Меню

Определение гидролитической кислотности почв гост

1. ОТБОР ПРОБ

Отбор проб проводят по ГОСТ 28168, ГОСТ 17.4.3.01 и ГОСТ 17.4.4.02 — в зависимости от целей исследований.

2. АППАРАТУРА И РЕАКТИВЫ

рН-метр или иономер с погрешностью измерений не более 0,05 единицы рН.

Электрод стеклянный для определения активности ионов водорода.

Электрод вспомогательный лабораторный хлорсеребряный типа ЭВЛ-1М1, ЭВЛ-1М2 или ЭВЛ-1М3.

Мешалка с частотой вращения лопастей не менее 700 мин 1 для анализа проб минеральных горизонтов.

Ротатор с оборотом на 360° и частотой вращения не менее 30 — 40 мин -1 или встряхиватель с возвратно-поступательным движением и частотой колебаний не менее 75 мин -1 для анализа проб торфяных и органических горизонтов.

Колбы конические или технологические емкости вместимостью не менее 100 см 3 для анализа проб минеральных горизонтов и вместимостью не менее 200 см 3 — для анализа проб торфяных и органических горизонтов.

Цилиндры или дозаторы для отмеривания 75 и 150 см 3 раствора.

Колбы мерные вместимостью 1 дм 3 .

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328 и раствор концентрации 100 г/дм 3 .

Натрий уксуснокислый безводный по ГОСТ 199 или натрий уксуснокислый 3-водный по ТУ 6-09-1567.

Кислота уксусная по ГОСТ 61, ледяная и раствор с массовой долей 10 %.

3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

3.1. Приготовление раствора уксуснокислого натрия концентрации с (CH 3 COONa) = 1 моль/дм 3 с рН = 8,3 — 8,4

Для приготовления 1 дм 3 раствора взвешивают (82,0 ± 0,1) г безводного или (136,0 ± 0,1) г 3-водного уксуснокислого натрия и растворяют в воде, доводя объем до 1 дм 3 . Затем измеряют рН приготовленного раствора. Для установления требуемого значения рН прибавляют раствор уксусной кислоты с массовой долей 10 % (если рН > 8,4) или раствор гидроокиси натрия концентрации 100 г/дм 3 (если рН

При отсутствии уксуснокислого натрия раствор готовят смешиванием равных объемов растворов уксусной кислоты молярной концентрации с (СН3СООН) = 2 моль/дм 3 и гидроокиси натрия молярной концентрации с (NaOH) = 2 моль/дм 3 . Требуемое значение рН устанавливают с помощью растворов уксусной кислоты и гидроокиси натрия с массовой долей 10 %.

Раствор хранят не более 3 дней.

3.2. Приготовление буферных растворов для настройки рН-метра или иономера

Растворы готовят из стандарт-титров по ГОСТ 8.135.

4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

4.1. Приготовление суспензий

4.1.1. Приготовление суспензий при анализе проб минеральных горизонтов

Пробы почвы массой (30,0 ± 0,1) г помешают в конические колбы или технологические емкости. К пробам приливают по 75 см 3 раствора уксуснокислого натрия концентрации с (CH 3 COONa ) = 1 моль/дм 3 . Почву с раствором перемешивают в течение 1 мин и оставляют на 18 — 20 ч. Перед измерением рН суспензии перемешивают в течение 1 мин.

4.1.2. Приготовление суспензий при анализе торфяных и органических горизонтов почв

Пробы почвы массой (1,00 ± 0,01) г помещают в конические колбы или технологические емкости. К пробам приливают по 150 см 3 раствора уксуснокислого натрия концентрации с (CH 3 COONa ) = 1 моль/дм 3 . Почву с раствором взбалтывают в течение 5 мин и оставляют на 18 — 20 ч. Перед измерением рН суспензии встряхивают 2 — 3 раза вручную.

4.2. Определение гидролитической кислотности

4.2.1. Прибор настраивают по буферным растворам с рН 4,01 и 9,18. При переносе электродов из одного буферного раствора в другой их ополаскивают водой и промокают фильтровальной бумагой. Во время работы настройку прибора периодически контролируют по буферному раствору с рН 6,86.

