Определение общей минерализации почвы

Татарский филиал федерального государственного бюджетного учреждения «Центральная научно-методическая ветеринарная лаборатория»

• 
• 
• 
• 

• 
• 
• 

Партнеры

Контакты

Татарский филиал ФГБУ ЦНМВЛ

Минерализация почвы

Процесс минерализации — это комплекс физико-химических и биохимических окислительно-восстановительных микропроцессов, которые приводят к полному разложению органических остатков.

Этот процесс обязателен и необходим в цикле биокруговорота углерода, так как он обусловливает освобождение и переход в доступную форму основных элементов минерального питания растений.

1) прямую и относительно быструю минерализацию растительных остатков без заметной гумификации;

2) минерализацию уже сформированных гумусовых веществ.

В любой почве одновременно протекают оба процесса, но их соотношение в зависимости от конкретных условий различно. Например, в торфяных и торфянистых почвах минерализация растительных остатков выражена слабо, а минерализация гумусовых веществ практически отсутствует.

Процессы минерализации не образуют признаков в твердой фазе почвы, поэтому судить о скорости их протекания можно по показателю дыхания почвы, который является суммарным результатом минерализации как растительных остатков, так и гумуса. Самая высокая интенсивность выделения CO2 с поверхности почвы свойственна влажным дождевым лесам тропического пояса, что обусловлено большой массой опада и быстрой его минерализацией. Наиболее низкие показатели почвенного дыхания характерны для болотных и пустынных экосистем. Еще один метод изучения минерализации заключается в наблюдении кинетики процессов с помощью меченых атомов. Он позволяет непосредственно изучать не только интенсивность процессов минерализации растительных остатков и гумуса, но и отдельных групп соединений.

Таким образом, скорость минерализации различна в разных частях почвенного профиля и закономерно убывает с глубиной, по мере ослабления активности деятельности микроорганизмов.

Источник

Минерализация грунта

Многие любители металлопоиска сталкивались с таким термином, как минерализация грунта или почвы. Он означает всего лишь наличие в почве минералов и их соединений, которые часто усложняют поиск ценностей. Именно минерализация нередко является причиной того, что в одном месте металлоискатель работает прекрасно, а в другом отказывается распознавать цели даже на небольшой глубине.

Как проявляется минерализация почвы?

Высокая степень минерализации может проявляться в виде:

• частых фантомных сигналов;
• заметного снижения глубины поиска;
• ухудшения дискриминации.

Фантомные сигналы возникают по понятным причинам: катушка прибора просто реагирует на токопроводящие элементы и соединения в земле. Если этих соединений много, т.е. почва отличается высокой минерализацией, то они выступают в качестве отражающего экрана, который блокирует исходящий от катушки сигнал. Из-за этого глубина обнаружения цели заметно снижается. И по этой же причине прибору сложнее отделить цветной металл от черного, особенно на предельной глубине. Часто бывает так, что в минерализованной почве цветной сигнал сильно перебивает на черный, особенно на значительной глубине.

Есть мнение, что чем выше влажность минерализованной почвы, тем сильнее проявляется эта минерализация во время поиска. Это похоже на правду, т.к. вода способствует повышению электропроводности за счет растворения в ней солей. С другой стороны на слабоминерализованных грунтах избыточное увлажнение может способствовать заметному увеличению глубины поиска. Оба этих утверждения звучат правдоподобно, но их практического подтверждения я не нашел.

Как распознать минерализованный грунт?

Иногда для этого достаточно постоянного магнита, желательно мощного. Просто проводим магнитом по разрыхленной почве и, если к нему притягиваются частицы этой почвы, то это говорит о наличии в ней большого количества ферромагнитных соединений. Обычно это окись железа. С помощью этого способа можно выявить только минералы и соединения, обладающие магнитными свойствами, часто включающие железо.

