Презентация «Минеральные вещества почвы»
Онлайн-конференция
«Современная профориентация педагогов
и родителей, перспективы рынка труда
и особенности личности подростка»
Свидетельство и скидка на обучение каждому участнику
Описание презентации по отдельным слайдам:
Минеральные вещества почвы
В почвах содержатся несколько видов сульфатных соединений. Среди них — как труднорастворимые соединения, так и ряд легкорастворимых соединений, которые и составляют основное количество сульфатов водной вытяжки из почвы.
Среди растворимых сульфатных соединений почв наиболее известны: сульфат аммония, сульфат магния, сульфат натрия сульфат калия. Эти соединения часто используются в качестве удобрений
Сульфат аммония используют в качестве азотного удобрения может служить источником серы Сульфат магния оказывает существенное влияние на прорастание пыльцевых зерен. Сульфат кальция ингибирует выделение метана из почв затопляемого поля (что очень важно при возделывании риса — культуры, выращиваемой на затопляеиых полях).
Вместе с тем повышенная концентрация тех или иных сульфатных соединений в почве может оказаться опасной: так, например, повышенное содержание в почве сульфата аммония приводило к отравлению травой, выросшей на этих почвах.
Хлориды играют важную роль в обменных процессах растений, однако относятся к наиболее типичным загрязнителям почвы при применении антигололедных реагентов, естественном засолении.
Избыток хлоридов отрицательно влияет на растительность, в результате на декоративных растениях, появляются пережжённые или коричневые листья, нарушается нормальный процесс дыхания и фотосинтеза.
Преобладание хлоридов в почве вызывает признаки галосуккулентности: увеличение размеров клеток, уменьшение числа устьиц, разрастание губчатой и столбчатой паренхимы, уменьшение просветов сосудов стебля
Азот входит в состав ряда таких жизненно важных для растений органических соединений, как хлорофилл, ферменты, гормоны и большинство витаминов. Таким образом, азот участвует в процессах биосинтеза и обмена всех групп химических соединений.
При недостатке азота Происходит угнетение вегетативного развития — рост растений сильно ухудшается, появляются мелкие листья, светло-зеленой окраски, преждевременно желтеют, стебли становятся тонкими и слабо ветвятся.
При избытке азота задерживается созревание плодов у растений, они имеют большую вегетативную массу (листья и стебли), но не успевают сформировать хороший урожай. Преждевременное старение нижних листьев.
При резком избытке-полная остановка роста.
Натрий постоянно присутствует в почвах. Хлорид натрия является компонентом клеточного сока растений, поэтому он в больших количествах поглощается растениями.
Недостаток натрия у растений приводит к хлорозу и некрозам, а также тормозит развитие цветов.
С переизбытком содержания натрия в почве связано чрезмерное засоление
Железо необходимо и растениям оно участвует в окислительно- восстановительных процессах, в кислородном обмене. При недостатке железа в почве растения заболевают, замедляется синтез хлорофилла, задерживаются их рост и развитие
Дефицит железа проявляется в виде так называемого «известкового» хлороза: листья приобретают ненормальный бледно-жёлтый цвет. Пожелтение начинается с молодых листьев. Старые могут оставаться зелёными.
В целом избыток закисных соединений железа отрицательно влияет на рост растений. Характерными признаками токсического воздействия железа на растения являются отсутствие некротической ткани, развитие хлороза между жилками молодых листьев, при котором жилки остаются зелеными; позднее весь лист становится беловатым или желтым
Курс повышения квалификации
Дистанционное обучение как современный формат преподавания
- Сейчас обучается 967 человек из 81 региона
Курс повышения квалификации
Современные педтехнологии в деятельности учителя
- Курс добавлен 23.09.2021
- Сейчас обучается 90 человек из 42 регионов
Курс профессиональной переподготовки
Методическая работа в онлайн-образовании
- Сейчас обучается 67 человек из 27 регионов
Ищем педагогов в команду «Инфоурок»
Номер материала: ДБ-175088
Не нашли то что искали?