При определении рН суспензий показания прибора считывают не ранее чем через 1 мин после погружения электродов. Значения рН записывают с точностью до сотых долей. Электроды водой не обмывают.

5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

5.1. Гидролитическую кислотность анализируемых почв и пород определяют по значениям рН суспензий, пользуясь табл. 1 при анализе проб минеральных горизонтов и табл. 2 — при анализе проб торфяных и других органических горизонтов.

Гидролитическая кислотность, ммоль в 100 г почвы (для проб минеральных горизонтов)

Источник

1. ОТБОР ПРОБ

Отбор проб проводят по ГОСТ 28168, ГОСТ 17.4.3.01 и ГОСТ 17.4.4.02 — в зависимости от целей исследований.

2. АППАРАТУРА И РЕАКТИВЫ

рН-метр или иономер с погрешностью измерений не более 0,05 единицы рН.

Электрод стеклянный для определения активности ионов водорода.

Электрод вспомогательный лабораторный хлорсеребряный типа ЭВЛ-1М1, ЭВЛ-1М2 или ЭВЛ-1М3.

Мешалка с частотой вращения лопастей не менее 700 мин 1 для анализа проб минеральных горизонтов.

Ротатор с оборотом на 360° и частотой вращения не менее 30 — 40 мин -1 или встряхиватель с возвратно-поступательным движением и частотой колебаний не менее 75 мин -1 для анализа проб торфяных и органических горизонтов.

Колбы конические или технологические емкости вместимостью не менее 100 см 3 для анализа проб минеральных горизонтов и вместимостью не менее 200 см 3 — для анализа проб торфяных и органических горизонтов.

Цилиндры или дозаторы для отмеривания 75 и 150 см 3 раствора.

Колбы мерные вместимостью 1 дм 3 .

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328 и раствор концентрации 100 г/дм 3 .

Натрий уксуснокислый безводный по ГОСТ 199 или натрий уксуснокислый 3-водный по ТУ 6-09-1567.

Кислота уксусная по ГОСТ 61, ледяная и раствор с массовой долей 10 %.

3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

3.1. Приготовление раствора уксуснокислого натрия концентрации с (CH 3 COONa) = 1 моль/дм 3 с рН = 8,3 — 8,4

Для приготовления 1 дм 3 раствора взвешивают (82,0 ± 0,1) г безводного или (136,0 ± 0,1) г 3-водного уксуснокислого натрия и растворяют в воде, доводя объем до 1 дм 3 . Затем измеряют рН приготовленного раствора. Для установления требуемого значения рН прибавляют раствор уксусной кислоты с массовой долей 10 % (если рН > 8,4) или раствор гидроокиси натрия концентрации 100 г/дм 3 (если рН

При отсутствии уксуснокислого натрия раствор готовят смешиванием равных объемов растворов уксусной кислоты молярной концентрации с (СН3СООН) = 2 моль/дм 3 и гидроокиси натрия молярной концентрации с (NaOH) = 2 моль/дм 3 . Требуемое значение рН устанавливают с помощью растворов уксусной кислоты и гидроокиси натрия с массовой долей 10 %.

Раствор хранят не более 3 дней.

3.2. Приготовление буферных растворов для настройки рН-метра или иономера

Растворы готовят из стандарт-титров по ГОСТ 8.135.

4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

4.1. Приготовление суспензий

4.1.1. Приготовление суспензий при анализе проб минеральных горизонтов

Пробы почвы массой (30,0 ± 0,1) г помешают в конические колбы или технологические емкости. К пробам приливают по 75 см 3 раствора уксуснокислого натрия концентрации с (CH 3 COONa ) = 1 моль/дм 3 . Почву с раствором перемешивают в течение 1 мин и оставляют на 18 — 20 ч. Перед измерением рН суспензии перемешивают в течение 1 мин.

