Вигнер публикует первую статью по ионному обмену в почвах и с этого
времени почти полностью занимается только свойствами коллоидных
систем почвы и закономерностями обмена катионов. Для объяснения
ионного обмена Вигнер использует представление о строении коллоидной
мицеллы как шарового конденсатора с двумя ионными оболочками,
содержащими ионы противоположного заряда (двойной электрический
слой). Он развивает идею об экстрамицеллярном и интрамицел-
лярном ионном обмене, исследует суспензионный эффект (эффект Виг-
нера), дает математический анализ процессов коагуляции почвенных
коллоидов. Среди работ Вигнера следует особо выделить исследования
химизма влияния почв на цемент и бетон, выполненные в связи с многочисленными
фактами разрушения цементных и бетонных труб и других
технических сооружений, соприкасающихся с почвой. Вигнер доказал,
что эти разрушения в природных почвах влажного климата обусловлены
наличием в почвах ионов Н+, Mg2+ и SO42-; разрушение цементных
дренажных труб происходит при кислой реакции среды (рН
ниже 6,0), высокой обменной кислотности и при содержании в почве более
0,2% S03 и более 2% MgO, переходящих в горячую солянокислую
вытяжку. Тем самым были заложены важные разделы прикладного почвоведения,
изучающего химическую агрессивность почв.
В основе работ С. Э. Маттсона лежит воззрение на почвенный коллоидный
комплекс как на амфотерный электролит (амфолитоид); как
считал Маттсон, этот подход позволяет удовлетворительно объяснить,
«два типа выветривания, приводящие к образованию почв подзолистого
и латеритного типа».
Взгляды Вигнера и Маттсона существенно повлияли на развитие
химии почв и долгое время были господствующими в вопросах коллоидной
химии и катионного обмена в почвах. Избранные труды этих выдающихся
ученых были переведены и изданы на русском языке.
1930—1940-е гг. характеризуются интенсивными поисками уравнений,
описывающих закономерности обмена катионов в почвах. Большой
вклад в решение этой проблемы внесли советские ученые Е. Н. Гапон,
И. Н. Антипов-Каратаев, Б. П. Никольский.
Евгений Никитич Гапон (1904—1950) — крупнейший специалист
в области физикохимии почв. После окончания Харьковского института
народного хозяйства он заведовал кафедрой общей химии медицинского
института, а в 1930 г. был избран заведующим кафедрой физической
химии ТСХА. Им выполнены оригинальные работы но фиксации
атмосферного азота, строению почвенных коллоидов. Наибольшую известность
получили работы по изучению закономерностей ионного обмена.
Е. Н. Гапон дал объяснение нелинейного характера изотерм катионного
обмена в почвах и предложил уравнение (уравнение Гапона),.
широко используемое исследователями всех стран мира. Немало сделал
Гапон и для разработки теории ионообменной хроматографии.
Термодинамически обоснованное уравнение катионного обмена в
почвах предлагает в 30-е гг. Б. П. Никольский. Решение задач ионного
обмена, как и других химических равновесий в почвах, базируется:
уже не на величинах концентраций, а на величинах активностей ионов
и солей. Этому способствовало создание ионселективных электродов для
прямого экспериментального измерения активностей катионов в почвах,
и почвенных суспензиях. Стеклянные электроды для измерения активностей
водородных ионов были широко известны почвоведам. Никольский
разрабатывает общую теорию стеклянного электрода и показывает
условия его применимости для измерения активностей ионов Na+.
В период 1939—1948 гг. американец К- Маршалл разрабатывает глинистые
мембранные электроды, приготовленные на основе бентонитовых
мембран, насыщенных катионами одного рода. Однако эти электроды
не были достаточно селективны и не вошли в практику почвенно-
химических исследований. Только ионселективные стеклянные электроды,
а позже пленочные мембранные электроды позволили перейти к
измерениям активностей катионов Na+, K+, Ca2+, Mg2+, других катионов
и анионов в лабораторных экспериментах и к наблюдениям за их.
динамикой в полевых условиях.
Многие проблемы физикохимии почв разрабатывает в те же годы
И. Н. Антипов-Каратаев.
