Максимальная массовая доля загрязняющего почву химического вещества

ГН 2.1.7.2041-06 Предельно допустимые концентрации (ПДК) химических веществ в почве

Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека

2.1.7. ПОЧВА, ОЧИСТКА НАСЕЛЕННЫХ МЕСТ, ОТХОДЫ ПРОИЗВОДСТВА И ПОТРЕБЛЕНИЯ САНИТАРНАЯ ОХРАНА ПОЧВЫ

Предельно допустимые концентрации (ПДК) химических веществ в почве

Гигиенические нормативы
ГН 2.1.7.2041-06

1. Подготовлены коллективом авторов в составе: Н.В. Русаков, И.А. Крятов, Н.И. Тонкопий, Ж.Ж. Гумарова, Н.В. Пиртахия (ГУ НИИ экологии человека и гигиены окружающей среды им. А.Н. Сысина РАМН); А.П. Веселое (Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека).

2. Рекомендованы к утверждению Бюро Комиссии по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию при Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (протокол № 2 от 16 июня 2005 г.).

3. Утверждены Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации Г.Г. Онишенко 19 января 2006 г.

4. Введены в действие постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 23 января 2006 г. № 1 с 1 апреля 2006 г.

5. Введены взамен гигиенических нормативов «Перечень предельно допустимых концентраций (ПДК) и ориентировочно-допустимых количеств (ОДК) химических веществ в почве» № 6229-91 и ГН 2.1.7.020-94 (дополнение 1 к № 6229-91).

6. Зарегистрированы в Министерстве юстиции Российской Федерации (регистрационный номер 7470 от 7 февраля 2006 г.).

Предельно допустимые концентрации (ПДК) химических веществ в почве

I. Общие положения и область применения

II. Предельно допустимые концентрации (ПДК) химических веществ в почве

Примечания к разделу II

III. Список источников литературы по методам определения химических веществ в почве

Приложение 1 (справочное) Указатель основных синонимов и их порядковые номера в таблице

Приложение 2 (справочное) Указатель формул веществ и их порядковые номера в таблице

Приложение 3 (справочное) Указатель номеров CAS веществ и их порядковые номера в таблице

Федеральный закон Российской Федерации
«О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения»
№ 52-ФЗ от 30 марта 1999 г.

«Государственные санитарно-эпидемиологические правила и нормативы (далее — санитарные правила) — нормативные правовые акты, устанавливающие санитарно-эпидемиологические требования (в том числе критерии безопасности и (или) безвредности факторов среды обитания для человека, гигиенические и иные нормативы), несоблюдение которых создает угрозу жизни или здоровью человека, а также угрозу возникновения и распространения заболеваний» (статья 1).

«Соблюдение санитарных правил является обязательным для граждан, индивидуальных предпринимателей и юридических лиц» (статья 39, п. 3).

ГЛАВНЫЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ САНИТАРНЫЙ ВРАЧ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

23.01.06 Москва №1

О введении в действие
гигиенических нормативов
ГН 2.1.7.2041-06

На основании Федерального закона от 30.03.1999 № 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения» (Собрание законодательства Российской Федерации, 1999, № 14, ст. 1650; 2003, № 2, ст. 167; № 27, ст. 2700; 2004, № 35, ст. 3607) и Положения о государственном санитарно-эпидемиологическом нормировании, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 24.07.2000 № 554 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2000, № 31, ст. 3295) с изменениями, которые внесены постановлением Правительства Российской Федерации от 15.09.2005 № 569 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2005, № 39, ст. 3953)

1. Ввести в действие с 1 апреля 2006 года гигиенические нормативы ГН 2.1.7.2041-06 «Предельно допустимые концентрации (ПДК) химических веществ в почве», утвержденные Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации 19 января 2006 года.

Руководитель Федеральной службы
по надзору в сфере защиты прав
потребителей и благополучия человека,
Главный государственный санитарный
врач Российской Федерации

19 января 2006 г.

Дата введения: 1 апреля 2006 г.