4.1.2. Приготовление суспензий при анализе торфяных и органических горизонтов почв

Пробы почвы массой (1,00 ± 0,01) г помещают в конические колбы или технологические емкости. К пробам приливают по 150 см 3 раствора уксуснокислого натрия концентрации с (CH 3 COONa ) = 1 моль/дм 3 . Почву с раствором взбалтывают в течение 5 мин и оставляют на 18 — 20 ч. Перед измерением рН суспензии встряхивают 2 — 3 раза вручную.

Читайте также:  Удобрение для ягодных bona forte

4.2. Определение гидролитической кислотности

4.2.1. Прибор настраивают по буферным растворам с рН 4,01 и 9,18. При переносе электродов из одного буферного раствора в другой их ополаскивают водой и промокают фильтровальной бумагой. Во время работы настройку прибора периодически контролируют по буферному раствору с рН 6,86.

При определении рН суспензий показания прибора считывают не ранее чем через 1 мин после погружения электродов. Значения рН записывают с точностью до сотых долей. Электроды водой не обмывают.

5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

5.1. Гидролитическую кислотность анализируемых почв и пород определяют по значениям рН суспензий, пользуясь табл. 1 при анализе проб минеральных горизонтов и табл. 2 — при анализе проб торфяных и других органических горизонтов.

Гидролитическая кислотность, ммоль в 100 г почвы (для проб минеральных горизонтов)

Источник

ГОСТ 26212-91 Почвы. Определение гидролитической кислотности по методу Каппена в модификации ЦИНАО

Текст ГОСТ 26212-91 Почвы. Определение гидролитической кислотности по методу Каппена в модификации ЦИНАО

12 р. 30 к. БЗ 4—92/366

почвы

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГИДРОЛИТИЧЕСКОЙ КИСЛОТНОСТИ ПО МЕТОДУ КАППЕНА В МОДИФИКАЦИИ ЦИНАО

ГОСТ 26212-91

КОМИТЕТ СТАНДАРТИЗАЦИИ И МЕТРОЛОГИИ СССР

УДК 631.42:006.354 Группа COO

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

Определение гидролитической кислотности по методу Каппена в модификации ЦИНАО

Soils. Determination of hydrolytic acidity by Kappen method modified by CINAO

Дата введения 01.07.93

Настоящий стандарт устанавливает метод определения гидролитической кислотности почв, вскрышных и вмещающих пород.

Метод основан на обработке почвы раствором уксуснокислого натрия концентрации с (CH3COONa) — 1 моль/дм 3 при отношении почвы к раствору 1 :2,5 для минеральных и 1:150 для торфяных и других органических горизонтов почв и пород и последующем определении гидролитической кислотности по значению pH суспензий.

Предельное значение относительной погрешности результатов анализа для двусторонней доверительной вероятности Р = 0,95 составляет 12 %.

Общие требования к проведению анализов — по ГОСТ 29269.

Отбор проб проводят по ГОСТ 28168, ГОСТ 17.4.3.01 и ГОСТ 17.4.4.02 — в зависимости от целей исследований.

2. АППАРАТУРА И РЕАКТИВЫ

pH-метр или иономер с погрешностью измерений не более 0,05 единицы pH.

Электрод стеклянный для определения активности ионов водорода.

Электрод вспомогательный лабораторный хлорсеребряный типа ЭВЛ-1М1, ЭВЛ-1М2 или ЭВЛ-1МЗ.

© Издательство стандартов, 1992

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен без разрешения Госстандарта СССР

Мешалка с частотой вращения лопастей не менее 700 мин

* для анализа проб минеральных горизонтов.

Ротатор с оборотом на 360° и частотой вращения не менее 30—40 мин» 1 или встряхиватель с возвратно-поступательным движением и частотой колебаний не менее 75 мин -1 для анализа проб торфяных и органических горизонтов.

Колбы конические или технологические емкости вместимостью не менее 100 см 3 для анализа проб минеральных горизонтов и вместимостью не менее 200 см 3 — для анализа проб торфяных и органических горизонтов.

Цилиндры или дозаторы для отмеривания 75 и 150 см 3 раствора.