Вам будут интересны эти курсы:
Оставьте свой комментарий
Авторизуйтесь, чтобы задавать вопросы.
Международный конгресс-выставка «Молодые профессионалы» пройдет с 12 по 14 декабря в Москве
Время чтения: 1 минута
Учителям предлагают 1,5 миллиона рублей за переезд в Златоуст
Время чтения: 1 минута
Путин поручил не считать выплаты за классное руководство в средней зарплате
Время чтения: 1 минута
Россияне чаще американцев читают детям страшные и печальные книжки
Время чтения: 1 минута
Более 50 российских школ перешли на дистанционку из-за коронавируса
Время чтения: 1 минута
Апробацию новых учебников по ОБЖ завершат к середине 2022 года
Время чтения: 1 минута
Подарочные сертификаты
Ответственность за разрешение любых спорных моментов, касающихся самих материалов и их содержания, берут на себя пользователи, разместившие материал на сайте. Однако администрация сайта готова оказать всяческую поддержку в решении любых вопросов, связанных с работой и содержанием сайта. Если Вы заметили, что на данном сайте незаконно используются материалы, сообщите об этом администрации сайта через форму обратной связи.
Все материалы, размещенные на сайте, созданы авторами сайта либо размещены пользователями сайта и представлены на сайте исключительно для ознакомления. Авторские права на материалы принадлежат их законным авторам. Частичное или полное копирование материалов сайта без письменного разрешения администрации сайта запрещено! Мнение администрации может не совпадать с точкой зрения авторов.
Источник
Минеральнаячя часть почвы
Презентация: «Минеральнаячя часть почвы». Автор: user. Файл: «Минеральнаячя часть почвы.ppt». Размер zip-архива: 5685 КБ.
Минеральнаячя часть почвы
Почва
Почва — поверхностный слой литосферы Земли, обладающий плодородием и представляющий собой структурную систему, образовавшуюся в результате выветривания горных пород и жизнедеятельности организмов.
Морфология
Почвенный профиль — совокупность генетически сопряжённых и закономерно сменяющихся почвенных горизонтов, на которые расчленяется почва в процессе почвообразования. Почвенный горизонт — специфический слой почвенного профиля, образовавшийся в результате воздействия почвообразовательных процессов. Почвенный покров[ — совокупность почв, покрывающих земную поверхность. Выделяются следующие типы горизонтов: Органогенные — (подстилка (A0, O), торфяной горизонт (T), перегнойный горизонт (Ah, H), дернина (Ad), гумусовый горизонт (A) и т. д.) — характеризующиеся биогенным накоплением органического вещества. Элювиальные — (подзолистый, лессивированный, осолоделый, сегрегированный горизонты; обозначаются буквой E с индексами, либо A2) — характеризующиеся выносом органических и/или минеральных компонентов. Иллювиальные — (B с индексами) — характеризующиеся накоплением вынесенного из элювиальных горизонтов вещества. Метаморфические — (Bm) — образуются при трансформации минеральной части почвы на месте. Гидрогенно-аккумулятивные — (S) — образуются в зоне максимального накопления веществ (легкорастворимые соли, гипс, карбонаты, оксиды железа и т. д.), приносимых грунтовыми водами. Коровые — (K) — горизонты, сцементированные различными веществами (легкорастворимые соли, гипс, карбонаты, аморфный кремнезём, оксиды железа и др.). Глеевые — (G) — с преобладающими восстановительными условиями. Подпочвенные — материнская порода (C), из которой образовалась почва, и залегающая ниже подстилающая порода (D) иного состава.
