ГОСТ 27821-2020 Почвы. Определение суммы поглощенных оснований по методу Каппена
Текст ГОСТ 27821-2020 Почвы. Определение суммы поглощенных оснований по методу Каппена
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ. МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ (МГС)
INTERSTATE COUNCIL FOR STANDARDIZATION. METROLOGY AND CERTIFICATION (ISC)
ГОСТ 27821— 2020
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
ПОЧВЫ
Определение суммы поглощенных оснований по методу Каппена
Издание официальное мсхжвя Стамдцл™фо<Ш 2ОП
Предисловие
Цели, основные принципы и общие правила проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены ГОСТ 1.0 «Межгосударственная система стандартизации. Основные положения» и ГОСТ 1.2 «Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, обновления и отмены»
Сведения о стандарте
1 РАЗРАБОТАН Обществом с ограниченной ответственностью «Инновационный экологический фонд» (ООО кИнэко»)
2 ВНЕСЕН Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии
3 ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол от 31 августа 2020 г. № 132-П)
За принятие проголосовали:
Краткое наименование страны по МК (ИСО 3166) 004—97
Код страны no МК (ИСО 3186) 004-97
Сокращенное манмекомние национального органа по стандартизации
Минэкономики Республики Армения
Госстандарт Реслублжи Беларусь
Госстандарт Республики Казахстан
4 Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от в октября 2020 г. Ns 749-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 27821—2020 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 января 2022 г.
5 ВЗАМЕН ГОСТ 27821—88
Информация о введении в действие (прекращении действия) настоящего стандарта и изменений к нему на территории указанных выше государств публикуется в указателях национальных стандартов, издаваемых в этих государствах, а также в сети Интернет на сайтах соответствующих национальных органов по стандартизации.
В случае пересмотра, изменения или отмены настоящего стандарта соответствующая информация будет опубликована на официальном интернет-сайте Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации в каталоге «Межгосударственные стандарты»
© Стандартинформ, оформление. 2020
В Российской Федерации настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии
ГОСТ 27821—2020
Определение суммы поглощенных оснований по методу Каппена
Soils. Determination of base absorption sum by Kappen method
Дата введения — 2022—01—01
1 Область применения
Настоящий стандарт распространяется на почвы и устанавливает метод определения суммы поглощенных оснований по Каппену.
Стандарт не распространяется на карбонатные, засоленные и гипсосодержащие почвы.
2 Нормативные ссылки
В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие межгосударственные стандарты:
ГОСТ 1770 (ИС01042—83. ИСО4788—80) Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия
ГОСТ 3118 Реактивы. Кислота соляная. Технические условия
ГОСТ 4328 Реактивы. Натрия гидроокись. Технические условия
ГОСТ 4919.1 Реактивы и особо чистые вещества. Методы приготовления растворов индикаторов
ГОСТ 6709 Вода дистиллированная. Технические условия
ГОСТ 12026 Бумага фильтровальная лабораторная. Технические условия
ГОСТ 16287 Электродыстеклянные промышленные для определения активности ионов водорода ГСП. Технические условия
ГОСТ 17792 Электрод сравнения хлорсеребряный насыщенный образцовый 2-го разряда
ГОСТ 24104 Весы лабораторные. Общие технические требования 1 >
ГОСТ 25336 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры
ГОСТ 25794.1 Реактивы. Методы приготовления титрованных растворов для кислотно-основного титрования
ГОСТ 27593 Почвы. Термины и определения
ГОСТ 28168 Почвы. Отбор проб 2 *
ГОСТ 29227 (ИСО 835-1—81) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные.
Часть 1. Общие требования
В Российской Федерации действует ГОСТ Р 53228—2008 «Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические требования. Испытания».
2 * В Российской Федерации действует ГОСТ Р 58595—2019 «Почвы. Отбор проб».
ГОСТ 29251 (ИСО 385-1—84> Посуда лабораторная стеклянная. Бюретки. Часть 1. Общие требования
Примечание — При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов и классификаторов на официальном интернет-сайте Межгосударственного совета по стандартизации. метрологии и сертификации (www.easc.by) или по указателям национальных стандартов, издаваемым в государствах, указанных в предисловии, или на официальных сайтах соответствующих национальных органов по стандартизации. Если на документ дана недатированная ссылка, то следует использовать документ, действующий на текущий момент, с учетом всех внесенных в него изменений. Если заменен ссылочный документ, на который дана датированная ссылка, то следует использовать указанную версию этого документа. Если после принятия настоящего стандарта в ссылочный документ, на который дана датированная ссылка, внесено изменение, затрагивающее положение, на которое дана ссылка, то это положение применяется без учета данного изменения. Если ссылочный документ отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.
3 Термины и определения
В настоящем стандарте применены термины по ГОСТ 27593.
4 Сущность метода
Метод основан на реакции поглощенных оснований почв с соляной кислотой и последующем титровании гидроокисью натрия остатка кислоты, не вступившей в реакцию.
Предельное значение суммарной относительной погрешности метода при двусторонней доверительной вероятности Р-0,95 составляет. %:
20 — при сумме поглощенных оснований до 5 ммоль в 100 г почвы;
15 — свыше 5 ммоль в 100 г почвы.
5 Метод отбора проб
Отбор проб проводят по ГОСТ 28168.
