Органическое вещество почвы реферат

«СУРГУТСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ

Ханты-Мансийского автономного округа – Югры»

Реферат на тему: Гумус

Выполнила: студентка гр. 0471

г. Сургут 2009 год

2) Гумусовые кислоты

4) Свойства гуминовых веществ

5) Химическая структура гуминовых веществ

Гумус — это совокупность органических соединений, находящихся в почве, но не входящих в состав живых организмов или их остатков, сохраняющих анатомическое строение. Гумус составляет 85-90 % органического вещества почвы и является важным критерием при оценке её плодородности.

Гумус составляют индивидуальные (в том числе специфические) органические соединения, продукты их взаимодействия, а также органические соединения, находящиеся в форме органо-минеральных образований.

Огромное многообразие специфических гумусовых веществ делят условно (по их свойствам) на три большие группы — гуминовые кислоты, фульвокислоты, гумин — или, иначе, это — гуминовые соединения. По-другому гуминовые соединения называют по аналогии с солями (от производных кислот): гуматы и фульваты, подчеркивая тем их происхождение. Но все их можно объединить — у них сходные свойства, все они соли кислот. Основное отличие фульвокислот от гуминовых — их резко выраженная кислая реакция (рН 2,6 -2,8). При такой реакции фульвокислоты растворяют большинство минералов, связывая их, и выносят питательные вещества в нижележащие слои, чем снижают почвенное плодородие для растений; их соли практически не доступны для растений. Но это частности.

Образование гумуса — очень сложный процесс биологических и биохимических превращений остатков растительного (а также животного) происхождения в почве, главным образом в третьем, заключительном слое листового и травяного опада — гумусовом горизонте.

Таким образом, гумус — это термин, объединяющий огромный комплекс или группу химических веществ, в состав которых входит как органическая часть (гуминовые и фульвокислоты), так и неорганическая составляющая — химические элементы неорганического происхождения, или проще сказать, минералы (входящие в состав гуматов и фульватов).

Однако, состав гумуса, а по-другому сказать — гуминовых кислот и их солей, гуматов — будет зависеть в большей степени не от того, какой вид микробов их «производит» благодаря своей ферментативной деятельности, а от состава детрита (разлагающихся органических остатков) и той минеральной части почвы, где эти процессы происходят.

2 Гумусовые кислоты

Гуминовые вещества – это основная органическая составляющая почвы, воды, а также твердых горючих ископаемых. Они образуются при разложении растительных и животных остатков под действием микроорганизмов и абиотических факторов среды. В. И. Вернадский в свое время называл гумус продуктом коэволюции живого и неживого планетарного вещества. Более развернутое определение уже в 90-х годах XX века дал профессор кафедры химии почв МГУ Д. С. Орлов: «Гуминовые вещества — это более или менее темноокрашенные азотсодержащие высокомолекулярные соединения, преимущественно кислотной природы». Из этого следует только один вывод: вплоть до сегодняшнего дня определение гуминовых веществ имело скорее философский, чем химический смысл. Причины кроются в специфике образования и строения этих соединений.

Гуминовые и фульвокислоты, объединяемые под названием гумусовые кислоты, нередко составляют значительную долю органического вещества природных вод и представляют собой сложные смеси биохимически устойчивых высокомолекулярных соединений.

Главным источником поступления гумусовых кислот в природные воды являются почвы и торфяники, из которых они вымываются дождевыми и болотными водами. Значительная часть гумусовых кислот вносится в водоемы вместе с пылью и образуется непосредственно в водоеме в процессе трансформации «живого органического вещества».

Наличие в структуре фульво- и гуминовых кислот карбоксильных и фенолгидроксильных групп, аминогрупп способствует образованию прочных комплексных соединений гумусовых кислот с металлами. Некоторая часть гумусовых кислот находится в виде малодиссоциированных солей — гуматов и фульватов. В кислых водах возможно существование свободных форм гуминовых и фульвокислот.