Также высокой минерализацией отличаются солонцы и солончаки, отличающиеся более светлым оттенком и слабой растительностью или ее полным отсутствием. Такие почвы легко определить на глаз.

Ну и конечно, на высокую степень минерализации грунта может указывать странное поведение металлоискателя: множество фантомных сигналов, некорректная дискриминация и т.п.

Как бороться с минерализацией?

Одним из показателей любого металлодетектора является баланс грунта или отстройка от грунта. На более простых приборах он обычно фиксированный или автоматический, а на профессиональных моделях часто ручной. Ручная отстройка от грунта позволяет увеличить глубину поиска, улучшить точность обнаружения целей, исключить фантомные сигналы. Поэтому не стоит пренебрегать возможностью ручной настройки баланса грунта, если таковая имеется в металлоискателе. И отстраивать прибор от грунта следует на любом новом месте или даже на одной участке с определенной периодичностью, особенно при изменении внешних условий, способных повлиять на работу прибора: ЛЭП, грозовой фронт, влажность почвы и т.д.

Источник

Минерализация грунта и металлоискатель.

Многие слышали такое понятие, как минерализация грунта. Но что она означает?

А все просто, это наличие минералов и их соединений в почве, которые порой доставляют множество неудобств во время поиска.

На что влияет минерализация почвы: снижение глубины обнаружения, частые ложные срабатывания детектора.

Ложные срабатывания появляются из-за срабатывания катушки металлоискателя на токопроводящие соединения в земле. Если почва имеет высокую минерализацию, то таких соединений много и они выступают в качестве экрана, который блокирует сигнал катушки, идущий в землю. В следствии падает глубина обнаружения. Так же в минерализованной почве, особенно на глубине, цветной сигнал может определятся как черный.

Бытует мнение, чем выше минерализованная почва насыщенна влагой, тем сильнее проявляется эта минерализация. Это связано с тем, что вода повышает электропроводность за счет растворения в ней солей. Но на слабоминерализованных почвах избыточное увлажнение может заметно увеличить глубины поиска.

Как распознать минерализованный грунт?

Множественные ложные срабатывания, неадекватное поведение детектора и если прибор указывает на цветной металл, а копаете черный, тонкий гнилой не счет, указывает на высокую минерализацию грунта. Порой для этого достаточно мощного постоянного магнита. Просто проводим магнитом по раскопанному грунту и, если к магниту притягиваются частицы, то это означает о наличии большого количества ферримагнитных соединений. Таким способом можно определить только минералы и соединения, обладающие магнитными свойствами, включающие железо. Также высокой минерализацией отличаются солончаки и солонцы, у них более светлый оттенок и слабая растительность или ее вообще нет. Это видно невооруженным глазом.

Как с минерализацией можно бороться?

В этом нам поможет функция отстройка от грунта или баланс грунта. На простых детекторах, как правило, нет такой функции (она выставляется производителем при изготовлении прибора) или автоматическая. А на более сложных приборах присутствует ручная отстройка от грунта.

Ручная отстройка от грунта позволяет улучшить точность обнаружения, уменьшить ложные срабатывания и увеличить глубину поиска. Не стоит пренебрегать функцией настройки баланса грунта, если таковая имеется в металлоискателе. И отстраивать детектор следует на любом новом месте или даже на одном участке с определенной периодичностью.

Источник

ГОСТ ISO 14238-2014
Качество почвы. Биологические методы. Определение минерализации и нитрификации азота в почвах и влияние химических веществ на эти процессы

Устанавливает лабораторные процедуры для измерения минерализации и нитрификации азота почвенной микробиотой.

