Определение pH почвы
Для выражения степени кислотности почвы пользуются показателем pH (характеризующим реакцию почвы), величина которого колеблется в разных почвах в пределах от 3,5 до 8,0-8,5, а в торфяных почвах верховых болот может быть даже 2,5. Чем меньше цифра, тем почва кислее.
Определить pH почвы на участке вы можете и с помощью портативного рН-метра-щупа. Погружаете его в почву на глубину корнеобитаемого слоя и по шкале, вмонтированной в щуп, определяете pH.
По индикаторной бумаге с помощью рН-метра-щупа вы определяете pH водной вытяжки. Это кислотность почвы, которая находится в почвенном растворе. Во всех руководствах доза извести, необходимая для устранения кислотности, рассчитывается по pH, определённой в солевой вытяжке. В этом случае вытяжку готовят так же, как и водную (см. выше), но заливают собранную почву раствором хлористого калия (его можно купить в аптеке) и настаивают сутки. pH солевой вытяжки в кислых почвах всегда примерно на 0,5-0,6 единицы pH ниже, чем водной. Например, если pH водный — 5,0, ему соответствует pH солевой — 4,3-4,5; если pH водный — 6,0-6,5, то pH солевой — 5,5-6,0.
В нейтральных и щелочных почвах pH водной и солевой вытяжек, как правило, совпадают (исключение могут составлять почвы, богатые органикой).
О реакции почвы на участке можно ориентировочно судить по произрастающей на нем дикой растительности. Так, если на участке растут хвощ, щавелёк, осока, мох, лютик ползучий — значит, почва кислая; если клевер, сныть, крапива жгучая, мать-и-мачеха — нейтральная; если лебеда, горчица полевая, люцерна — слабощелочная.
Однако растительность может служить ориентиром для оценки реакции почвы только на неосвоенном, целинном участке. Если же участок освоен, то на нем состав дикой растительности может быть значительно изменён за счёт семян сорняков, занесённых ветром, на колёсах машин, даже с обувью, привезённых с органическими удобрениями. На освоенных участках состав дикой растительности даже ориентировочно может не отражать pH почвы.
Косвенным признаком кислой почвы могут служить её внешние признаки, например сочетание слоев. Если при рассмотрении разреза почвы вы обнаружите, что под темноокрашенным гумусовым горизонтом на небольшой глубине залегает белесый подзолистый горизонт мощностью 10 см и более, такая почва, безусловно, кислая.
Свидетельством кислых почв может служить появление на воде ближайших водоёмов радужной плёнки и бурых осадков. Они образуются в результате вымывания из кислых почв органического вещества и железа.
Если вы хотите с успехом выращивать на садовом участке декоративные, овощные, плодовые деревья, кустарники, цветы, то должны учитывать требования растений к реакции почвы.
Источник
ГОСТ 26483-85 Почвы. Приготовление солевой вытяжки и определение ее pH по методу ЦИНАО
ГОСУДАРСТВЕННЫЕ СТАНДАРТЫ СОЮЗА ССР
Приготовление солевой вытяжки и определение ее pH по методу ЦИНАО
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ
Москва
РАЗРАБОТАНЫ Министерством сельского хозяйства СССР
Л . М . Державин , С . Г . Самохвалов , Н . В . Соколова , В . Г . Прижукова , А . А . Шаймухаметова , Л . И . Молканова , Т . В . Чукова , Е . Н . Белянина , Г . А . Майорец , Н . П . Межова , А . Л . Еринов , М . Н . Арсеньева , Т . С . Груздева , Н . В . Василевская , В . Н . Сухарева , А . П . Плешкова , Т . А . Яковлева , А . Н . Орлова
ВНЕСЕНЫ Министерством сельского хозяйства СССР
Зам . министра Н . Ф . Татарчук
Приготовление солевой вытяжки и определение ее pH по методу ЦИНАО
Soils. Preparation of salt extract and determination of its pH by CINAO method
Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 26 марта 1985 г . № 820 срок действия установлен
Несоблюдение стандарта преследуется по закону
Настоящий стандарт устанавливает метод приготовления солевой вытяжки из почв, вскрышных и вмещающих пород для определения обменной кислотности, обменного (подвижного) алюминия, обменного кальция, обменного (подвижного) магния, обменных аммония и марганца, содержания нитратов, подвижной серы и определение ее pH при проведении почвенного, агрохимического, мелиоративного обследований угодий, контроля за состоянием почв и других изыскательских и исследовательских работ.
Суммарная погрешность метода при определении pH составляет 0,1 единицы pH .
Сущность метода заключается в извлечении обменных катионов, нитратов и подвижной серы из почвы раствором хлористого калия концентрации 1 моль/1 дм 3 (1 н.) при соотношении почвы и раствора 1:2,5 и потенциометрическом определении pH с использованием стеклянного электрода.
При определении pH в пробах органических горизонтов почв вытяжку готовят при соотношении почвы и раствора 1:25. Для определения других показателей в пробах органических горизонтов почв метод не пригоден.