Гуминовые кислоты содержат циклические структуры и различные функциональные группы (гидроксильные, карбонильные, карбоксильные, аминогруппы и др.). Молекулярная масса их колеблется в широком интервале (от 500 до 200 000 и более). Относительная молекулярная масса условно принимается равной 1300-1500.

Фульвокислоты являются частью гумусовых кислот, не осаждающихся при нейтрализации из раствора органических веществ, извлеченных из торфов и бурых углей обработкой щелочью. Фульвокислоты представляют соединения типа оксикарбоновых кислот с меньшим относительным содержанием углерода и более выраженными кислотными свойствами. Хорошая растворимость фульвокислот по сравнению с гуминовыми кислотами является причиной их более высоких концентраций и распространения в поверхностных водах. Содержание фульвокислот, как правило, превышает содержание гуминовых кислот в 10 раз и более.

Растительный опад, продукты метаболизма и останки животных становятся пищей для разнообразных организмов, обитающих в почве.

Одна часть отмершей биоты (50–75%) минерализуется, а другая (25–50%) подвергается биохимическим ферментативным процессам разложения и окисления – гумифицируется. В ходе гумификации происходит синтез сложных органических соединений, в почве накапливается гумус, «природное тело, образующееся в природе везде, где только растительные и животные останки подвергаются разложению». В гумусе доминируют вещества кислотной природы – гумусовые кислоты. В среднем на каждый квадратный километр поверхности суши ежегодно поступает 33–168 т гумусовых кислот .

Со временем гумусовые вещества преобразуются, окисляясь, в конечном итоге, до углекислого газа и воды. Вместе с тем это процесс весьма длительный, вещества гумусовой природы демонстрируют высокую устойчивость к биохимической и термической деструкции. Гумусовые вещества в растворах не претерпевают заметных изменений в течение нескольких лет, а микроорганизмам требуется больше месяца, чтобы уменьшить вдвое их концентрацию.

Как результат, они способны довольно долго сохраняться и накапливаться в естественных условиях. Так, данные радиоуглеродного анализа, свидетельствуют, что возраст гумусовых кислот в почвах колеблется от 500 до 5000 лет, а во взвесях речных осадков – от 1500 до 6500 лет, а их доля в органическом веществе почв и поверхностных вод составляет 60–90%.

Важно отметить, что путь преобразования отмершей биоты – минерализация или гумификация – зависит преимущественно от почвенно-климатических условий. В теплом и влажном климате процессы окисления происходят очень быстро и почти весь растительный опад минерализуется, а гумус в почве не накапливается. В холодном климате трансформация опада замедлена, да и количество его невелико, и содержание гумуса в почве мало. Оптимальные условия для гумификации и сохранения гумусовых веществ в почвах – умеренный климат без переувлажнения.

• Гумификация – процесс, который происходит всюду, где есть органические остатки и микроорганизмы;

• ежегодная продукция гумусовых кислот достигает миллиардов тонн;

• гумусовые кислоты в высоких концентрациях присутствуют в природных водах и почвах.

Роль гумусовых кислот определяется особенностями их химического строения. В результате гумификации в молекулах гумусовых кислот появляются группировки, обладающие свойствами слабых кислот. Эти группы диссоциируют, давая ионы водорода и отрицательно заряженные ионы (анионы). Анионы же, реагируя с положительно заряженными ионами металлов, образуют особый тип веществ – координационные соединения (комплексы), причем комплексы большинства металлов с гумусовыми кислотами отличаются высокой прочностью.

В присутствии гумусовых кислот концентрация ионов металлов, существующих в виде комплексов, намного превышает концентрацию свободных ионов, и без учета комплексообразующей роли гумусовых кислот невозможно понять процессы, происходящие в природных системах.

В процессах комплексообразования проявляется противоположная геохимическая роль различных фракций гумусовых кислот.