Идентичен ISO 14238:2012

Оглавление

1 Область применения

2 Нормативные ссылки

3 Термины и определения

8 Представление результатов

9 Протокол исследования

Приложение А (справочное) Определение водоудерживающей способности почвы

Приложение ДА (справочное) Сведения о соответствии межгосударственных стандартов ссылочным международным стандартам

Этот ГОСТ находится в:

• Раздел Экология
  • Раздел 13 ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ, ЗАЩИТА ЧЕЛОВЕКА ОТ ВОЗДЕЙСТВИЯ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ. БЕЗОПАСНОСТЬ
    • Раздел 13.080 Качество грунта. Почвоведение
      • Раздел 13.080.30 Биологические свойства грунтов

• Раздел Электроэнергия
  • Раздел 13 ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ, ЗАЩИТА ЧЕЛОВЕКА ОТ ВОЗДЕЙСТВИЯ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ. БЕЗОПАСНОСТЬ
    • Раздел 13.080 Качество грунта. Почвоведение
      • Раздел 13.080.30 Биологические свойства грунтов

Организации:

Soil quality. Biological methods. Determination of nitrogen mineralization and nitrification in soils and the influence of chemicals on these processes

Чтобы бесплатно скачать этот документ в формате PDF, поддержите наш сайт и нажмите кнопку:

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ

INTERSTATE COUNCIL FOR STANDARDIZATION, METROLOGY AND CERTIFICATION

Качество почвы БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Определение минерализации и нитрификации азота в почвах и влияние химических веществ на эти процессы

(ISO 14238:2012, ЮТ)

Предисловие

Цели, основные принципы и основной порядок проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены ГОСТ 1.0-92 «Межгосударственная система стандартизации. Основные положения» и ГОСТ 1.2-2009 «Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, применения, обновления и отмены»

Сведения о стандарте

1 ПОДГОТОВЛЕН Открытым акционерным обществом «Всероссийский научно-исследовательский институт сертификации» на основе собственного аутентичного перевода международного стандарта, указанного в пункте 5

2 ВНЕСЕН Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии Российской Федерации (ТК 025)

3 ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол от 30 мая 2014 г. Ne 67-П)

За принятие проголосовали:

Краткое наименование страны no МК (ISO 3166) 004-97

Код страны по МК (ISO 3166) 004-97

Сокращенное наименование национального органа по стандартизации

Минэкономики Республики Армения

Госстандарт Республики Беларусь

4 Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 05 июня 2014 г. № 511-ст ГОСТ ISO 14238-2014 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 01 июля 2015 года.

5 Настоящий стандарт идентичен международному стандарту ISO 14238:2012 Soil quality -Biological methods — Determination of nitrogen mineralization and nitrification in soils and the influence of chemicals on these processes (Качество почвы Биологические методы. Определение минерализации и нитрификации азота в почвах и влияние химических веществ на эти процессы)

Международный стандарт разработан подкомитетом SC 4 «Биологические методы» технического комитета по стандартизации ISO/TC 190 «Качество почв» Международной организации по стандартизации (ISO).

В настоящем стандарте после значений единицы объема (мл) и значений единицы концентрации (моль/л). приведенных в международном документе, дополнительно в скобках приведены значения единицы объема (см3) и значения единицы концентрации (моль/дмЗ), пересчитанных в соответствии с единицами, установленными в межгосударственных стандартах.

Перевод с английского языка (еп).

Официальный экземпляр международного стандарта, на основе которого подготовлен настоящий межгосударственный стандарт, имеется в Федеральном агентстве по техническому регулированию и метрологии Российской Федерации.

Сведения о соответствии межгосударственных стандартов ссылочным международным стандартам приведены в дополнительном приложении ДА

Степень соответствия — идентичная (IDT)

6 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном информационном указателе «Национальные стандарты», а текст изменений и поправок — в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и пюксты размещаются также в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агенлютва по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет

О Стамдартинформ, 2015

В Российской Федерации настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии

Введение

Почва состоит из живых и неживых компонентов, которые существуют в сложном и гетерогенном окружении. Микроорганизмы в почве отвечают главным образом за кругооборот некоторых элементов питания и поэтому играют важнейшую роль в поддержании плодородия почвы Одним из самых важных бактериальных процессов в почве является минерализация азота, содержащегося в органических формах, до аммония (аммонификация) и затем до нитрита и нитрата (нитрификация). Очевидно, что любое длительное воздействие на этот процесс может влиять на плодородие почвы.