Метод не пригоден для определения обменного кальция и магния в пробах карбонатных, загипсованных и засоленных горизонтов почв.
1. МЕТОД ОТБОРА ПРОБ
1.1. Образцы почвы, поступающие на анализ, доводят до воздушно-сухого состояния, измельчают, пропускают через сито с круглыми отверстиями диаметром 1-2 мм и хранят в коробках или пакетах. Пробу на анализ из коробки отбирают ложкой или шпателем, предварительно перемешав почву на всю глубину коробки. Из пакетов почву высыпают на ровную поверхность, тщательно перемешивают, распределяют слоем не более 1 см. Пробу на анализ отбирают не менее чем из пяти мест. Масса пробы — 30 г.
2. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ И РЕАКТИВЫ
Для проведения анализа применяют:
pH — метр или иономер с погрешностью измерения не более 0,1 pH ;
электрод стеклянный для определения активности ионов водорода;
электрод сравнения хлорсеребряный насыщенный образцовый 2-го разряда по
линию автоматическую АЛП-111 для определения pH ;
мешалку электромеханическую для перемешивания почвы с раствором с частотой вращения лопастей 750 мин- 1 ;
весы лабораторные 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г по ГОСТ 24104-80;
весы квадрантные с устройством пропорционального дозирования ВКПД-40 г с погрешностью не более 2 %;
кассеты десятипозиционные с технологическими емкостями из материала, устойчивого к действию применяемых реактивов или
посуду мерную лабораторную по ГОСТ 1770-74;
дозаторы с погрешностью дозирования не более 2 % или цилиндры 2-го класса точности по ГОСТ 1770-74;
кислоту соляную по ГОСТ 3118-77, х.ч. или ч.д.а., раствор с массовой долей 10 %;
калия гидроокись по ГОСТ 24363-80, х.ч. или ч.д.а., раствор массовой концентрации 100 г/дм 3 ;
воду дистиллированную по ГОСТ 6709-72;
бумагу фильтровальную по ГОСТ 12026-76.
3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ
3.1. Приготовление экстрагирующего раствора — раствора хлористого калия концентрации с (КС l ) = 1 моль/дм 3 (1 н.) ( pH 5,6-6,0)
Раствор готовят из расчета 75 г хлористого калия, взвешенного с погрешностью не более 0,1 г, на 1000 см 3 раствора и измеряют pH . При необходимости заданное значение pH получают прибавлением раствора гидроокиси калия или раствора соляной кислоты.
3.2 Приготовление буферных растворов для настройки pH — метра
Готовят из стандарт — титров.
4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
4.1. Приготовление солевых вытяжек из почв
Пробы почвы массой 30 г взвешивают с погрешностью не более 0,1 г и пересыпают в технологические емкости или конические колбы. К пробам дозатором или цилиндром приливают по 75 см 3 экстрагирующего раствора. Одновременно проводят холостой опыт без пробы почвы.
При использовании весов с устройством пропорционального дозирования экстрагента допускается отбор пробы массой 25-35 г.
В зависимости от количества определяемых показателей допускается пропорциональное изменение массы пробы почвы и объема экстрагирующего раствора при погрешности дозирования не более 2 %.
Если в вытяжке определяют только pH , допускается отбор пробы почвы по объему меркой при погрешности дозирования экстрагирующего раствора не более 5 %.
Почву с раствором перемешивают в течение 1 мин.
При определении pH в пробах органических горизонтов почв отбирают навеску массой 4 г, прибавляют к ней 100 см 3 экстрагирующего раствора и перемешивают суспензии в течение 3 мин.
Проводят настройку pH — метра или иономера по трем буферным растворам с pH 4,01, 6,86 и 9,18. Погружают электроды в суспензии и измеряют величину pH . Показания прибора считывают не ранее чем через 1 мин после погружения электродов в суспензию. Во время работы настройку прибора периодически проверяют по буферному раствору с pH 4,01.
Для ускорения установления потенциала допускается перемешивание анализируемых суспензий после погружения в них электродов.
4.3. Фильтрование суспензий
После измерения pH суспензии оставляют на 18-24 ч, затем перемешивают на электромеханической мешалке в течение 1 мин и фильтруют через бумажные фильтры. Первую мутную порцию фильтрата объемом 10-15 см 3 отбрасывают. Допускается вместо настаивания проб почв с раствором хлористого калия в течение 18-24 ч проводить перемешивание суспензий на встряхивателе или ротаторе в течение 1 ч.
Фильтраты используют для последующего анализа. При определении всех показателей отбирают соответствующие пробы фильтрата холостого опыта и проводят их через все стадии анализов.
5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
5.1. За результат анализа принимают значение единичного определения pH . Значения pH считывают со шкалы прибора с точностью не ниже 0,1 единицы pH .
5.2. Допускаемые отклонения от среднего арифметического результатов повторных анализов при выборочном статистическом контроле при вероятности P = 0,95 составляют 0,2 единицы pH .
Хотите оперативно узнавать о новых публикациях нормативных документов на портале? Подпишитесь на рассылку новостей!