Образование гуминовых веществ, или гумификация, — это второй по масштабности процесс превращения органического вещества после фотосинтеза. В результате фотосинтеза ежегодно связывается около 50·109 т атмосферного углерода, а при отмирании живых организмов на земной поверхности оказывается около 40·109 т углерода. Часть отмерших остатков минерализуется до СO2 и Н2O, остальное превращается в гуминовые вещества. По разным источникам, ежегодно в процесс гумификации вовлекается 0,6–2,5·109 т углерода.

В отличие от синтеза в живом организме, образование гуминовых веществ не направляется генетическим кодом, а идет по принципу естественного отбора — остаются самые устойчивые к биоразложению структуры. В результате получается стохастическая, вероятностная смесь молекул, в которой ни одно из соединений не тождественно другому. Таким образом, гуминовые вещества — это очень сложная смесь природных соединений, не существующая в живых организмах.

4 Свойства гуминовых веществ

История изучения гуминовых веществ насчитывает уже более двухсот лет. Впервые их выделил из торфа и описал немецкий химик Ф. Ахард в 1786 году. Немецкие исследователи разработали первые схемы выделения и классификации, а также ввели и сам термин — «гуминовые вещества» (производное от латинского humus — «земля» или «почва»). В исследование химических свойств этих соединений в середине XIX века большой вклад внес шведский химик Я. Берцелиус и его ученики, а потом, в XX веке, и наши ученые-почвоведы и углехимики: М. А. Кононова, Л. А. Христева, Л. Н. Александрова, Д. С. Орлов, Т. А. Кухаренко и другие.

Фундаментальные свойства гуминовых веществ — это нестехиометричность состава, нерегулярность строения, гетерогенность структурных элементов и полидисперсность. Когда мы имеем дело с гуминовыми веществами, то исчезает понятие молекулы — мы можем говорить только о молекулярном ансамбле, каждый параметр которого описывается распределением. Соответственно, к гуминовым веществам невозможно применить традиционный способ численного описания строения органических соединений — определить количество атомов в молекуле, число и типы связей между ними. В какие-то моменты ученым, наверное, казалось, что работать с этими веществами совсем невозможно — они как «черный ящик», в котором все происходит непредсказуемо и каждый раз по-иному.

Источник

Органическое вещество почв

Органическое вещество почв представлено органическими остатками живых организмов, продуктами их метаболизма, а также специфическими органическими соединениями, носящими название почвенного гумуса. По современным представлениям все органические вещества, находящиеся в почвенной массе генетических горизонтов, делятся на две группы: В вещественном составе почв органическим соединениям принадлежит… Читать ещё >

Органическое вещество почв ( реферат , курсовая , диплом , контрольная )

Органическое вещество почв представлено органическими остатками живых организмов, продуктами их метаболизма, а также специфическими органическими соединениями, носящими название почвенного гумуса. По современным представлениям все органические вещества, находящиеся в почвенной массе генетических горизонтов, делятся на две группы:

• неспецифические, т. е. вещества не почвенного происхождения, а имеющие фито-, зоо-, микробоценотическую природу и поступающие в процесс почвообразования как отмирающая биомасса (органические остатки) и как продукты жизнедеятельности живых организмов;

• почвенный гумус, или специфические органические вещества почвенно-генетической природы, присущие только почвам.

В вещественном составе почв органическим соединениям принадлежит особая роль, поскольку гумусообразование и гумусонакопление связаны только с почвообразовательным процессом и не наследуются, как правило, от материнской почвообразующей породы, хотя, безусловно, материнские породы влияют на состав и свойства гумуса.