ГОСТ ISO 14238-2014

Определение минерализации и нитрификации азота в почвах и влияние химических веществ на эти процессы

Soil quality Biological methods Determination of nitrogen mineralization and nitrification in soils and the influence of chemicals on these processes

Дата введения — 2015—07—01

1 Область применения

Настоящий стандарт устанавливает лабораторные процедуры для измерения минерализации и нитрификации азота почвенной микробиотой.

Для исследований по оценке качества почвы или влияния загрязнения приведена методика измерения скорости и степени минерализации азота в почве или почвах известного или неизвестного качества.

Приведена простая методика для исследования влияния потенциальной токсичности химических веществ на минерализацию азота в почвах, которая позволяет оценить воздействие простых химических веществ и сравнить токсичные свойства различных химических соединений.

2 Нормативные ссылки

В настоящем стандарте применяют следующие ссылочные документы. Для датированных ссылок применяют только указанное издание. Для недатированных ссылок применяют последнее издание приведенного документа (включая все изменения):

ISO 10381-6 Soil quality — Sampling — Part 6: Guidance on the collection, handling and storage of soil under aerobic conditions for the assessment of microbiological processes, biomass and diversity in the laboratory (Качество почвы. Отбор образцов. Часть 6. Руководство по сбору, транспортированию и хранению образцов в аэробных условиях для лабораторной оценки микробиологических процессов, биомассы и многообразия)

ISO 10390 Soil quality — Determination of pH (Качество почвы. Определение pH)

ISO 10694 Soil quality — Determination of organic and total carbon after dry combustion (elementary analysis) (Качество почвы Определение содержания органического и общего углерода после сухого сжигания (элементарный анализ)]

ISO 11260 Soil quality — Determination of effective cation exchange capacity and base saturation level using barium chloride solution (Качество почвы. Определение емкости катионного обмена и степени насыщенности основаниями с применением раствора хлорида бария)

ISO 11261 Soil quality — Determination of total nitrogen — Modified Kjeldahl method (Качество почвы. Определение общего азота. Модифицированный метод Къельдаля)

ISO 11274 Soil quality — Determination of the water-retention characteristic — Laboratory methods (Качество почвы. Определение водоудерживающей способности. Лабораторные методы)

ISO 11277 Soil quality — Determination of particle size distribution in mineral soil material — Method by sieving and sedimentation (Качество почвы. Определение гранулометрического состава минеральных почв. Метод просеивания и осаждения)

ISO 11465 Soil quality — Determination of dry matter and water content on a mass basis — Gravimetric method (Качество почвы. Определение массовой доли сухого вещества и массового отношения влаги. Гравиметрический метод)

3 Термины и определения

В настоящем стандарте применяют следующие термины и определения:

3.1 минерализация азота (nitrogen mineralization, N-mineralization): Микробное разложение азотсодержащего органического вещества путем аммонификации и нитрификации до соответствующих конечных неорганических продуктов — аммония и нитрата.

3.2 аммонификация (ammonification): Микробное разложение органического азота до аммония.

3.3 нитрификация (nitrification): Микробное окисление аммония до нитрита и затем до нитрата.

3.4 подавляющая доза (inhibitory dose, ID,): Количество химического вещества, внесенного в почву, которое эффективно подавляет минерализацию азота в определенной степени (выраженной в процентах) за определенный период времени по сравнению с необработанным контролем.

Ю_к и Юм обозначают 25 %-ное и 50 %-ное подавление минерализации азота соответственно.