Твёрдая фаза почв
Почва обладает большой суммарной поверхностью твёрдых частиц: от 3—5 м?/г у песчаных до 300—400 м?/г у глинистых. Почва обладает значительной пористостью: объём пор может достигать от 30 % общего объёма в заболоченных минеральных почвах до 90 % в органогенных торфяных. В среднем же этот показатель составляет 40—60 %. Плотность твёрдой фазы (?s) минеральных почв колеблется от 2,4 до 2,8 г/см?. Плотность почвы (?b) ниже: 0,8—1,8 г/см? и 0,1—0,3 г/см? соответственно. Пористость (порозность, ?) связана с плотностями по формуле: ? = 1 — ?b/?s
Минеральная часть почвы Минеральный состав
Около 50—60 % объёма и до 90—97 % массы почвы составляют минеральные компоненты. Минеральный состав почвы отличается от состава породы, на которой она образовалась: чем старше почва, тем сильнее это отличие. Минералы, являющиеся остаточным материалом в ходе выветривания и почвообразования, носят название первичных. Более устойчивыми являются полевые шпаты, составляющие до 10—15 % массы твёрдой фазы почвы. Чаще всего они представлены относительно крупными песчаными частицами.
Источник
Презентация «Минералогический состав почв» по географии – проект, доклад
Презентацию на тему «Минералогический состав почв» можно скачать абсолютно бесплатно на нашем сайте. Предмет проекта: География. Красочные слайды и иллюстрации помогут вам заинтересовать своих одноклассников или аудиторию. Для просмотра содержимого воспользуйтесь плеером, или если вы хотите скачать доклад — нажмите на соответствующий текст под плеером. Презентация содержит 23 слайд(ов).
Слайды презентации
Минералогический состав почв
Цель: Ознакомить студентов с минералогическим составом почв
План: Формирование минералогического состава почв Первичные минералы и их значение Вторичные минералы и их значение Минеральные преобразования в почвах Контрольные вопросы Список использованной литературы
Минералогический состав почвы – это основа породы, на которой она образовалась. Поэтому минералогический, химический, гранулометрический состав, физические свойства породы передаются почве. Но в ходе взаимодействия элементарных процессов создаются новообразования, которые характерны почвам. Ортштейны, ортзанды, латериты, известняк и другие. Породы, которые составляют почвы, отличаются по происхождению (генезису): моренные, водно-ледниковые и другие наиболее богатые породы и почвы по удержанию химических элементов на ледниковых отложениях и наиболее промытые – водно-ледниковые породы. Однако породы могут быть одного происхождения, но разные по механическому (гранулометрическому) составу, и это также влияет на урожайность почвы. Более плодородные – глинистые, менее плодородные – песчаные почвы. В состав почвообразующих пород и почв входят первичные и вторичные минералы. Первичные минералы образовались в глубоких слоях земли из расплавленной магмы. Вторичные минералы образовалиь из первичных минералов в поверхностных горизонтах суши земного шара под воздействием климатических и биологических факторов. Первичные минералы сосредоточены преимущественно в механических элементах размером >0,001 мм,вторичные- в механических элементах размером
Первичные минералы. Наиболее распространенными группами первичных минералов являются кварц, полевые шпаты,амфиболы,пироксены и слюды. Эти немногие минералы составляют основную массу магматических пород. Средний минералогический состав магматических пород следующий ( по Ф.У.Кларку)
Общая характеристика первичных минералов включает следующие основные положения: 1. Первичные минералы входят в состав преимущественно крупных фракций почвы – песчаной и пылеватой, имеющих размер более 0,001 – 0,002 мм. 2. Переходят в состав почвы из магматических и метаморфических пород в результате процессов физического выветривания, не меняя химического состава, то есть являются остаточным материалом. 3. Имеют жёсткую, неподвижную кристаллическую решётку, практически не обладают влагоёмкостью, физико-химической поглотительной способностью. 4. Обилие первичных минералов в твёрдой фазе почв свидетельствует об их относительной молодости. С увеличением возраста почв содержание и число видов первичных минералов постепенно уменьшается. В древних палеоавтоморфных почвах первичные минералы представлены наиболее устойчивыми против выветривания видами. 5. Содержание первичных минералов в почвообразующих породах и почвах коррелирует с гранулометрическим составом. Они составляют 90-98% массы песков, 50-80% массы суглинков, 10-12% массы глин. 6. Последовательность местонахождения первичных минералов такова: 1. Магматические горные породы (природные ассоциации первичных минералов) ↓ Физическое выветривание, геологический транспорт 2. Осадочные горные породы. Состоят из первичных и вторичных минералов ↓ Процесс почвообразования 3. Твёрдая фаза почв, песчаные и пылеватые фракции
По химическому составу первичные минералы можно разделить на следующие 3 группы: Первичные силикаты и алюмосиликаты. Первичный кварц. Прочие минералы.