Источник

Органическое вещество почвы, его состав и значение

Автор работы: Пользователь скрыл имя, 23 Апреля 2012 в 14:10, реферат

Краткое описание

Почва – это уникальное образование по сложности вещественного состава. Эта сложность обусловлена наличием многих тысяч разнообразных органических соединений и продуктов их взаимодействия с минеральной частью почвы (Фокин А.Д.,1994).
Наличие органического вещества является характерной особенностью почв, отличающей их от материнских пород. Порода становиться почвой тогда, когда в ней появляется органическое вещество. Первоначальное накопление органического вещества происходит в результате жизнедеятельности низших организмов. С поселением высших растений значительно ускоряется накопление образующегося органического вещества. После отмирания организмов входящие в их состав вещества подвергаются в почве процессам разложения и вторичного синтеза, образуя то, что принято называть почвенным гумусом (Возбуцкая А.Е., 1968).

Содержимое работы — 1 файл

орган.docx

При резком сокращении поголовья животных в последние десятилетия актуальным стало применение помимо навоза и других видов органических удобрений – сидератов и соломы. Многолетние опыты показали, что различные культуры оставляли после себя разное количество пожнивно-корневых остатков. Так, длительное использование пожнивного сидерата горчицы белой на половине площади зернового севооборота повышало поступление органического вещества в почву на 32 %, а с ними и углерода на 58%. Использование сидератов позволяет поддерживать в пахотном слое бездефицитный баланс гумуса (В.Г. Лошаков, 2007).

Плодородие почвы формируется активностью почвенной биоты. Поэтому одна из важнейших задач земледелия состоит в регулировании условий жизнедеятельности полезных почвенных микроорганизмов. Большинство из них, в основном гетеротрофы, в качестве источника энергии используют энергонасыщенное органическое вещество растений (Зеленский Н.А., 2007).

Количество отчуждаемого органического вещества зависит от сельскохозяйственной культуры и вносимых удобрений. Поэтому практический и теоретический интерес представляет изучение воспроизводства плодородия почв под различными видами сельскохозяйственных культур (Зезюков Н.И., Дедов А.В.,1994). Количество поступающего с растительными остатками органического вещества определяется видом возделываемой культуры и уровнем урожая. Поступающий в почву растительный материал подвергается сложным процессам трансформации, скорость их превращения различна, но по данным многих исследователей, основная масса его минерализуется в течении 1-2 лет, в зависимости от конкретных биоклиматических условий и технологии возделывания культур. Проведенные исследования Поляковой Н.В. (1996) показали, что за ротацию севооборота (5 лет) содержание гумуса заметно снижалось как под пропашными, так и при возделывании зерновых культур. Поступление послеуборочных растительных остатков в количестве 2-4 тонн на гектар не компенсировало потерь гумуса. Многолетние опыты Лошакова В.Г. (2007) на дерново-подзолистых почвах показали, что различные культуры оставляли после себя разное количество пожнивно-корневых остатков. Многолетние травы двухгодичного пользования оставляли на 1 га пахотного слоя до 8 т сухого органического вещества в виде корней и поукосных остатков, озимые зерновые культуры – до 5, яровые зерновые – до 3, пропашные культуры – до 1,3 т.

По данным Зезюкова Н.И. и Дедова А.В. (1994) лабильные формы органического вещества под многолетними травами возрастают, при этом их содержание больше на варианте четырехлетнего использования. На первый год использования люцерны в пахотном горизонте масса детрита составляла 0,135%, а на четвертый – 0,27%, это объясняется тем, что люцерна в процессе продолжительного роста снабжает почву большим количеством соединений, чем при коротких периодах возделывания. Наблюдается также уменьшение массы детрита при возделывании сахарной свеклы по сравнению с озимой рожью, что связано с биологическими особенностями культур.

Как известно, сельскохозяйственная культура оказывает существенное влияние на общее содержание гумуса. По данным Лошакова В.Г. (2007), существенное обогащение почвы органическим веществом в виде зеленой массы пожнивного сидерата, соломы и пожнивно-корневых остатков на фоне минеральных удобрений позволило в течение трех ротаций зернового севооборота поддерживать в пахотном слое почвы бездефицитный баланс гумуса. Распашка ведет к снижению содержания полуразложившихся растительных остатков, так как меняется водный и воздушный режимы, существенно активизируется минерализация. На целине же при обилии отмирающих корней процесс их трансформации задерживается, и они консервируются в виде детрита.