4 Принцип

Скорость или степень минерализации азота в аэробных почвах определяют измерением концентраций аммония, нитрита и нитрата, выделяемых в процессе минерализации азота, содержащегося в органическом веществе почвы, или в процессе минерализации внесенного азотсодержащего органического соединения.

Влияние химических веществ на минерализацию азота определяют внесением в почву легкоразлагаемого источника органического азота и измерением процента подавления образования продукта в исследуемых пробах, обработанных различными количествами химического вещества по сравнению с необработанным контролем.

5 Материалы

5.1.1.1 Базовое исследование на минерализацию

Для базовых исследований, используемых для сравнения способности различных почв к минерализации азота или для сравнения минерализации азота 8 одной и той же почве, отобранной в разные времена года, следует убедиться, что выбор почв(ы) соответствует цели определения.

5.1.1.2 Исследование на токсичность

Для определения влияния химических веществ на минерализацию азота используют почву с малым содержанием (выраженным в массовых долях) органического углерода (от 0.5 % до 1.5 %) и низким содержанием глины.

Примечание — Такая почва представляет собой наихудшую ситуацию, когда адсорбция минимальна, а доступность химического вещества для микробиоты максимальна Почвы с pH солевой вытяжки менее 5 не пригодны для рутинных исследований, так как скорость нитрификации в них слишком мала для надежной оценки влияния химического вещества на процесс Предпочтительнее использовать легкосуглинистые и супесчаные почвы

5.1.2 Отбор, обработка и хранение почв

Рекомендации ISO 10381-6 по отбору, транспортированию и хранению почв должны выполняться для всех исследований.

Должна быть указана следующая информация:

— дата отбора проб;

— дата (даты) экспериментов;

— условия хранения проб, включая температуру и влажность;

— длительность хранения проб.

5.1.3 Характеристика почв

Для облегчения интерпретации данных и в целях сравнения следует определить следующие характеристики:

a) физические свойства:

— гранулометрический состав, определенный по ISO 11277;

— влажность no ISO 11465;

— характеристику водоудерживающей способности по ISO 11274 и/или по методике, приведенной в приложении А;

b) химические свойства:

— pH почвы no ISO 10390;

— емкость катионного обмена no ISO 11260;

— содержание органического вещества no ISO 10694;

— содержание общего азота no ISO 11261.

5.2 Реагенты и материалы

5.2.1 Кварцевый песок, тонкодисперсный и чистый, с размером частиц от 0,05 до 0,2 мм.

5.2.2 Калий хлористый, раствор концентрацией с (KCI) = 1 моль/л (моль/дм ).

5.2.3 Азотсодержащий субстрат при концентрации азота в почве

Например;

— люцерновая мука с массовым отношением C:N — 16:1;

— роговая мука с массовым отношением C:N — 16:1;

— любой другой достаточно мелко размолотый источник органического азота.

Минерализацию азота можно также измерить в органическом веществе почвы. В этом случае

источник органического азота в почву не добавляют

Для исследований, направленных на определение только нитрификации, подходящим источником азота является аммоний (в форме (NH₄)_:S04).

5.3 Исследуемое вещество

Исследуемое вещество необходимо только для целей выявления его возможного влияния на минерализацию азота. Исследуемые вещества должны быть чище, чем имеющиеся в продаже. В большинстве случаев допустимо использовать химикаты или смеси технической или коммерческой степени чистоты.

Примечание -Если исследуемое вещество смешивается с носителями или компонентами смесей, следует учитывать их возможное влияние на минерализацию азота

В стандартных экспериментах с известными исследуемыми веществами следует приводить следующие данные (если имеются):

— относительную молекулярную массу;

— стабильность в воде;

— растворимость в органических растворителях;

— коэффициент распределения в смеси октанол/вода (Рол);

— десятичный логарифм константы диссоциации кислоты (рКа);

— коэффициент поглощения (Кос).

6 Оборудование

Используют обычное лабораторное оборудование, в тоги числе:

6.1 Механический шейкер.