Колбы мерные вместимостью 1 дм 3 .

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328 и раствор концентрации 100 г/дм 3 .

Натрий уксуснокислый безводный по ГОСТ 199 или натрий уксуснокислый 3-водный по ТУ 6—09—1567.

Кислота уксусная по ГОСТ 61, ледяная и раствор с массовой долей 10 %.

3. ПОДГОТОВКА к АНАЛИЗУ

3.1. Приготовление раствора уксуснокислого натрия концентрации с (CH3COONa) = l моль/дм 3 с рН = = 8,3—8,4

Для приготовления 1 дм 3 раствора взвешивают (82,0±0,1) г безводного или (136,0± 0,1) г 3-водного уксуснокислого натрия и растворяют в воде, доводя объем до 1 дм 3 . Затем измеряют pH приготовленного раствора. Для установления требуемого значения pH прибавляют раствор уксусной кислоты с массовой долей 10% (если рН>8,4) или раствор гидроокиси натрия концентрации 100 г/дм 3 (если рН 3 и гидроокиси натрия молярной концентрации с (NaOH)=2 моль/дм 3 . Требуемое значение pH устанавливают с помощью растворов уксусной кислоты и гидроокиси натрия с массовой долей 10 %.

Раствор хранят не более 3 дней.

3.2. Приготовление буферных растворов для настройки pH — метра или иономера

Растворы готовят из стандарт-титров по ГОСТ 8.135.

4* ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

4.1. Приготовление суспензий

4.1.1. Приготовление суспензий при анализе проб минеральных горизонтов

Пробы почвы массой (30,0±0,1) г помешают в конические колбы или технологические емкости. К пробам приливают по 75 см 3 раствора уксуснокислого натрия концентрации с (CH3COONa) = = 1 моль/дм 3 . Почву с раствором перемешивают в течение 1 мин и оставляют на 18—20 ч. Перед измерением pH суспензии перемешивают в течение 1 мин.

4.1.2. Приготовление суспензий при анализе торфяных и органических горизонтов почв

Пробы почвы массой (1,00±0,01) г помещают в конические колбы или технологические емкости. К пробам приливают по 150 см 3 раствора уксуснокислого натрия концентрации с (CH3COONa) = l моль/дм 3 . Почву с раствором взбалтывают в течение 5 мин и оставляют на 18—20 ч. Перед измерением pH суспензии встряхивают 2—3 раза вручную.

4.2. Определение гидролитической кислотности

4.2.1. Прибор настраивают по буферным растворам с pH 4,01

и 9,18. При переносе электродов из одного буферного раствора в другой их ополаскивают водой и промокают фильтровальной бумагой. Во время работы настройку прибора периодически контролируют по буферному раствору с pH 6,86.

При определении pH суспензий показания прибора считывают не ранее чем через 1 мин после погружения электродов. Значения pH записывают с точностью до сотых долей. Электроды водой не обмывают.

5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

5.1. Гидролитическую кислотность анализируемых почв и пород определяют по значениям pH суспензий, пользуясь табл, 1 при анализе проб минеральных горизонтов и табл. 2 — при анализе проб торфяных и других органических горизонтов,

Гидролитическая кислотность, ммоль в 100 г почвы (для проб минеральных горизонтов)

Источник

ГОСТ 26212-2021 Почвы. Определение гидролитической кислотности по методу Каппена в модификации ЦИНАО

Текст ГОСТ 26212-2021 Почвы. Определение гидролитической кислотности по методу Каппена в модификации ЦИНАО

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ. МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ (МГС) INTERSTATE COUNCIL FOR STANDARDIZATION. METROLOGY AND CERTIFICATION (ISC)

ГОСТ 26212— 2021

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ПОЧВЫ

Определение гидролитической кислотности по методу Каппена в модификации ЦИНАО

Москва Российский институт стандартизации 2021

Предисловие

Цели, основные принципы и общие правила проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены ГОСТ 1.0 «Межгосударственная система стандартизации. Основные положения» и ГОСТ 1.2 «Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, обновления и отмены»

Сведения о стандарте

1 РАЗРАБОТАН Федеральным государственным бюджетным научным учреждением «Всероссийский научно-исследовательский институт агрохимии имени Д.Н. Прянишникова» (ФГБНУ «ВНИИ агрохимии»)

2 ВНЕСЕН Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии

3 ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол от 14 июля 2021 г. No 59)

Читайте также:  Джек рассел выращивание щенков

За принятие проголосовали:

Краткое наименование страны ле МК (ИСО 3166> 004-3?