К нарушению существующего равновесия органического вещества в почве приводит и бессменное выращивание сельскохозяйственных культур, что наглядно подтверждается вегетационным опытом. Так, после 11-летнего бессменного выращивания содержание детрита снизилось на 0,64%, что легко объясняется низким количеством поступающих в почву пожнивно-корневых остатков (Маслова И.Я. и др., 2004).

Для сохранения высокого плодородия и положительного баланса гумуса в них требуется регулярное, ежегодное поступление свежего органического вещества и обновление активных фракций гумуса (Ковда В.А., 1973). Новообразование гумуса по данным Тиранова А.Б. (2008) происходит за счет растительных остатков возделываемых культур и зеленого удобрения. Минимальное гумусообразование (2,30-2,54 т/га) зарегистрировано в звеньях севооборотов с парами, занятыми люпином узколисным, яровым рапсом и вико-овсом, а максимальное (4,39 т/га) – в звене с клевером луговым в сидеральном пару. Положительный баланс гумуса отмечен в севооборотных звеньях с клевером луговым 1 г.п. в занятом пару и в звеньях с сидеральными парами.

Произведенные расчеты Зеленским Н.А. (2007) показывают, что расширение площади посева многолетних бобовых трав до 20 тыс. га будет равноценно внесению в почву 2 тыс. т фосфорных и до 8 тыс. т азотных удобрений. При этом необходимо отметить, что эти экологически безопасные элементы питания равномерно распределены по всему корнеобитаемому слою почвы, без значительных затрат энергии и финансовых средств. Таким элементам питания растений не грозит вымывание из почвы в более глубокие слои и потеря поверхностным стоком, так как смыва на посевах многолетних трав практически не наблюдается.

Хотя проблема органического вещества в пахотных почвах едва ли не первая в агрономической науке, однако, закономерности превращений органического вещества в пахотных почвах, его функции практическое управление содержанием и составом еще долго оставались и остаются поныне недостаточно ясными (Лыков А.М., 2004).

Оптимальное содержание гумуса в почвах можно обеспечить лишь постоянным внесением органических удобрений, подбором растений, сидерацией и культурой травосмесей в севообороте, так как продуктивная агроэкосистема постоянно требует энергетических затрат.