6.2 Центрифугу или фильтровальную бумагу (не содержащую нитрата и аммония).

6.3 Приборы для измерения концентраций аммония, нитрата и нитрита в почвенных экстрактах

7 Методики

7.1 Экспериментальные параметры

7.1.1 Базовое исследование на минерализацию

Для сравнения способностей к минерализации азота различных почв или одной и той же почвы, отобранной в разные времена года, следует убедиться, что выбор почв(ы) соответствует цели определения.

7.1.2 Исследование на токсичность

Для определения влияния химических веществ на минерализацию азота добавляют к одной и

той же микробиологически активной почве различные концентрации исследуемого вещества (не менее пяти концентраций). Для удобства ограничивают анализы измерением количеств нитрата, образующегося в исследуемых и контрольных почвах после 0 и 28 дней инкубации. Можно установить зависимость доза-эффект, используя простую схему исследования. В некоторых случаях, например, если концентрации в почве известны или могут быть оценены приближенным отбором (например, для пестицидов), информация о соотношении доза-эффект может не понадобиться, и достаточно использовать одну контрольную пробу и одну подходящую концентрацию исследуемого вещества. Если влияние химического вещества неизвестно, перед исследованием рекомендуется провести предварительные исследования для определения диапазона влияющих концентраций.

7.2 Обработка почв

7.2.1 Базовое исследование на минерализацию

Выбирают субстрат из списка, приведенного в 5.2.3. хотя окончательный выбор специфического органического субстрата зависит от цели исследования. Тщательно смешивают выбранный органический материал с почвой до однородного состояния. Если исследуют минерализацию азота из органического вещества почвы, азотсодержащий субстрат не добавляют.

7.2.2 Исследование на токсичность

Для оценки влияния химических веществ на минерализацию азота используют любой из азотсодержащих субстратов, приведенных в 5.2.3.

Примечание -По-видимому, лучше всего брать соединения с низкими отношениями C/N (немного выше, чем 16 1), поскольку при их минерализации малая часть выделенного азота иммобилизуется почвенной микробиотой

Тщательно смешивают выбранный азотсодержащий субстрат (5.2.3) с почвой до однородного состояния. Затем делят почву на шесть порций равной массы. Смешивают пять из этих порций с разными концентрациями исследуемого вещества. Следует приготовить достаточное количество почвы для того, чтобы приготовить не менее трех повторностей для каждой концентрации. Перемешивают оставшуюся порцию без добавпения химического вещества (если используют носитель, его смешивают с почвой). Эту порцию почвы, не содержащую химического вещества, используют в качестве необработанного контроля. Если возможно, выбирают ряд концентраций, которые позволят оценить величины ID» и Юм-

Исследуемое вещество добавляют, используя подходящий носитель, например:

a) воду, когда позволяет растворимость соединения;

b) твердое тело, например смесь с кварцевым песком (5.2.1) или с порцией исследуемой почвы.

Многие органические вещества можно применять после нанесения на почву или песок.

используемые в качестве носителя, покрытые исследуемым химикатом путем разведения в растворителе. В этих случаях перед смешиванием с почвой растворитель должен быть удален путем испарения.

При использовании воды в качестве носителя следует позаботиться о том. чтобы ее содержание (выраженное в массовых долях) не превышало 60 % водоудерживающей способности почвы или давление воды составляло не более 0.02 МПа.

7.3 Инкубация почв

Для исследований минерализации азота почвы инкубируют любым из двух нижеприведенных вариантов:

a) объемной пробой для каждого варианта (например, почвы различного качества или различных уровней загрязнения) или обработки, или

b) серией индивидуальных анализируемых проб для каждого варианта или обработки.