Иван Николаевич Антипов-Каратаев (1888—1965) — выдающийся
исследователь в области химии и физикохимии почв, один из основоположников
учения о химической мелиорации солонцов. Он оценил
вклад адсорбционных и хемосорбционных явлений в реакциях взаимодействия
катионов с почвенным поглощающим комплексом. Кроме катионов
щелочных и щелочно-земельных металлов он изучал и поведение
катионов таких элементов, как Hg, Cu, Pb, и установил для последних
элементов, в отличие от щелочей и щелочных земель, характерное
хемосорбционное поглощение соответствующих гидроксидов или основных
солей. И. Н. Антипов-Каратаев разработал методы электродиализа и
электролиза почв, сорбции газов и паров почвами, предложил оригинальную
методику изучения адсорбционных явлений в динамических условиях.
С его именем связано совершенствование методов выделения
лочвенного раствора, рентгеноструктурного и термического анализа
Исследования пептизации и коагуляции почвенных коллоидов, их
перезарядки, ионного обмена привели Антилова-Каратаева к решению
вопросов теории структурообразования и основ создания агрономически
ценной структуры. Важное значение имели многолетние исследования
солонцовых почв. Были разработаны теоретические основы происхождения
и географического распространения солонцов в СССР, вопросы
их диагностики и классификации, практические приемы мелиорации
солонцовых почв в богарных и орошаемых условиях. Итогом этих работ
явилась монография «Мелиорация солонцов в СССР» (М., 1953),
научная редакция которой и первая часть принадлежит И. Н. Антипо-
В 30-х гг. начинает развиваться учение об окислительно-восстановительных
процессах в почвах. Первые экспериментальные работы в этом
направлении выполнил Н. П. Ремезов, который в 1929—1930 гг. опубликовал
две статьи об измерении и динамике окислительных потенциалов
почвы. Нил Петрович Ремезов (1899—1961) был разносторонним и
очень одаренным ученым. Его перу принадлежат более 100 печатных
работ, в том числе по вопросам генезиса почв и биологического круговорота
элементов. Его исследования биологического круговорота элементов
получили признание мировой научной общественности и именно
Ремезовым были созданы научные основы этого нового направления
в почвоведении. Первые работы его были посвящены вопросам химии
почв. Он изучал кислотность почв, буферность (им предложен метод определения
кислотно-основной буферности почв), известкование и окислительно-
восстановительные свойства почв, состав органического вещества
и обменных катионов в почвах СССР. Интерес к химии почв
Н. П. Ремезов сохранил до конца жизни. В 1955 г. он издал «Описание
новых методов анализа почв» как дополнение к «Химическому анализу
почв» К- К- Гедройца. В 1957 г. вышла монография Ремезова «Почвенные
коллоиды и поглотительная способность почв», до сих пор остающаяся
крупным обобщением этой проблемы. Много сделал он и для
пропаганды новейших достижений физикохимии почв и их внедрения в
•отечественную науку. И хотя, говоря о вкладе Ремезова в науку, чаще
оценивают его роль в развитии лесного почвоведения, мы вправе считать
его одним из крупнейших почвоведов-химиков и физикохимиков.
Начатые Н. П. Ремезовым исследования окислительно-восстановительных
процессов в почвах приобретают в последующие десятилетия
особенно широкий размах в связи с развитием орошения, осушительных
мелиорации, исследования затопляемых рисовых почв и почв полей
орошения. Разрабатываются два главных аспекта проблемы. Первый
из них — типизация окислительно-восстановительных режимов, их
влияние на свойства почв и роль восстановительных условий в развитии
элювиально-глеевого процесса. Основополагающие теоретические
решения в этом направлении были созданы профессором ТСХА
И. С. Кауричевым и его учениками на основе полевых и экспериментальных
работ, выполняющихся с 1947 г. по настоящее время.
И. С. Кауричевым была разработана группировка почв по окислительно-
восстановительному режиму и сформулирована концепция элювиально-
глеевого процесса как основы формирования ряда почв.
Второй аспект проблемы связан с изучением влияния окислительно-
восстановительных условий на состояние и трансформацию соединений
химических элементов с переменной валентностью в почвах. Советские
и зарубежные ученые — Г. Брюммер, С. В. Зонн, Ф. Поннамперу-
ма, У. Патрик, Д. Маклеод, И. П. Сердобольский, У. Линдсей и др.—
установили параметры зависимости между окислительным потенциалом
почв и окислительным состоянием элементов, определили граничные условия
существования конкретных форм соединений и типы реакций, по-
которым осуществляется изменение форм соединений элементов при
смене окислительного потенциала. Этими исследованиями был охвачен
большой набор элементов: Mn, Fe, S, N, Си, Сг, Se, а также соединения
фосфора и органические вещества. Результаты проведенных исследований
позволили поставить на повестку дня задачу направленного регулирования
окислительных условий в почвах средствами химизации и
агротехники. Результаты исследований отечественных и зарубежных
ученых до 1980 г. были обобщены в монографии И. С. Кауричева и.