1. Агроэкология / В.А. Черников, Р.М. Алексахин, А.В. Голубев и др. – М.: Колос, 2000. – 536 с.
2. Александрова Л.Н. Органическое вещество почвы и процессы его трансформации. – Л.: Наука, 1980. – 287с.
3. Багаутдинов Ф.Я. Гумусное состояние некоторых почв Южного Урала и приемы его регулирования/ Ф.Я. Багаутдинов, Ф.Х. Хазиев, Т.Т. Гаринов// Почвоведение. -1997. -№9.-С. 1087-1095.
4. Благовещенская З.К. Охрана природных систем в интенсивном сельском хозяйстве / З.К. Благовещенская, С.Н. Юркин. – М.:ВНИИТЭИСХ, 1989. – 61 с.
5. Борисов, Б.А. Влияние содержания гумуса на свойства дерново-подзолистых почв, чернозёмов выщелоченных и урожай сельскохозяйственных культур: дис…канд. биол. наук: 06.01.03 / Б.А. Борисов. – М.: 1985. – 145 с.
6. Брагин, А.М. Продуктивность севооборота в зависимости от гумифицированности почвы и применяемой системы удобрений / А.М. Брагин, А.В. Калиновский, И.В. Цицковская. – Горки, 1980. – 3-8 с.
7. Возбуцкая А.Е. Химия почвы. – М.: Изд-во «Высшая школа», 1968 – 425с.
8. Воробьев С.А. Севообороты интенсивного земледелия. – М.: Колос, 1979. – 368с.
9. Гамалей В.И. Гумус при комплексном применении агрохимикатов / В.И. Гамалей, Н.А.Макаренко, С.Г. Корсун//Химия в сельском хозяйстве. -1994. – №3 –С.27-29.
10. Ганжара Н.Ф. Почвоведение. — Агроконсалт, 2001.- 392с.
11. Духанин Ю.А., Савич В.И. Информационная оценка плодородия почв. – М.: ФГНУ «Росинфомагротех»,2006. – 476 с.
12. Жамьянова Б.Б. Растительные остатки — главный фактор плодородия дефлированных почв/Б.Б.Жамьянова, Г.Д.Чимитдоржиева// Агрохимия.- 1995.- №9.-С.25-29.
13. Заикин В.П., Ивенин В.В. Научные основы систем земледелия Волго-Вятского региона: Учебное пособие / НГСХА. – Н. Новгород, 2003. – 288с.
14. Заикин В.П., Ивенин В.В., Румянцев Ф.П., Кривенков С.Ю. Научные основы использования зеленого удобрения в Волго-Вятском регионе: Учебное пособие / НГСХА. – Н.Новгород, 2004. – 271с.
15. Заикин В.П., Полякова Н.В. Влияние чередования культур на динамику гумуса в светло-серых лесных почвах Горьковской области./Генезис и плодородие земледельческих почв//сб. научных трудов. –Горький, 1983.- С.89-91.
16. Зезюков Н.И. Содержание лабильного органического вещества в пахотных черноземах Центрально-черноземной зоны / Н.И. Зезюков, А.В.Дедов // Почвоведение. -1994. -№10.-С.54-57.
17. Зеленский Н.А. Проблема сохранения и повышения плодородия почв юга России. /Н.А. Зеленский// Земледелие, №5, 2007. – с.8-9.
18. Зеленский Н.А. Использование занятых, сидеральных и кулисно-мульчикующих паров./Н.А. Зеленский и [др.]// Земледелие, №6, 2007. – с.15-17.
19. Ивенин В.В. Система земледелия – важнейшее звено экономической стабильности. – Н.Новгород, 1995. – 19с.
20. Каштанов А.Н. Плодородие почвы в интенсивном земледелии, теоретические и методические аспекты / А.Н. Каштанов, А.М. Лыков, И.С. Кауричев // Вестник с.-х. науки – 1983. – №2. – С. 60-68.
21. Картамышев Н.И. и др. Плодородие почвы в чистых и сидеральных парах./ Н.И. Картамышев, В.В. Нескородов и др.// Земледелие, №2, 2007. –с.14
22. Кирюшин В.И. Экологические основы земледелия. — М.: Колос, 1996. -367с.
23. Кирюшин В.И. Экологизация земледелия и технологическая политика. – М.: МСХА, 2000. – 413с.
24. Ковда В.А. Основы учения о почвах. – М.: Наука, 1973. — 541с.
25. Кононова М.М. Органическое вещество почв, его природа, свойства и методы изучения. – М.: Изд-во АНСССР, 1963. – 314с.
26. Костычев П.А. Почвы черноземной области России, их происхождение, состав и свойства. –М. – Л.: ОГИЗ – СЕЛЬХОЗГИЗ, 1937. – 236с.