Сокращенное наименование национального органа по стандартизации

ЗАО «Национальный орган по стандартизации и метрологии» Республики Армения

Госстандарт Республики Беларусь

Госстандарт Республики Казахстан

4 Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 31 августа 2021 г. № 891-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 26212—2021 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 августа 2022 г.

5 ВЗАМЕН ГОСТ 26212—91

Информация о введении в действие (прекращении действия) настоящего стандарта и изменений к нему на территории указанных выше государств публикуется в указателях национальных стандартов, издаваемых в зтих государствах, а также в сети Интернет на сайтах соответствующих национальных органов по стандартизации.

В случае пересмотра, изменения или отмены настоящего стандарта соответствующая информация будет опубликована на официальном интернет-сайте Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации в каталоге «Межгосударственные стандарты»

©Оформление. ФГБУ «РСТ». 2021

В Российской Федерации настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии

ГОСТ 26212—2021

Определение гидролитической кислотности по методу Каппена в модификации ЦИНАО

Soils. Determination of hydrolytic acidity by Kappen method modified by CINAO

Дата введения — 2022—08—01

1 Область применения

Настоящий стандарт устанавливает метод определения гидролитической кислотности в почвах (грунтах) и во вскрышных и вмещающих породах при проведении почвенного, агрохимического, мелиоративного обследований угодий, контроля за состоянием почв, а также при других изыскательских и исследовательских работах по методу Каппена в модификации ЦИНАО (Государственного учреждения «Центральный научно-исследовательский институт агрохимического обслуживания сельского хозяйства»).

2 Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие межгосударственные стандарты:

ГОСТ 8.135 Государственная система обеспечения единства измерений. Стандарт-титры для приготовления буферных растворов — рабочих эталонов pH 2-го и 3-го разрядов. Технические и метрологические характеристики. Методы их определения

ГОСТ 12.1.004 Система стандартов безопасности труда. Пожарная безопасность. Общие требования

ГОСТ 12.1.005 Система стандартов безопасности труда. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны

ГОСТ 12.1.007 Система стандартов безопасности труда. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности

ГОСТ 12.1.019 Система стандартов безопасности труда. Электробезопасность. Общие требования и номенклатура видов защиты

ГОСТ 12.4.009 Система стандартов безопасности труда. Пожарная техника для защиты объектов. Основные виды. Размещение и обслуживание

ГОСТ 12.4.021 Система стандартов безопасности труда. Системы вентиляционные. Общие требования

ГОСТ 17.4.3.01 Охрана природы. Почвы. Общие требования к отбору проб

ГОСТ 17.4.4.02 Охрана природы. Почвы. Методы отбора и подготовки проб для химического, бактериологического. гельминтологического анализа

ГОСТ 17.5.1.01 Охрана природы. Рекультивация земель. Термины и определения’)

ГОСТ 61 Реактивы. Кислота уксусная. Технические условия

1 > В Российской Федерации действует ГОСТ Р 59070—2020 «Охрана окружающей среды. Рекультивация нарушенных и нефтезагряэненных земель. Термины и определения».