2.1.7. ПОЧВА, ОЧИСТКА НАСЕЛЕННЫХ МЕСТ, ОТХОДЫ ПРОИЗВОДСТВА И ПОТРЕБЛЕНИЯ, САНИТАРНАЯ ОХРАНА ПОЧВЫ

Предельно допустимые концентрации (ПДК) химических веществ в почве

Гигиенические нормативы
ГН 2.1.7.2041-06

I. Общие положения и область применения

1.1. Гигиенические нормативы «Предельно допустимые концентрации (ПДК) химических веществ в почве» (далее — нормативы) разработаны в соответствии с Федеральным законом от 30.03.1999 N 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения» (Собрание законодательства Российской Федерации, 1999, N 14, ст. 1650; 2003, N 2, ст. 167; N 27, ст. 2700; 2004, N 35) и Положением о государственном санитарно-эпидемиологическом нормировании, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 24.07.2000 N 554 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2000, N 31, ст. 3295) с изменениями, которые внесены постановлением Правительства Российской Федерации от 15.09.2005 N 569 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2005, N 39, ст. 3953)

1.2. Настоящие нормативы действуют на всей территории Российской Федерации и устанавливают предельные допустимые концентрации химических веществ в почве разного характера землепользования.

1.3. Нормативы распространяются на почвы населенных пунктов, сельскохозяйственных угодий, зон санитарной охраны источников водоснабжения, территории курортных зон и отдельных учреждений.

1.4. Настоящие нормативы разработаны на основе комплексных экспериментальных исследований опасности опосредованного воздействия вещества — загрязнителя почвы на здоровье человека, а также с учетом его токсичности, эпидемиологических исследований и международного опыта нормирования.

1.5. Соблюдение гигиенических нормативов является обязательным для граждан, индивидуальных предпринимателей и юридических лиц.

II. Предельно допустимые концентрации (ПДК) химических веществ в почве

Источник

Производственно-хозяйственные нормативы

Санитарно-гигиенические нормативы

Санитарно-гигиенические нормативы устанавливаются в интересах охраны здоровья и генофонда человека. Гигиеническое нормирование охватывает воздушную среду, воду, почву, производственную и жилищно-бытовую сторону жизни. Главные гигиеническое нормативы: ПДК и ПДУ. Величины ПДК и ПДУ устанавливаются медиками в ходе длительных экспериментов на лабораторных животных и добровольцах.

Предельно-допустимая концентрация загрязняющего вещества (ПДК з.в.) – такие концентрации вредных веществ, которые при поступлении в организм в течение всей жизни не оказывают влияние на здоровье человека и не вызывают неблагоприятных последствий у его потомства.

ПДК з.в. в атмосфере – максимальная концентрация примеси в атмосфере, которая при периодическом воздействии или на протяжении всей жизни человека не оказывает на него вредного воздействия, включая отдаленные последствия, и на окружающую среду в целом. При нормировании загрязняющих веществ в воздухе устанавливается не менее 4 нормативных значений ПДК: 2 для рабочей зоны максимальная разовая, рассчитанная на действие в течение 20 мин при залповых выбросах (ПДК м.р.) и средне суточная для атмосферного воздуха (ПДК с.с.), 2 для атмосферного воздуха (ПДК м.р. и ПДК с.с.)

ПДК з.в. в воде – концентрация загрязняющего вещества в воде выше которой вода не пригодна для одного или нескольких видов водопользования. Для водной среды ПДК з.в. определяются в соответствии с видом водопользования: хозяйственно-питьевая, культурно-бытовые, рыбохозяйственное. Обычно самые низкие ПДК устанавливаются для рыбохозяйственных водоемов. Если водоем используется комплексно, то в качестве норматива берется наименьшее значение ПДК.

ПДК з.в. в почве – максимальная массовая доля загрязняющего почву химического вещества, не вызывающего загрязнения продуктов питания, воды и воздуха. В почве нормируются в основном, ядохимикаты и тяжелые металлы.

Предельно допустимый уровень радиационного и иного воздействия физического фактора (ПДУ) на окружающую среду – это уровень, который не представляет опасности для здоровья человека, состояния животных, растений, их генетического фонда. Допустимый уровень радиационного воздействия определяется на основании норм радиационной безопасности. Установлены допустимые уровни воздействия шума, вибрации, магнитных полей и др.

Производственно-хозяйственные нормативы – это расчетные научно-технические нормативы, которые устанавливаются для каждого вещества-загрязнителя и для каждого предприятия в отдельности. Основой для расчета производственно-хозяйственных нормативов служит величина ПДК з.в. Основные производственно-хозяйственные нормативы – это ПДВ и ПДС.