Источник
Рн солевой вытяжки почвы что это такое
Показатель рН используется для выражения степени кислотности почв. Измерение pH в почве играет очень важную роль, поскольку от него зависит относительная доступность питательных веществ почв. Если pH находится вне пределов приемлемого диапазона, урожай будет плохим и потенциал эрозии почвы возрастает.
Питательные вещества в почве присутствуют в виде сложных, нерастворимых комплексов и в простых растворенных формах. Чтобы положительно воздействовать на растения, сложные соединения подвергаются разложению на простые.
По мере роста рН с 6.5 до 8.0. усвояемость железа, цинка и марганца становится ниже, в том время как содержание молибдена и фосфора возрастает. Почва с очень высоким значением pH обогащена углекислотой, которая поглощает другие свободные ионы, и наносит вред росту растений.
Измерение рН
Напрямую в почве измерение рН, как правило, не производится, т.к. в большинстве случаев она имеет недостаточную влажность. Влажность разных типов почв и почв разных регионов довольно сильно отличается, поэтому, чтобы ее стандартизовать, принято доводить ее до так называемого воздушно-сухого состояния.
Для этого первичную почвенную пробу, отбирают для анализа в поле из почвенного разреза, из пахотного слоя, из объекта модельного опыта и пр. и высушивают при комнатной температуре вне прямых солнечных лучей в течении 2. 3-х дней. После этого почву растирают и просеивают через сито с отверстиями диаметром 1 мм. Затем проводят квартование для получения средней пробы. Для этого пробу равномерно рассыпают по поверхности бумаги и разделяют на квадраты со стороной 3. 4 см. Из каждого квадрата на всю глубину слоя отбирают шпателем небольшое количество почвы не менее чем с 5 разных мест.
В соответствии с утвержденными методиками измерение проводится в почвенных вытяжках.
По ГОСТ 26423-85 измеряется рН водной вытяжки, которая представляет собой актуальную кислотность, обусловленную наличием ионов водорода, свободных (угольная) и водорастворимых органических кислот, гидролитически кислых солей и степени их диссоциации. Вытяжка готовится при соотношении почва:дистиллированная вода (лучше после кипячения для удаления СО2) 1:5 . После добавления воды пробу следует встряхнуть в течении 3-х минут на встряхивателе либо вручную. Затем часть суспензии сливается в стакан, в который затем погружают электроды. Для более точного измерения рекомендуется использовать электродную пару: электрод измерительный + электрод сравнения. Показания надо считывать не ранее чем через 1.5 минуты после прекращения дрейфа . Актуальную кислотность выражают в единицах рН.
В соответствии с методикой рассчитывается рН солевой вытяжки, т.к. в этом случае оценивается не актуальная, а обменная кислотность, обусловленная обменно-поглощенными ионами водорода и алюминия, которые извлекают из почвы при обработке ее раствором нейтральной соли КCl концентрации 1 моль/л (1н.). Обычное соотношение почва:раствор в этом случае 1:2.5.
При определении рН в пробах органических горизонтов почв вытяжку готовят при соотношении почвы и раствора 1:25. Перемешивание осуществляется в соответствии с методикой — не более 1 минуты для обычных образцов и 3 мин для органогенных. При измерении используется электродная пара: измерительный электрод и электрод сравнения . Для ускорения установления потенциала допускается перемешивание анализируемых суспензий после погружения в них электродов с использованием магнитной мешалки. Обменную кислотность выражают величиной рН или в мг-экв\100 г почвы.
Измерение рН используется и при определении гидролитической кислотности по ГОСТ 26212-91. В этом случае проба воздушно-сухой почвы заливается раствором уксуснокислого натрия концентрации 1 моль/л. 10%-ми растворами NaОH и уксусной кислоты. рН раствора доводится до значения 8.3-8.4. Также, как и при определении обменной кислотности, для обычных почв используют соотношение почва:вода 1:2.5 и 1:25 для органогенных и торфяных образцов. Но суспензию перемешивают 1 минуту и оставляют для реакции на 18-20 часов, а перед измерением пробы встряхивают. Определение проводится раздельной электродной парой. Пересчет на кислотность проводится по результатам рН по специальным таблицам.
Иногда проводят измерение рН почвы «in situ» — электроды внедряются прямо в открытые стенки почвенных разрезов при естественной полевой влажности. Это позволяет оценить динамику рН в зависимости от времени, поступления осадков и т.д.
Значение рН также определяют в почвенных раствора, которые получают прямым отжимом при высоком давлении или вытеснением другой жидкостью, например, спиртом.
При исследовании в зарубежных странах используется определение рН почвенной пасты, которая готовится при узком отношении почва:раствор. В большинстве случаев массовая доля (%) влаги в насыщенных водой почвенных пастах приблизительно в 2 раза превышает величину предельно-полевой влагоёмкости.
Эти измерения проводятся , как правило, с исследовательскими целями .
Знание гидролитической и обменной кислотности используется в практике подбора удобрений, подсчета доз известкования и др.
Источник