ГОСТ OIML R 76-1 Государственная система обеспечения единства измерений. Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические требования. Испытания

ГОСТ 199 Реактивы. Натрий уксуснокислый З-водный. Технические условия

ГОСТ 4199 Реактивы. Натрий тетраборнокислый 10-водный. Технические условия

ГОСТ 4328 Реактивы. Натрия гидроокись. Технические условия

ГОСТ 6709 Вода дистиллированная. Технические условия

ГОСТ 12026 Бумага фильтровальная лабораторная. Технические условия

ГОСТ 16287 Электроды стеклянные промышленные для определения активности ионов водорода ГСП. Технические условия

ГОСТ 17792 Электрод сравнения хлорсеребряный насыщенный образцовый 2-го разряда

ГОСТ 22261 Средства измерений электрических и магнитных величин. Общие технические условия

ГОСТ 24104 Весы лабораторные. Общие технические требования 11

ГОСТ 26336 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Тилы, основные параметры и размеры

ГОСТ 25794.1 Реактивы. Методы приготовления титрованных растворов для кислотно-основного титрования

ГОСТ 27593 Почвы. Термины и определения

ГОСТ 28168 Почвы. Отбор проб 1 2 ’

ГОСТ 29269 Почвы. Общие требования к проведению анализов

Примечание — При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов и классификаторов на официальном интернет-сайте Межгосударственного совета по стандартизации. метрологии и сертификации (www.easc.by) или по указателям национальных стандартов, издаваемым в государствах, указанных в предисловии, или на официагъных сайтах соответствующих национальных органов по стандартизации. Если на документ дана недатированная ссылка, то следует использовать документ, действующий на текущий момент, с учетом всех внесенных в него изменений. Если заменен ссылочный документ, на который дана датированная ссылка, то следует использовать указанную версию этого документа. Если после принятия настоящего стандарта в ссылочный документ, на который дана датированная ссылка, внесено изменение, затрагивающее положение, на которое дана ссылка, то это положение применяется без учета данного изменения. Если ссылочный документ отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.

3 Термины и определения

В настоящем стандарте применены термины по ГОСТ 17.5.1.01 и ГОСТ 27593. а также следующий термин с соответствующим определением:

3.1 водородный показатель pH: Безразмерная величина, характеризующая концентрацию ионов водорода в пробе (растворе, суспензии) почв (грунтов) и пород и представляющая собой десятичный логарифм концентрации водородных ионов, взятый с обратным знаком.

4 Сущность метода

Сущность метода определения гидролитической кислотности заключается в обработке почвы раствором уксуснокислого натрия концентрации с (CH3COONa) = 1 моль/дм 3 при отношении массы почвы к раствору 1:2.5 для минеральных и 1:150 для торфяных и других органических горизонтов почв и определении гидролитической кислотности по значению pH суспензий.

5 Метод отбора проб

Отбор проб почв проводят по ГОСТ 17.4.3.01. ГОСТ 17.4.4.02. ГОСТ 28166 и/или техническим нормативным правовым актам, действующим на территории государства, принявшего стандарт, в зависимости от целей исследований.

6 Средства измерений, аппаратура, реактивы и материалы

6.1 Средства измерений

pH-метр или иономер, имеющие следующие технические и метрологические характеристики: диапазон измерений от 0 до 12(14) pH. ручную и/или автоматическую термокомпенсацию, пределы допускаемого значения основной (абсолютной) погрешности преобразователя не более 10,02 pH.

pH-электрод комбинированный общего назначения по ГОСТ 22261.

Электрод стеклянный для определения активности ионов водорода по ГОСТ 16287.

Электрод вспомогательный лабораторный хлорсеребряный по ГОСТ 17792.

Весы лабораторные специального класса точности с предельной нагрузкой 200 г и весы лабораторные высокого класса точности с предельной нагрузкой 1 кг по ГОСТ 24104.

Весы неавтоматического действия по ГОСТ OIML R 76-1 специального класса точности с максимальной нагрузкой 200 или 220 г и с ценой поверочного деления 10.001 г.

Мешалка механическая частотой вращения лопастей не менее 700 мин’’ для анализа проб минеральных горизонтов.

Ротатор с оборотом на 360° и частотой вращения не менее 30—40 мин* 1 или встряхиватель с возвратно-поступательным движением и частотой колебаний не менее 75 мин’ 1 .

Стаканы вместимостью 50 и 1000 см 3 по ГОСТ 25336.