Д. С. Орлова «Окислительно-восстановительные процессы и их роль в
генезисе и плодородии почв» (1982).
Наряду с проблемами физикохимии почв в первой половине XX в.
интенсивно разрабатываются вопросы химии и биохимии органического
вещества почв. Эти исследования ведутся широким фронтом и по-
различным направлениям. Американские ученые О. Шрейнер и Е. Шо
ри в 1908—1930 гг. идентифицировали в составе почвенного гумуса
большой набор индивидуальных органических соединений, в том числе
различные углеводы, органические кислоты, альдегиды, жиры и представители
других классов веществ. Всего ими было найдено более
40 различных соединений. Эти работы продемонстрировали сложность
состава органического вещества почв и необходимость разработки методов
фракционирования почвенного гумуса в целях более глубокого»
понимания его свойств и происхождения. Аналогичный вывод по отношению
к специфическим гумусовым веществам сделал Р. Герман.
Второе направление было связано с изучением коллоидно-химических
свойств гумусовых веществ, наиболее ярким представителем которого
был С. Оден. Он использовал метод потенциометрического титрования
для оценки кислотных свойств гуминовой кислоты и на основе
результатов кондуктометрического титрования пришел к выводу, что-
гуминовая кислота является трех- или четырехосновной кислотой. Эти
работы Одена были выполнены в 1912—1919 гг. Лишь немного позже,.
в начале 20-х гг., профессор Московского университета В. В. Геммер-
линг выдвигает оригинальную гипотезу о полидисперсности гумусовых
веществ, представленных коллоидными формами, и объясняет неодинаковую
окраску гуминовых кислот, выделенных из различных почв, степенью
их дисперсности. Идеи В. В. Геммерлинга были экспериментально
подтверждены уже в 50—60-е гг., и, в частности, была установлена
зависимость окраски (коэффициентов экстинкции) гуминовых кислот от
их молекулярных масс. В первой четверти XX в. формулируются также
теоретические представления и выполняются экспериментальные исследования
по происхождению гумусовых веществ. Экспериментальный
синтез гуминовых кислот путем взаимодействия аминокислот с углеводами
пытается осуществить в 1912—1917 гг. Л. Майард (реакция ме-
ланинообразования). Модельные опыты по гумификации различных
растительных остатков в 1914—1916 гг. выполняет А. Г. Трусов. Несколько
позже результаты оригинальных исследований строения и
свойств гумусовых веществ публикует А. А. Шмук. К числу важнейших
итогов его работ относится экспериментальное доказательство при-
сутствия в гуминовых кислотах карбоксильных групп (по реакции
этерификации этанолом) и фенольных групп (по реакции взаимодействия
с хлористым бензоилом — образование сложных эфиров бензойной
кислоты). А. А. Шмук сформулировал концепцию о конституционной
роли азота в гуминовых кислотах и определил формы
соединений азота в гумусовых веществах. В 1924 г. Шмук в продуктах
сплавления гуминовой кислоты с КОН нашел ароматические соединения;
надо сказать, что Е. П. Троицкий, будущий профессор и заведующий
первой кафедрой химии почв Московского университета, а тогда
молодой ученик профессора А. Н. Сабанина, еще в 1915 г. из продуктов
окисления гуминовой кислоты выделил терефталевую кислоту.
Ароматические продукты окисления гуминовых кислот Ф. Фишер и
Г. Шрадер идентифицировали позже, только в 1921 г. В результате
этих исследований было доказано присутствие в молекуле гуминовых
кислот циклических бензоидных структур, что дало основание в последующем
говорить об ароматической природе гумусовых кислот.
Дальнейшее, очень интенсивное развитие проблемы почвенного гумуса
в 40—50-е гг. XX в. до нашего времени проходит под влиянием работ
академика И. В. Тюрина и его учеников.