ПДВ – норматив предельно допустимого выброса вредного вещества в атмосферу в единицу времени (г/сек или кг/год), который с учетом работ расположенных рядом предприятий и рассеивания вещества в атмосфере создает приземную концентрацию, не превышающую его ПДК для населения, животного и растительного мира.

ПДС – норматив предельно допустимого сброса загрязняющего вещества в поверхностный водоем. Это максимально допустимая масса вещества в воде, возвращаемой в водный объект в данном пункте в единицу времени, при котором не происходит нарушения норм качества воды.

В случае, когда на уже действующем предприятии невозможно снизить выбросы или сбросы загрязняющих веществ, а предприятие не может быть ни остановлено, ни переквалифицировано, используется метод поэтапного снижения загрязнения. Для этого на время изменения технологии производства или строительства очистных сооружений (но не более чем на 3 года) устанавливают лимит на выброс или сброс загрязняющего вещества. При этом используются экономические санкции в виде значительно большей платы за выбросы и сбросы (в 5 раз).

Для промышленных предприятий, ведущих эксплуатацию природных ресурсов устанавливаются допустимое изъятие компонентов природной среды.

Для промышленных отходов обычно устанавливают нормативы: предельное содержание токсичных соединений в промышленных отходах и ЛРО.

ЛРО – лимит на размещение отходов – предельно допустимое количество отходов конкретного вида, которые размещаются определенным способом на определенный срок в объектах размещения отходов с учетом экологической обстановки на данной территории;

К комплексным показателям относятся допустимые нормы антропогенной нагрузки и емкость природной среды.

Допустимые нормы антропогенной нагрузки на окружающую среду – это максимально возможные антропогенные воздействия на природные ресурсы или комплексы, не приводящие к нарушению устойчивости экологических систем.

Потенциальная способность природной среды перенести ту или иную антропогенную нагрузку без нарушения основных функций экосистем определяется термином «емкость природной среды», илиэкологическая емкость территории.

Источник

Загрязнение почв соединениями серы, углерода и азота

Санкт-Петербургский Государственный университет

Факультет географии и экологии

Кафедра геоэкологии и природопользования

Реферат по экологии почв на тему

« Загрязнение почв соединениями серы, углерода и азота»

студент 2 курса, Д.О.,

кафедра геоэкологии и природопользования

1. Химическое загрязнение почв 3

2. Загрязнение окружающей среды оксидами углерода, серы и азота и вызванные ими нарушения экологического состояния почв 8

3. Загрязнение почв соединениями серы, углерода и азота

3.1. Загрязнение почв соединениями азота 12

3.2. Загрязнение почв соединениями серы 16

3.3. Загрязнение почв соединениями углерода 17

IV. Список литературы 21

Соединения серы, углерода и азота в настоящее время широко используются во многих областях человеческой деятельности. Без их участия невозможно представить современные промышленные и сельскохозяйственные процессы. С одной стороны, некоторые из вышеупомянутых соединений оказывают благоприятное воздействие на окружающую среду в целом и на почву в частности, но в основном человек не подозревает о том, чрезмерное и бесконтрольное применение соединений серы, углерода и азота ведет к образованию кислотных дождей, усилению «парникового» эффекта, снижению плодородия, закислению и деградации почв. Поэтому, на мой взгляд, эта тема очень актуальна сегодня, когда нам стоит задуматься об экологизации технологического процесса, уменьшении вредных выбросов в атмосферу, сохранении и поддержании плодородия почв. Без плодородных почв растениеводство как таковое приходит в упадок, что в свою очередь влияет на все сельское хозяйство в целом, а это уже серьёзный удар по экономике страны. Загрязнение почв соединениями серы, углерода и азота – важная и острая проблема современного общества, на которую в будущем должно быть обращено большее внимание и найдены разумные пути ее решения.

1.Химическое загрязнение почв [2]

Химическим загрязнением почвы считается изменение химического состава почвы в результате антропогенной деятельности, способное вызвать ухудшение ее качества. Соответственно, загрязненность почвы химическим веществом – величина, характеризующая степень изменения химического состава почвы. Загрязняющее почву химическое вещество, которое подлежит наблюдению в первую очередь, называется

приоритетным. Изменение химического состава обусловлено не только появлением новых химических веществ, которых нет в незагрязненной природной почве, но и увеличением содержания веществ, характерных для состава этой незагрязненной природной почвы.