Колбы конические или емкости технологические вместимостью не менее 100 и 200 см 3 по ГОСТ 25336.

Читайте также:  Таблица подкормки клубники по месяцам

Колбы мерные вместимостью 1000 см 3 по ГОСТ 25336.

Цилиндры или дозаторы для отмеривания 75—150 см 3 раствора по ГОСТ 25336.

6.3 Реактивы и материалы

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328.

Стандарт-титры для приготовления буферных растворов 2-го разряда по ГОСТ 8.135.

Натрий тетраборнокислый 10-водный по ГОСТ 4199.

Натрий уксуснокислый 3-водный по ГОСТ 199.

Кислота уксусная ледяная по ГОСТ 61.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Бумага фильтровальная по ГОСТ 12026.

Допускается применение других средств измерений, вспомогательного оборудования, не уступающих вышеуказанным по метрологическим и техническим характеристикам и обеспечивающим необходимую точность измерения, а также реактивов и материалов по качеству не хуже вышеуказанных.

7 Условия проведения измерений

При выполнении измерений в лаборатории должны соблюдаться следующие условия:

температура окружающего воздуха — (2015) °C;

относительная влажность воздуха — (55125) %:

атмосферное давление — (95110) кПа;

частота переменного тока — (50 15) Гц:

напряжение в сети — (220110) В.

Общие требования к проведению анализов почв — ло ГОСТ 29269.

8 Подготовка к проведению определения

8.1 Приготовление вспомогательных растворов

8.1.1 Приготовление раствора уксусной кислоты с массовой долей 10 %

8 мерную колбу вместимостью 1000 см 3 помещают (100.0 1 0.1) г ледяной уксусной кислоты по ГОСТ 61. объем раствора доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают.

Срок хранения раствора — не более 1 мес.

8.1.2 Приготовление водного раствора гидроокиси натрия массовой концентрации 100 г/дм 3

В стакан вместимостью 1000 см 3 помещают (100,0 ± 0.1) г гидроокиси натрия, растворяют в 700 см 3 дистиллированной воды, перемешивают до полного растворения и охлаждают до температуры (2015) X. Полученный раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см 3 , объем раствора доводят дистиллированной водой до метки и перемешивают.

Раствор хранят в плотно закрытой полиэтиленовой посуде.

Срок хранения раствора — не более 14 дней.

8.1.3 Приготовление раствора уксусной кислоты концентрации с (СН3СООН) “ 2 моль/дм 3 В мерную колбу вместимостью 1000 см 3 помещают 120 см 3 ледяной уксусной кислоты по ГОСТ

61, объем раствора доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают.

Срок хранения раствора — не более 1 мес при температуре 2 С С —10 ’С.

8.1.4 Приготовление раствора натрия гидроокиси концентрации с (NaOH)• 2 моль/дм 3

В мерную колбу вместимостью 1000 см 3 помещают 80,0 г гидроокиси натрия, разбавляют дистиллированной водой до метки и перемешивают.

Срок хранения раствора — не более 14 дней.

8.2 Приготовление раствора уксуснокислого натрия концентрации с (CHjCOONa) а а 1 моль/дм 3 с pH а 8,3—8,4

8.2.1 Для приготовления 1000 см 3 раствора взвешивают (136.0±0,1) г З-водного уксуснокислого натрия, реактив количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см 3 , объем раствора доводят дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают. Затем измеряют pH приготовленного раствора. Для установления требуемого значения pH прибавляют раствор уксусной кислоты с массовой долей 10 % (если pH > 8.4) (см. 8.1.1) или раствор гидроокиси натрия концентрации 100 г/дм 3 (если pH 3 (см. 8.1.3) и гидроокиси натрия молярной концентрации с (NaOH) — 2 моль/дм 3 (см. 8.1.4) в мерной колбе вместимостью 1000 см 3 . Требуемое значение pH устанавливают с использованием растворов уксусной кислоты с массовой долей 10 % (см. 8.1.1) и гидроокиси натрия концентрации 100 г/дм 3 (см. 8.1.2).