Иван Владимирович Тюрин (1892—1962) — крупнейший советский
почвовед-генетик и почвовед-химик. Он создал стройную систему взглядов
на органическое вещество почв, рассматривая гумус как группу высокомолекулярных
веществ специфической природы, образование которых
обязано биологическим процессам. Им разработаны методы определения
органических соединений углерода и азота в почвах; определение
содержания гумуса по И. В. Тюрину является в настоящее время
основным методом и принято во всех лабораториях. Исследование
гумуса почв Тюрин тесно связывает с практическими задачами земледелия.
Им сформулированы важнейшие принципы использования азотного
фонда почвы, поставлена задача создания бездефицитного азотного
баланса пахотных почв. Наряду с химическими проблемами он
решал многие генетические проблемы. В 1927 г. к I конгрессу Международного
общества почвоведов в Вашингтоне Тюрин подготовил обзор
«Успехи русской науки в области химии почв». Выдающаяся роль Тюрина
в генезисе и химии почв получила высокую оценку. В 1946 г. он
избран членом-корреспондентом, а в 1953 г. — академиком АН СССР.
С 1949 г. и до конца жизни И. В. Тюрин был директором Почвенного
института им. В. В. Докучаева, президентом Всесоюзного общества
почвоведов. В монографии «Органическое вещество почв и его роль в
почвообразовании и плодородии» (1937) он обобщил материалы по
источникам органического вещества почв и процессам гумификации.
И. В. Тюрин и его ученики создали учение о групповом и фракционном
составе гумуса, впервые раскрывшее качественные особенности
почвенного гумуса. Согласно этому учению главными компонентами
почвенного гумуса, отражающими зонально-генетические условия и особенности
гумификации, являются специфические гумусовые вещества:
гуминовые кислоты, фульвокислоты и гумин. Эта концепция оказалась
весьма плодотворной и позволила выявить закономерности изменения
состава гумуса по типам почв. Ранние попытки выявить качественные
особенности гумуса различных типов почв по содержанию в них неспецифических
соединений не были успешными, тогда как метод Тюрина
позволил установить общую закономерность изменения соотношения количества
гуминовых кислот и фульвокислот (Сгк: СфК) как функции
факторов почвообразования. Это позволило использовать величину
Сгк: СфК как диагностический и классификационный признак почв.
В 40—50-е гг. в исследованиях почвенного гумуса складываются
три основных направления: эколого-биохимическое, структурно-аналитическое
Синтетическое направление характеризуется поиском путей синтеза
гуминовых кислот из простых мономерных соединений: фенолов, хи-
нонов, моносахаров, аминокислот. Такие опыты проводятся во многих
•странах; наиболее яркий представитель этого направления — В. Фляйг
(ФРГ), которому удалось выявить некоторые механизмы окисления и
поликонденсации фенолов и аминокислот с образованием темноокра-
шенных гуминоподобных веществ. Аналогичные опыты проводились в
СССР и других странах.
Структурно-аналитическое направление характеризуется углубленными
исследованиями состава и строения выделенных из почв препаратов
гумусовых кислот. В этих исследованиях установлен элементный состав
гуминовых кислот и фульвокислот, функциональные группы, состав
продуктов деструкции, молекулярные параметры (включая молекулярные
массы). На основе полученных данных были предложены схемы
строения гумусовых кислот. В нашей стране большой вклад в развитие
этого направления внесли А. А. Шмук, С. С. Драгунов, В. И. Ка-
саточкин, Т. А. Кухаренко, Л. Н. Александрова. Аналогичные исследования
за рубежом выполняли В. Фляйг, Г. Бейтельшпахер (ФРГ),
Г. Фельбек, В. Форсит (США), М. Шнитцер (Канада), Т. Хаяси, Т. Натай,
К. Кумада (Япония) и др. В многочисленных экспериментальных
работах этого направления широко используются наиболее совершенная
аппаратура и новейшие методы исследования.
Наибольшими успехами характеризуется эколого-биохимическое направление
(И. В. Тюрин, М. М. Кононова, В. В. Пономарева,
Л. Н. Александрова), рассматривающее реальные процессы трансформации
органических остатков и гумусовых веществ в ходе почвообразования
и использующее с этой целью все достижения химии почв. К числу
наиболее важных достижений эколого-биохимических исследований
следует отнести две гипотезы формирования гуминовых кислот, предложенные
М. М. Кононовой и Л. Н. Александровой. Эти гипотезы получили
признание в нашей стране и за рубежом и лежат в основе современных
представлений о путях и механизмах превращения неспеци-
Тут вы можете оставить комментарий к выбранному абзацу или сообщить об ошибке.
Источник