Источники химического загрязнения почвы подразделяются специалистами на:

— промышленные (обусловленные деятельностью промышленных и энергетических предприятий);

— транспортные (обусловленные эксплуатацией транспортных средств);

— сельскохозяйственные (обусловленные сельскохозяйственным производством);

— хозяйственно-бытовые (обусловленные хозяйственно-бытовой деятельностью человека).

Различают несколько видов химического загрязнения почвы – глобальное, региональное и локальное. Химическое загрязнение почвы считается глобальным, если оно возникает вследствие дальнего переноса загрязняющего вещества в атмосфере на расстоянии, превышающем тысячу километров от любых источников загрязнения. Региональное химическое загрязнение почвы возникает вследствие переноса в атмосфере загрязняющего вещества на расстояния более 40 км от техногенных и более 10 км от сельскохозяйственных источников загрязнения. Локальное химическое загрязнение почвы возникает на ограниченных территориях, вблизи одного или совокупности нескольких точечных источников загрязнения почвы – свалок, ферм, складов химических веществ и др. Наконец, при обобщенном рассмотрении выделяют общие загрязнения почвы, распространенные на большие территории и вызванные выбросами от разнообразных источников, в том числе от применения химических средств защиты растений, органических и неорганических удобрений, орошения сточными водами

(Материал приведен на основе ГОСТ 17.4.1.03-84 «Охрана природы. Термины

и определения химического загрязнения»).

Проверка соответствия химического загрязнения почвы установленным нормам и требованиям с определением фактических уровней загрязнения, проводимая разово или нерегулярно, считается контролем химического загрязнения почвы.

Если же контроль проводится регулярно, имеет место система регулярных наблюдений с оценкой фактических и прогнозируемых уровней загрязнения, последствий от загрязнения и проводится выявление источников загрязненности почвы, то такие

мероприятия считаются мониторингом химического загрязнения почвы.

Основными количественными показателями химического загрязнения почвы являются поверхностная плотность загрязнения (масса загрязняющего почву химического вещества в слое заданной глубины, отнесенная к единице поверхности почвы), и массовая доля загрязняющего почву химического вещества (отношение массы загрязняющего почву химического вещества к общей массе воздушно-сухой и (или) абсолютно су-

хой пробы почвы) (По ГОСТ 17.4.1.03-84, термин «концентрация» применительно к оценке уровня химического загрязнения почвы не используется).

Допустимое содержание загрязняющего почву химического вещества характеризуют двумя величинами:

· предельно допустимое количество (ПДК) (не концентра-

ция) – максимальная массовая доля загрязняющего почву химического вещества, не вызывающая прямого или косвенного влияния, включая отдельные последствия на

окружающую среду и здоровье человека;

· ориентировочно-допустимое количество загрязняющего почву химического вещества (ОДК) – предельно-допустимое количество загрязняющего почву химического вещества в почве, определенное расчетными методами.

Характеризуя взаимодействие почвы и загрязняющих химических веществ, рассматривают несколько процессов.

Самоочищение почвы – уменьшение количества загрязняющего почву химического вещества в результате протекающих в почве процессов миграции, превращения, разложения. Считается, что при самоочищении происходит уменьшение массовой доли загрязняющего почву химического вещества на 96% от первоначального значения или до его фонового содержания.

Загрязняющие почву химические вещества способны к миграции, т.е. горизонтальному и (или) вертикальному перемещению в почве и (или) из нее в другие объекты природной

среды (растения, атмосферу, природные воды и др.) и обратно. Разновидностью миграции является транслокация, или переход загрязняющего почву химического вещества в растения. Находящиеся в почве загрязняющие химические вещества под воздействием различных факторов могут претерпевать превращение, т.е. изменение состава, состояния или структуры его молекул. Превращение характерно для большинства загрязняющих почву химических веществ. Превращение химического вещества в почве с образованием веществ, не относимых к загрязнителям, называется разложением. Разложение может иметь как химическую, так и биологическую природу (под воз-

действием микроорганизмов). Рассматривают также детоксикацию загрязняющего почву химического вещества, или его превращение в нетоксичные продукты разложения.