Первичные силикаты и алюмосиликаты Строение кристаллической решётки. Элементарной структурной единицей кристаллической решётки является кремнекислородный тетраэдр [SiO4] 4- в центре которого располагается ион Si, в вершинах ионы кислорода
В природе известно около 800 видов этих минералов. Причины их разнообразия заключаются в следующем: 1. Различные способы пространственного соединения между собой тетраэдров, о чём будет сказано ниже. 2. Широко происходящие в природе изоморфные замещения кремния другими катионами, чаще всего алюминием, а также трёхвалентным железом, хромом, титаном, германием, цирконием. Образовавшийся в результате замещения алюмокислородный тетраэдр имеет форму [AlO4] 5- 3. Присоединение кристаллической решёткой различных катионов для компенсации избыточных зарядов алюмо- и кремнекислородных тетраэдров. 1.2 Основные группы первичных минералов и их роль в почвах Железо-магнезиальные алюмосиликаты В магматических породах их содержание составляет 17%. Поскольку они легко выветриваются, наиболее распространены в молодых почвах на элювии основных, ультраосновных пород. Исчезают в латеритах, красноземах, сформированных на древних корах выветривания. В условиях гумидного климата характерны для аллювиальных почв, сформированных на водно-ледниковых отложениях. ● Островные силикаты и алюмосиликаты Структурные группы минералов: Островные ортосиликаты Кристаллическая решетка образована одиночными, изолированными друг от друга кремнекислородными тетраэдрами, не имеющими общих атомов кислорода. Анионный радикал [SiO4] 4- тетраэдры соединяются между собой катионами Fe, Mg, Be, Zn, Mn, Ca, Cr, Sr. Основные диортосиликаты Отличаются от предыдущих тем, что в их структуре наблюдаются обособленные пары тетраэдров, имеющих по одному общему кислороду. Анионный радикал [Si2O7] 6-
● Островные силикаты с кольцевыми анионными радикалами. Они отличаются наличием обособленных кольцевых группировок из трех, четырех или шести тетраэдров. Их радикалы соответственно [Si3O9] 6- , [Si43O9] 8- , [Si6O18] 12- . Виды островных силикатов и алюмосиликатов. Форстерит Mg2[SiO4] Оливин (Mg,Fe)2 [SiO4] Фаялит Fe2[SiO4] Андрадит Ca3Fe2[SiO4]3 Альмандин Fe3Al2[SiO4]3 Эпидот Ca2(Al, Fe)3 O(OH) [SiO4] [Si2O7] Турмалин (Na, Ca) (Li, Mg, Al)3 (Al, Fe, Mn)6 (OH)4 [BO3]3 [Si6O18] ● Цепочечные силикаты и алюмосиликаты.Структуры этих силикатов представляют собой обособленные непрерывные цепочки, в которых у каждого тетраэдра по два общих атома кислорода. Радикал структуры [Si2O6] 4- (рис.4).