Срок хранения раствора — не более 3 дней.

8.3 Приготовление буферных растворов из стандарт-титров для настройки pH-метра или иономера — в соответствии с приложением А.

Примечание — Не допускается использование синтетических моющих средств при подготовке стеклянной посуды.

8.4 Приготовление суспензий

8.4.1 Приготовление суспензий при анализе проб минеральных горизонтов

Пробы почвы массой (30.0 ± 0,1) г помещают в конические колбы или технологические емкости. К пробам приливают по 75 см 3 раствора уксуснокислого натрия концентрации с(CH3COONa)= 1 моль/дм 3 . Почву с раствором перемешивают в течение 1 мин и оставляют на 18—20 ч. Перед измерением pH суспензии перемешивают в течение 1 мин.

8.4.2 Приготовление суспензий при анализе торфяных и органических горизонтов почв

Пробы почвы массой (1.00 ± 0,01) г помещают в конические колбы или технологические емкости. К пробам приливают по 150 см 3 раствора уксуснокислого натрия концентрации с (CH3COONa) = = 1 моль/дм 3 . Почву с раствором взбалтывают в течение 5 мин и оставляют на 18—20 ч. Перед измерением pH суспензии встряхивают 2—3 раза вручную.

8.5 Подготовка pH-метра и электродов

pH-метр и электроды готовят к работе в соответствии с инструкцией, прилагаемой к прибору.

Перед проведением испытаний осуществляют калибровку прибора в соответствии с технической документацией по эксплуатации прибора по стандартным буферным растворам.

8.6 Градуировка прибора по рабочим эталонам pH

Прибор градуируют по стандартным буферным растворам — рабочим эталонам 3-го разряда с номинальными значениями pH 3.56; 4.01; 6.86; 9.18 при температуре (2011) *С.

Перед градуировкой прибора электродную пару или комбинированный pH-электрод тщательно промывают дистиллированной водой. Комбинированный pH-электрод, находящийся в колпачке с гелем-электролитом. вначале промывают дистиллированной водой, затем слабым мыльным раствором температурой от 30 *С до 40 в С и снова дистиллированной водой. Остатки воды с электродов удаляют фильтровальной бумагой.

8 стеклянный стакан вместимостью 50 см 3 наливают (40 ± 5) см 3 буферного раствора температурой (20 11) °C. после чего погружают в него электродную пару или комбинированный рН-электрод. которые не должны касаться стенок и дна стакана.

Измерения в буферных растворах с номинальными значениями pH 3,56; 4.01; 6.86 и 9,18 повторяют три раза, каждый раз вынимая электроды из него и вновь погружая их в буферный раствор при измерении.

Если хотя бы для одного из буферных растворов (рабочих эталонов pH 3-го разряда) отклонение результата измерения от номинального значения pH будет превышать ±0.03 pH, то прибор градуируют согласно инструкции к прибору.

8.7 Контроль стабильности градуировочной характеристики

Проверку правильности градуировки прибора по рабочим эталонам pH следует выполнять ежедневно перед началом работы и в процессе работы через каждые 10—12 измерений.

9 Проведение испытаний

Определение гидролитической кислотности проб проводят в условиях, при которых выполнялась калибровка прибора.

При определении pH суспензий показания прибора считывают не ранее чем через 1 мин после погружения электродов. Значения pH записывают с точностью до сотых допей. Электроды водой не обмывают.

10 Обработка результатов

Гидролитическую кислотность (Нг. мг-экв/100 г) анализируемых почв (грунтов) и пород определяют по значениям pH суспензий, пользуясь таблицей 1 при анализе проб минеральных горизонтов и таблицей 2 — при анализе проб торфяных и других органических горизонтов.

Допускаемое относительное отклонение от аттестованного значения стандартного образца для двусторонней доверительной вероятности Р — 0,95 составляет 12 %.

Таблица 1 — Гидролитическая кислотность, мг-экв/100 г почвы (для проб минеральных горизонтов)

Источник

Adblock
detector