Если инкубируют почву объемной пробой, то берут большое количество почвы и по мере необходимости в ходе эксперимента готовят пробы дпя анализа (например, от 10 до 100 г). Количество взятой почвы зависит от размеров используемых проб, количества повторностей (не менее трех) и продолжительности эксперимента. Перед отбором проб для анализа тщательно перемешивают почву, инкубируемую объемной пробой. При использовании больших проб почву рассыпают слоем не толще 3 см для облегчения переноса кислорода. Также пробу почвы перемешивают каждую неделю.

Когда используют серию индивидуальных анализируемых проб, из каждого варианта готовят серию равных анализируемых проб почвы и обрабатывают каждую из них соответствующим образом. В исследованиях с отбором проб в разное время готовят достаточное количество индивидуальных анализируемых проб для оценки всех повторностей и времени отбора проб.

1 Выбор температуры, влажности почвы и условий освещения во время инкубации зависит от цели эксперимента

Дпя исследований по определению влияния химических веществ на минерализацию азота почвы выдерживают при температуре (20 ± 2) °С и давлении поровой влаги не менее 0,02 МПа с точностью до 5 % (от (40 ± 5) % до (60 ± 5) % максимальной водоудерживающей способности] в темноте

2 Температура (20 ± 2) °С была выбрана в качестве стандартной для целей сравнения и потому, что при ней получаются относительно быстрые результаты Можно использовать температуры за пределами этого диапазона, если они подходят в большей степени (например, из-за местных условий или отсутствия охлаждающего оборудования).

Во всех экспериментах почвы помещают в сосуды, допускающие свободный газовый обмен Это способствует предотвращению развития локальных анаэробных условий, приводящих к потере азота из-за денитрификации Потерю воды из почвы минимизируют, инкубируя почвы в закрытых сосудах Влажность почвы определяют через регулярные интервалы времени и замещают ее потерю деионизированной водой

3 Деионизированную воду добавляют на поверхность почвы с помощью мелкодисперсного нанесения

Когда сравнивают минералиэационные потенциалы различных почв, давление почвенной влаги в почвах

поддерживают на максимально близких уровнях, например, поддерживая их на одинаковых уровнях водоудерживающей способности (от 40 % до 60 %)

7.4 Отбор проб для исследований

7.4.1 Базовое исследование на минерализацию

Количество проб и частота отбора проб зависят от цели эксперимента, но они должны быть достаточными для проведения точных измерений концентраций неорганического азота. Рекомендуемое время инкубации с органическим веществом составляет 28 дней. Для инкубации без субстрата может понадобиться 48 дней. Можно также выполнить промежуточные измерения, например, через 7 и 14 дней.

7.4.2 Исследование на токсичность

Для определения влияния химических веществ на минерализацию азота отбирают пробы почв сразу после обработки (0 дней) (7.2) и после 28 дней инкубации (7.3). В большинстве микробиологически неповрежденных почв, почв с добавлением органического вещества и необработанных почв максимальная скорость минерализации достигается в течение 28 дней. Таким образом, отбор проб через 28 дней обычно позволяет достоверно оценить значения Ю» и Юм-Можно также выполнить промежуточные измерения, например, через 7 и 14 дней.

7.5 Экстракция почв

Экстрагируют аммоний, нитрит и нитрат из проб почвы непосредственно после обработки (7.4), встряхивая пробы на шейкере с раствором хлорида калия (5.2.2) (5 мл (см 3 ) хлорида калия на 1 г сухой массы почвы] при скорости 150 об /мин в течение 60 мин. Для оптимизации условий экстракции сосуды с почвой и раствором хлорида калия наполняют не более чем наполовину. Удаляют мелкие частицы почвы из экстрактов фильтрованием через бумажный фильтр или центрифугированием (6.2). Если не проводят немедленных измерений, очищенные экстракты хранят при температуре минус 20 °С ± 5 °С не более шести месяцев. При использовании новых аналитических методов удостоверяются в том, что влияние экстрагентов учтено.