К силикатам с цепочечной структурой относятся важные породообразующие минералы, составляющие группу пироксенов. Это силикаты Ca, Mg, Fe, в которых присутствуют Al, Na, Li. Для пироксенов характерно широкое изоморфное замещение одних катионов другими. Виды цепочечных минералов: Авгит (Ca, Mg) (Mg, Fe2+, Fe3+, Al) [(Al, Si)2 O6] Диопсид Ca, Mg [Si2O6] Геденбергит Ca, Fe [Si2O6] Эгирин Na Fe [Si2O6] ● Ленточные силикаты и алюмосиликаты Кристаллическая решетка состоит из сдвоенных цепочек тетраэдров (рис. 5). Кремний значительно замещен алюминием и железом. Отрицательный заряд нейтрализован Ca2+, Mg2+ . Анионный радикал [Si4O11] К силикатам ленточной структуры относится большая группа породообразующих и почвообразующих минералов – амфиболов: Роговая обманка (Ca, Na) (Mg, Fe)4 (Al, Fe) [(Al, Si)4 O11I2 (OH)2] Актинолит Ca5 (Mg, Fe)5 [Si4O11] (OH)2 Тремолит Ca5 Mg5 (OH)2 [Si4O11]2 Значение железо-магнезиальных алюмосиликатов 1. Эти минералы являются первоисточником большого количества микроэлементов. 2. При их выветривании образуются монтмориллонитовые глины, хлориты. Первичные слюды Содержание слюд в магматических породах около 4%, причем в кислых породах и развитых на них почвах преобладает мусковитовая слюда, в основных породах – биотитовая. Количество первичных слюд в почвах обусловливается биоклиматическими условиями выветривания и сортировки компонентов осадочных и горных пород. 15 Наиболее значительно содержание слюд в почвах пустынь, в аллювиальных почвах, ирригационных наносах. Меньше всего их в почвах влажных субтропиков, тропиков. Кристаллы слюд вследствие совершенной спайности встречаются во всех гранулометрических фракциях, в том числе коллоидной и предколлоидной. По строению кристаллической решетки первичные слюды относятся к слоистым (листовым) силикатам (рис 6, 7).
В группу слюд входят минералы: мусковитовая (калийная) – KАl2[AlSi3O10](OH, F)2; серицитовая – тонкочешуйчатая разновидность мусковитовой слюды; биотитовая (железо-магнезиальная) – K(Fe,Mg)3[AlSi3O10](OH, F)2; флогопитовая (магнезиальная) – KMg3[AlSi3O10](OH, F)2; Наибольшее распространение в почвах и породах имеют силикаты: кварц, полевые шпаты, амфиболы (роговые обманки и пироксены), слюды. В составе магматических пород преобладают полевые шпаты (около 60%), амфиболы и пироксены (около 17%), кварц (12%), слюды (около 4%), прочие (около 7%). В осадочных породах и почвах (рис. 12.1) преобладает кварц (40-60% и более), как наиболее устойчивый к выветриванию, затем идут полевые шпаты (до 20%), слюды (3-7%). Тетраэдры, соединяясь через кислородные ионы, могут образовывать различные сочетания, или типы структур: островные (оливин), ленточные (амфиболы), листовые (слюды), каркасные (полевые шпаты, кварц) (рис. 12.2)
Вторичные минералы можно разделить на следующие группы: 1. Глинистые; 2. Неглинистые (кристаллические и аморфные), в том числе простые соли (карбонаты, сульфаты, фосфаты, нитраты и т.д.), а также оксиды и гидроксиды железа, алюминия, марганца. Генезис данных минералов включает разнообразные процессы и ниже характеризуется на концептуальном уровне. Их образование протекает в зоне выветривания (гипергенеза) под влиянием экзогенных геологических процессов. Начальным этапом преобразования первичных минералов во вторичные является химическое и биологическое выветривание. При химическом выветривании под воздействием воды, диоксида углерода и кислорода воздуха минералы глубинных зон Земли, возникшие в условиях высоких давлений и температуры, разрушаются с образованием минералов, устойчивых на поверхности литосферы. В результате выветривания значительная часть вещества исходных минералов переходит в раствор, коллоидный или ионный. Вслед за мобилизацией вещества наступает его миграция (геологический транспорт), осуществляемый поверхностными и подземными водами, ветром и т.д. Миграция завершается седиментогенезом, при котором вторичные минералы образуются на дне Мирового океана, в озёрах, болотах. Наглядное представление об образовании вторичных минералов из первичных дают схемы К.