По отношению к загрязняющим веществам почва обладает защитной способностью, т.е. способностью к существенному снижению токсичности вещества, вплоть до его превращения в нетоксичные для организма вещества (детоксикация).

По степени опасности химические вещества подразделя-

ются на три класса согласно табл. 1 (ГОСТ 17.4.1.02-83).

Классификация химических веществ для контроля загрязнений

при санитарно-химическом исследовании почв

As, Cd, Hg, Se, Pb, Zn, F, бензпирен, нек. пестициды

B, Co, Ni, Mo, Cu, Sb, Cr, нек. пестициды

Ba, V, W, Mn, Sr, ацетофенон, нек.пестициды

* По влиянию на пищевую ценность с/х продукции вследствие транслокации.

2. Загрязнение окружающей среды оксидами углерода, серы и азота и вызванные ими нарушения экологического состояния почв[1]

Техногенное поступление в окружающую среду оксидов углерода, серы, азота преимущественно связано со сжиганием топлива (угля, нефти, газа). Техногенные источники вносят существенный вклад в формирование современного состава атмосферы. Таблица 2 показывает соотношение природных и техногенных составляющих в газовой фазе атмосферы.

Таблица 2

Антропогенная эмиссия,% от общей эмиссии

За счет антропогенных источников содержание CO₂ в атмосфере повышается. Локальных или региональных экологических последствий это событие не имеет. Но все более значимым становится влияние его на глобальном уровне. За счёт увеличения объема сжигаемого топлива только за последнюю четверть века среднее содержание CO₂ в атмосфере промышленных регионов повысилось по сравнению с фоновым почти на 10%. Предполагается, что ежегодно увеличивается поступление CO₂ на 0,3%. Увеличение концентрации CO₂ в атмосфере – одна из причин «парникового эффекта», который ведет к повышению температуры на планете.

На локальном уровне проявляется токсичное действие монооксидом углерода CO (угарного газа). Основные техногенные источники поступления CO в атмосферу: транспорт и предприятия энергетики. CO образуется при сжигании любых видов топлива (нефти, угля, древесины) как промежуточный продукт окисления органических веществ. Но основной техногенный источник поступления в атмосферу монооксида углерода – выхлопные газы автомобилей. Его поступления с выхлопными газами автомобилей более чем на порядок превышают поступление с отходами заводов, электростанций. В атмосфере может сохраняться до тех лет.

Что касается оксидов азота (моно- и диооксидов), оценки вклада различных отраслей производства в загрязнение ими атмосферы различаются. Бесспорно одно: высокий уровень их поступления с отходами сжигания топлива, 50-80% от общего количества, выбрасываемого в атмосферу. Вторым по влиянию на загрязнение атмосферы оксидами азота является автотранспорт. Токсичность диоксида азота выше, чем монооксида азота.

Так же, как и углерод, и азот, сера является обязательным компонентом природных органических веществ. По этой причине велико влияние на загрязнение атмосферы оксидами серы сжигания нефти, угля, газа, древесины. По обощенным данным, отходы топливной энергетики обеспечивают не менее 55% от общего объема выбросов оксидов серы, среди которых преобладает диоксид серы. Вносят вклад также металлургическая промышленность (25% от общего поступления), очистка и переработка нефти и угля (10%), химическая промышленность, транспорт и другие виды хозяйственной деятельности (10%). В таблице 3 показан один из примеров вклада различных источников в загрязнение атмосферы оксидами серы и азота.

Общепланетарное техногенное поступление диоксида серы в атмосферу, по разным источникам, составляет в среднем 140-290 млн. т в год. Предполагается, что в XXI веке выброс диоксида серы увеличивается в 3-5 раз. Сернистый ангидрид SO₂ преобладает среди других соединений серы техногенного происхождения, по разным источникам, это превышение колеблется от 1,5-2 раз до 7-8 раз.

Таблица 3

Действие оксидов азота и оксидов серы на экосистему проявляется на локальном, региональном и глобальном уровнях. Экологическая опасность локального и регионального загрязнения атмосферы оксидами серы и азота состоит в том, что они способны растворяться в атмосфреных осадках с образованием серной и азотной кислот и проливаться на земную поверхность в форме кислотных дождей.