27. Крупенников, И.А. Корреляционная зависимость урожайности полевых культур от типов почв и их свойств / И.А. Крупенников, Р.И. Лунев. – Кишинёв, 1966. – С. 143 – 149.
28. Кузнецов М.С. Эрозия и охрана почв / М.С. Кузнецов, Г.П. Глазунов. – 2-е изд., перераб. и доп. – М.: КолосС, 2004. -352 с.
29. Лаврентьев В.В.Мобилизация азота гумуса в черноземных почвах европейской части СССР / В.В. Лаврентьев//Органическое вещество освоенных и целинных почв.- М.,1972.- С.142-150.
30. Лаптев И.П. Сельское хозяйство и охрана природы / И.П. Лаптев. – М.: Колос, 1992. – 214 с.
31. Левашкевич Г.А. Взаимодействие гумусовых кислот с гидроокисями железа и алюминия. – Почвоведение, 1966, №4.
32. Лошаков В.Г. Пожнивная сидерация и плодородие дерново-подзолистых почв./ В.Г.Лошаков//Земледелие, №1, 2007. – с.11-13.
33. Лыков А.М., Еськов А.И., Новиков М.Н. Органическое вещество пахотных почв Нечерноземья. – М.: Россельхозакадемия – ГНУ ВНИПТИОУ, 2004. – 630 с.
34. Маслова И.Я. Сравнительная характеристика органического вещества современного и погребенного гумусовых горизонтов пойменной почвы/И.Я.Маслова [и др.] // Почвоведение. -2004. -№11.- С.1313-1320.
35. Никитин Б.А. Почвы горьковской области / Б.А. Никитин. – Горький: Волго-Вятское кн. изд-во, 1978. – 192 с.
36. Орлов Д.С. Гумусовые кислоты почв.– М.: Изд-во Моск.ун-та, 1974. – 335с.
37. Орлов, Д.С. Органическое вещество почв и органические удобрения / Д.С. Орлов, И.Н. Лозановская, П.Д. Попов. – М.: Изд-во МГУ, 1985. – 342 с.
38. Орлов Д. С. Реальные и кажущиеся потери органического вещества почвами Российской Федерации/Д.С.Орлов, О.Н.Бирюкова, М.С.Розанова// Почвоведение. -1996. -№2.- С.197-207.
39. Почвоведение. Учеб. для ун-тов. В 2 ч./ Под ред. В.А. Ковды, Б.Г. Розанова. Ч.1. Почва и почвообразование/ Г.Д. Белицина, В.Д. Василевская, Л.А. Гришина и др. – М.: высш. шк., 1988. – 400 с.
40. Полякова Н.В. Динамика органического вещества светло-серых лесных почв при окультуривании./Окультуривание и интенсивное использование мелиорируемых земель Нечерноземной зоны//сб. научных трудов. –Н.Н.; НГСХА, 1995.- С.67-79.
41. Полякова Н.В. Изменение содержания гумуса и физико-химических свойств серых лесных при окультуривании./Генезис и регулирование плодородия почв//сб. научных трудов. –Горький, 1984.- С.37-40.
42. Пономарева В.В. Гумус и почвообразование/В.В.Пономарев а, Т.А.Плотникова. Л.: Наука, 1980. -222с.
43. Прянишников Д.Н. Общие вопросы земледелия и химизации. Изб. соч. – Т.3. – М.: Колос, 1965. – 639с.
44. Русский чернозем — 100 лет после Докучаева.- М.: Наука, 1983.-304с.
45. Семенов В.М. Экспериментальное определение активного органического вещества в некоторых почвах природных и сельскохозяйственных экосистем. / В.М. Семенов, И.К. Кравченко и [др.] // Почвоведение. – 2006, №3, с.282-292.
46. Тейт Роберт III. Органическое вещество почвы: биологический и экологический аспекты. – М.: Мир, 1991.-400с.
47. Тиранов А.Б., Тиранова Л.В. Сидеральные и занятые пары в севооборотах./А.Б. Тиранов// Земледелие, №3, 2008. – с.16-17.
48. Фокин А.Д. Идеи В.В.Докучаева и проблема органического вещества почв / А.Д.Фокин // Почвоведение. -1996. -№2.- с. 187-196.
49. Фокин А.Д. О роли органического вещества почв в функционировании природных и сельскохозяйственных экосистем / А.Д.Фокин // Почвоведение. — 1994. -№4. — с.40-45.
50. Чернянский С.С. Характеристика органопрофиля разновозрастных черноземов и почв галогенного ряда на основе пептизационного анализа/С.С. Чернянский // Почвоведение. -2001. -№2.- с.168-179.

Источник