Д. Глинки (на примере гидролиза преобладающих в земной коре алюмосиликатов – полевых шпатов). Реакция гидролиза заключается во взаимодействии этих минералов с ионами водорода диссоциированных молекул воды, что приводит к замене катионов щелочных и щелочноземельных металлов (K, Na, Ca, Mg, Ba) их кристаллической решётки на ион Н + (протон). Высокая активность протона обеспечена его23 значительной концентрацией в тонких порах породы, высокой плотностью заряда вследствие малого ионного радиуса, слабой гидратацией (гидратная оболочка включает одну молекулу воды с образованием гидроксония Н3О + ), низким координационным числом – 2, в то время как у К + , Na+ , оно составляет 6. Вытесняя катионы, которые компенсируют отрицательный заряд каркасной кристаллической решётки, протон вызывает её деформацию вследствие отталкивания отрицательно заряженных тетраэдров. Затем, после вытеснения части тетраэдрического алюминия, решётка распадается на фрагменты коллоидных размеров: Al(OH)3, Fe(OH)3, Mg(OH)2, SiO2·n H2O и т.д
Ряд авторов (Ковда В.А., 1977) считают, что из этих продуктов полного разрушения кристаллической решётки в результате процессов неосинтеза могут образовываться глинистые минералы в такой последовательности: — силификация – взаимная коагуляция отрицательно заряженных коллоидных соединений кремнезёма и положительно заряженных коллоидов полуторных оксидов, в результате чего образуются аллофаноиды – глиноподобные аморфные минералы по схеме SiO2·n H2O — + R2O3 + → аллофаноиды; — аллофаноиды, приобретая кристаллическое строение, переходят в простейший глинистый минерал каолинит; — если имеет место дальнейший приток оксидов кремния, калия, магния, то в нейтральной среде каолинит может трансформироваться в более сложные по строению глинистые минералы – монтмориллонит, вермикулит. Выветривание первичных минералов можно представить в виде следующих схем:
Первая группа продуктов выветривания К ней относятся простые соли – карбонаты, которые при обменных реакциях могут переходить в сульфаты, нитраты, хлориды и т.д. Ежегодно в Мировой океан поступает 2 млрд 735 млн тонн легкорастворимых продуктов выветривания. В бессточных пустынных и полупустынных регионах земного шара ежегодно образуется около 1 млн тонн солей, вызывающих засоление грунтовых вод, почвообразующих пород, почв. На дне водоёмов эти соединения проходят последовательно стадии седиментогенеза, диагенеза, катагенеза. Седиментогенез – выпадение осадка из перенасыщенного раствора, при коагуляции или взаимной коагуляции коллоидных растворов. Так образуются химические осадочные горные породы – галит, сильвин, карналлит, гипс, ангидрид, мирабилит, боксит, лимонит, фосфорит, пиролюзит. Диагенез включает следующие процессы: Дегидратация; Окислительное минералообразование в группе малоустойчивых компонентов; Восстановительное минералообразование; Перераспределение аутигенных минералов и возникновение стяжений. В стадии диагенеза возникают такие минералы, как марказит, опал, халцедон, кварц, гидрогетит, пиролюзит, барит, целестин, кальцит, сидерит, глауконит, гидрослюды, монтмориллонит.
Вторая группа продуктов выветривания Представлена коллоидным раствором кремнекислоты SiO2·nH2O, который частично в форме золя мигрирует в грунтовые и речные воды. В речных водах на его долю приходится около 11% плотного остатка. Большая их часть кремнекислоты коагулирует и выпадает на месте в форме геля SiO2·nH2O (минерал опал), содержащий от 2 до 30% воды. При дегидратации опал переходит в халцедон SiO2. Третья группа продуктов выветривания Представлена глинистыми минералами. Пути их образования в природе не ограничиваются процессом выветривания, о чём будет сказано ниже. В соответствии с данными Ф.В. Чухрова, существует следующая взаимосвязь между исходными магматическими и метаморфическими породами и характерными минералами кор выветривания.