Кислотные осадки – атмосферные осадки, имеющие более кислую (по сравнению с региональными фоновыми уровнями) реакцию за счет повышенного содержания в них серной и азотной кислот техногенного происхождения. Дождевая вода обычно имеет слабокислую реакцию (pH=5,6), что обусловлено растворением в ней углекислого газа атмосферы. Кислотными называют осадки, pH которых ниже 5,5 и во многих промышленно развитых странах мира кислотность дождевой воды повышается на порядок и более, особенно кислотность росы и тумана.

Основная часть выбросов SO₂ (94%) приходится на Северное полушарие, где сконцентрирована преимущественно мировая промышленность. В Европе главными его источниками являются промышленные комплексы Германии и Великобритании.

Дальность распространения газов в атмосфере составляет в среднем 300-400 км, может достигать 1-2 тыс. км. На территории многих стран Европы до половины и более от общего количества сернистых соединений поступает из соседних стран.

Заксиление почв – локальное или региональное повышение (по сравнению с региональными фоновыми уровнями) кислотности за счет действия антропогенных факторов. Такими факторами наряду с кислотными осадками может быть применение физиологически кислых удобрений (например, сульфата аммония).

В нашей стране природными факторами обеспечено широкое распространение кислых почв. В различных районах нашей страны на их долю приходится от1/3 до половины пахотных земель, среди которых преобладает сильно- и среднекислые почвы. Это почвы Республики Коми, Сахалина, Амурской, Пермской, Пензенской и других областей.

Наблюдения в районах интенсивных выпадений кислотных осадков показывают, что изменения pH почвы достигает 0,5-2,0 единиц. Причем в менее кислых почвах величины pH снижаются в большей степени, чем в почвах, имеющих более низкие значения pH (Соколова, Дронова, 1993).

При закислении почв повышается растворимость почвенных алюмосиликатов, усиливается преобразование не силикатных окристаллизованных форм Fe и Al в аморфные. Активизируется выщелачивание из ППК биогенных элементов Ca, Mg, K, Na, повышается содержание в нем ионов алюминия, железа.

Закисление почв даже при отсутствии загрязнения их металлами может вызвать повышение растворимости этих соединений в почве, к увеличению их содержания в почвенном растворе до избыточного. Отрицательное действие металлов на живые организмы может быть связано не только с повышением их концентрации в растворе, но и с изменением соотношения обеспечивающих эту концентрацию ионов металлов. Например, среди соединений алюминия жидкой фазы почв начинают преобладать мономеры свободных ионов, а они более токсичны. Многие растения чувствительны к алюминию, повышение растворимости его соединений в почвах может способствовать снижению уровня почвенного плодородия.

Подкисление сопровождается изменением подвижности и других элементов питания растений за счет повышения растворимости их соединений, что может нарушать их соотношение в растворе и сопровождаться неблагоприятными экологическими последствиями.

Эффект закисления почв зависит от буферной способности почв, от их способности нейтрализовать кислоты. Карбонатные почвы в качестве буфера, способного нейтрализовать избыточное поступление кислот в почвенный раствор, содержат карбонат кальция, именно поэтому на юге нашей страны проблема подкисления почв неактуальна. Различия в исходной кислотности почв сопровождаются сменой ведущих факторов, обусловливающих нейтрализацию протонов техногенного происхождения. В так называемом «силикатном» диапазоне буферности почв к кислоте (pH 5,0-6,2) имеет значение высвобождение катионов I и II групп, а при pH 4,2-5,0 – участие реакций ионного обмена. При более кислой реакции и высокой ненасыщенности ППК основаниями буферность почв обеспечивают реакции растворения алюмосодержащих минералов и несиликатных соединений железа.

Кислотно-основные условия влияют на поглотительную способность твердых фаз почвы амфолитоидной природы. При подкислении почв снижается их способность поглощать катионы, что способствует их выносу из почвенного профиля.

3. Загрязнение почв соединениями серы, углерода и азота

3.1. Загрязнение почв соединениями азота[3]

Находящиеся в почвах устойчивые соединения азота представлены формами с валентностями +3 и +5. Биофильность азота сравнима с биофильностью углерода.

В настоящее время антропогенез существенно нарушил естественные процессы биологической фиксации и миграции азота, хотя природные источники в значительной степени определяют размеры поступления азота по сравнению с техногенными – в соотношении порядка 2:1.

По данным В.А. Ковды, размеры ежегодного биогенного и техногенного поступления азота в биосферу составляют (табл.4,5):

Источник

➤