Исследуемые вещества, содержащие высокие количества минерализуемого азота, могут влиять на количество образующегося аммония, нитрита или нитрата. Это обстоятельство должно быть принято во внимание, когда для исследования токсичности необходимы высокие концентрации таких веществ.

Выполняют количественное определение аммонийного, нитратного и нитритного азота.

8 Представление результатов

8.1 Базовое исследование на минерализацию

Для базовых исследований строят кривые скорости минерализации, используя величины для отдельных ионов азота. Для установления баланса азота необходимо перевести определенные аналитически (7.6) концентрации аммония (NH/). нитрита (NO?») и нитрата (NO/). выраженные в миллиграммах на килограмм, в аммонийную (NH/-N), нитритную (NO/-N) и нитратную (NO/-N) формы азота.

В других случаях, особенно при сравнении скоростей минерализации в различных почвах, выражают величины минерализации азота для каждого интервала пробоотбора одним значением, обозначенным как «N™».

Для определения N_min используют следующее уравнение:

N ™ = [(NH/ — Nt) + (NO;- — Nr) ♦ (NO/- N:)] — [(NH/ — N5) + (NO; — N5) + (NO/ — Ncfl. где (NH/ — Nr) — концентрация аммонийного азота, выраженная в мг N/кг сухой почвы, в момент отбора пробы:

(NO;» — N_T) — концентрация нитритного азота, выраженная в мг N/кг сухой почвы, в момент отбора пробы;

(N0/ — Nr) — концентрация нитратного азота, выраженная в мг N/кг сухой почвы, в момент отбора пробы;

(NH/ — N_s) — концентрация аммонийного азота, выраженная в мг N/кг сухой почвы, в начале инкубации;

(NO;» — N_s) — концентрация нитритного азота, выраженная в мг N/кг сухой почвы, в начале инкубации;

(N0₃ — N_s) — концентрация нитратного азота, выраженная в мг N/кг сухой почвы, в начале инкубации.

8.2 Исследование на токсичность

Для определения влияния различных концентраций исследуемого вещества на минерализацию азота до нитрата, сравнивают скорость образования нитрата (в мг NCV/Kr сухой почвы в день), полученную для обработанных проб после 28 дней инкубации, с величиной, полученной для необработанного контроля. Для расчета скорости образования нитрата вычитают среднюю концентрацию (в мг N0₃7Kr сухой почвы) в начале исследования (0 дней) из средней концентрации в конце исследования и делят полученную величину на 28. Если выполняют промежуточные измерения (например, через 7 и 14 дней), следует также рассчитать скорости минерализации для периодов между этими измерениями (например, от 0 до 7 дней, от 7 до 14 дней и от 14 до 28 дней). Поскольку баланс азота не нужен для оценки токсичности, величины, выраженные в мг NO//Kr сухой почвы, не переводят в мг (NO/-N)/Kr сухой почвы.

Рассчитывают величины подавления минерализации в процентах от контроля. Ю„ для кахадого уровня обработки по следующей формуле

ID, =100-—^-100.

где и- — скорость образования нитрата, выраженная в мг N0₃7Kr в день в обработанной почве;

и- — скорость образования нитрата, выраженная в мг N0₃/»cr в день в необработанной почве.

После выполнения этих простых расчетов для каждой концентрации исследуемого химического вещества, выполняют одну из следующих операций;

a) строят кривую доза-эффект, аналогичную кривой, приведенной на рисунке 1, на которой величины ID25 и IDjo для гипотетического исследуемого вещества составляют 1 и 10 мг химиката/кг сухой почвы, соответственно; или

b) используют регрессионный анализ для зависимости между количеством исследуемого вещества и содержанием NO/-N.

Примечание -По окончании исследований, выполненных с определенными химическими веществами, обработанная почва может содержать больше нитрата, чем необработанные контрольные пробы Это обычно связано с минерализацией азота в бактериальных клетках, убитых химическим веществом Другими

Источник