Минералы железа .Железо содержится в почвах в больших количествах в составе первичных и вторичных минералов. 68 Ниже приводятся группировки почв по содержанию валового железа (Водяницкий Ю.Н., 2003). Более 30% очень высокое 30 – 10% высокое 10 – 5% умеренно высокое 5 – 3% среднее 3 – 1% умеренно низкое 1 – 0,5 низкое Менее 0,5% очень низкое В почвах бореального пояса вторичные минералы железа в составе тонких фракций не бывают преобладающими, но даже при невысоком содержании оказывают большое влияние на свойства почв. Далее перечисляются основные виды минералов. Гематит — Fe2О3 (тригональная сингония) связь Fe – О – Fe обусловливает красный цвет латеритов, пермских глин. В латеритах он составляет до 40% валового железа и 1 – 2% массы почв. Минералы гидроксидов железа. Связь Fe – ОН придаёт породам и почвам бурый цвет. Характерной особенностью железа является существование полиморфных модификаций, когда при одном и том же химическом составе соединения имеют разную упаковку в кристаллической решётке: гранецентрированную кубическую – γ объемно-центрированную – α гексагональную плотноупакованную – σ Гетит. Имеет химическую формулу α – FeООН. Это низкотемпературная модификация, обладающая ферромагнитными свойствами. Цвет от тёмно- коричневого до желто-бурого, твёрдость 5 – 5,5. Ионы Fe3+ находятся в шестерной координации. Лепидокрокит — γ – FeООН. Это высокотемпературная (с точки зрения образования) модификация, обладающая антиферромагнитными свойствами. Внешне трудноотличима от гетита, цвет от охристо-жёлтого до тёмно- коричневого. Происхождение экзогенное, гидротермальное. 69 Лепидокрокит образуется в окислительный период, когда Fe2+ переходит в Fe3+ через фазу зелёных продуктов green rust (лепидокрокит + фужерит) (Ю.Н. Водяницкий, 2008). Фероксигит – наиболее высокотемпературная σ – модификация с формулой FeООН. Ферригидрит — FeООН·2 Fe2О3·4Н2О. На микроокислительных барьерах почвенного профиля обусловливает яркие красно-жёлтые пятна на сизой матрице. Часто эти пятна имеют мраморизированную форму. Полиморфные переходы между гетитом, лепидокрокитом, фероксигитом протекают без химических реакций, тог есть относятся к фазовым переходам. По распространённости в мелкозёме почв лесной зоны гидроксиды железа располагаются в ряд: гетит > фероксигит > ферригидрит > лепидокрокит. В конкрециях (ортштейны, роренштейны) содержание гидроксидов выше, чем в мелкозёме. По распространённости в конкрециях гидроксиды располагаются в следующий ряд: фероксигит > гетит > лепидокрокит ≈ ферригидрит. Все гидроксиды железа, кроме гетита, являются термодинамически нестабильными. В геологии совокупность этих минералов часто представлена термином лимонит. Лимонит в подзолисто-глееватых почвах составляет до 38% валового железа. Образует железистые пробки в дренажных трубах, особенно при содержании железа 12 – 15 мг/л.
Минералы группы алюминия. Это так называемые глинозёмистые минералы, в сумме составляющие минерал боксит, окрашенный минералами железа в красный цвет. Гиббит (гидраргиллит) – имеет формулу Al(OH)3 или Al2O3·3 H2O. Минерал аморфный или скрытокристаллический, белый или красновато- белый. В тропических бокситовых почвах образует конкреции, натёки, корки, агрегаты светлого цвета. Бемит – AlOOH – это минерал белого или жёлтого цвета, аморфный или скрытокристаллический, по некоторым данным – ромбической сингонии. Характерен для древних аллитизированных почв субтропиков и тропиков.
Контрольные вопросы : Какие минералы относятся к первичным ? В каких фракциях почв преобладают первичные минералы ? Количественное содержание первичных минералов в почвах разного гранулометрического состава ? Причины разнообразия первичных алюмосиликатов ? Содержание первичных минералов в почвообразующих породах? Какой химический элемент содержится в почве в большом количестве в составе первичных и вторичных минералов? Какие процессы включает диагенез? На какие группы подразделяют вторичные материалы? Первичные минералы по химическому составу делятся на группы? Сколько видов минералов встречаются в природе?
Источник