6 Средства измерений, вспомогательное оборудование, реактивы
Весы лабораторные 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г по ГОСТ 24104.
Весы квадрантные с устройством пропорционального дозирования с погрешностью не более 2 %.
Ротатор с оборотом на 360* и частотой вращения 30—40 мин — ’ или встряхиватель с возвратно-поступательным движением платформы с частотой колебания 70—80 мин* 1 .
Иономер или pH-метр с погрешностью измерения не более 0.1 единицы pH.
Электрод стеклянный для определения активности ионов водорода по ГОСТ 16287.
Электрод сравнения хлорсеребряный насыщенный образцовый 2-го разряда по ГОСТ 17792.
Блок автоматического титрования.
Кассеты десятипозиционные с технологическими емкостями или колбы конические вместимостью 150-200 см 3 по ГОСТ 25336.
Установки фильтровальные десятипозиционные или воронки стеклянные лабораторные по ГОСТ 25336.
Цилиндр мерный вместимостью 50 см 3 исполнения 1 по ГОСТ 1770 или дозаторы на 50 см 3 с погрешностью дозирования не более 1 %.
Пипетка вместимостью 25 см 3 2-го класса точности по ГОСТ 29227 или шприц-дозатор на 25 см 3 с погрешностью дозирования не более 1 %.
Стаканы химические или колбы конические вместимостью 50 см 3 по ГОСТ 25336.
Бюретка вместимостью 50 см 3 по ГОСТ 29251.
Бумага фильтровальная по ГОСТ 12026.
Кислота соляная по ГОСТ 3118. х. ч. или ч. д. а., раствор концентрации с (HCI) = 0.1 моль/дм 3 (0.1 к).
Натрия гидроокись по ГОСТ 4328. х. ч. или ч. д. а.
Фенолфталеин по ГОСТ 4919.1. спиртовой раствор массовой концентрации 10 г/дм 3 .
бода дистиллированная по ГОСТ 6709.
7 Подготовка к анализу
Приготовление раствора гидроокиси натрия молярной концентрации с (NaOH) — 0.1 моль/дм 3 (0.1 н) — по ГОСТ 25794.1.
8 Проведение анализа
8.1 Пробы почвы доводят до воздушно-сухого состояния, измельчают, пропускают через сито с отверстиями диаметром 2 мм и пересыпают в коробки или пакеты. Пробы для анализа отбирают ложкой или шпателем, предварительно перемешав пробу на всю глубину коробки или пакета.
8.2 Пробы почв массой по 10 г. а для черноземов — 5 г взвешивают с погрешностью не более 0.1 г и пересыпают в технологические емкости. К пробам приливают по 50 см 3 раствора соляной кислоты. Допускается пропорциональное увеличение массы пробы и объема раствора соляной кислоты при сохранении отношения между ними с погрешностью не более 2 %. Уменьшение массы пробы почвы не допускается.
Почвы с раствором перемешивают в течение 1 ч на ротаторе и оставляют на 24 ч. Определение суммы поглощенных оснований возможно как в отстоявшейся жидкости, так и в фильтрате. В последнем случае раствор взбалтывают вручную для взмучивания и фильтруют через бумажные фильтры.
8.3 Для анализа отбирают 25 см 3 отстоявшейся жидкости или фильтрата в химический стакан и ставят его на магнитную мешалку.
В раствор погружают электродную пару и кончик дозирующей трубки бюретки. Бюретку заполняют раствором гидроокиси натрия с молярной концентрацией 0.1 моль/дм 3 (согласно разделу 7). На блоке автоматического титрования устанавливают значение эквивалентной точки, равное 8.2 единицы pH. и время выдержки, равное 30 с. Включают блок автоматического титрования, магнитную мешалку и открывают кран бюретки. По окончании титрования записывают расход гидроокиси натрия по бюретке. Аналогично проводят титрование 25 см 3 раствора соляной кислоты.
При отсутствии блока автоматического титрования анализируемые пробы отбирают в конические колбы и титруют вручную, контролируя pH с помощью pH-метра или индикатора фенолфталеина, до появления ярко-розовой окраски, не исчезающей в течение 1 мин. В случае выпадения осадка полуторных окислов при титровании с фенолфталеином окраску следует наблюдать в прозрачном слое над осадком.
9 Обработка результатов
9.1 Сумму поглощенных оснований S в миллимолях в 100 г почвы вычисляют по формуле
где Vo — объем раствора гидроокиси натрия, израсходованный на титрование пробы соляной кислоты. см 3 ;
V— объем раствора гидроокиси натрия, израсходованный на титрование пробы вытяжки, см 3 ;
с— концентрация раствора гидроокиси натрия, ммоль/см 3 ;
100 — коэффициент пересчета на 100 г почвы;
т — масса навески почвы, соответствующая взятому для титрования объему вытяжки, г.
За результат анализа принимают значение единичного определения суммы поглощенных оснований.
Результат анализа выражают в миллимолях в 100 г почвы с округлением до первого десятичного знака.
9.2 Допускаемые относительные отклонения от среднеарифметического значения результатов двух повторных анализов, выполненных в одной лаборатории, при выборочном контроле воспроизводимости с доверительной вероятностью Р — 0.95 составляют. %:
15 — при сумме поглощенных оснований до 5 ммоль в 100 г почвы;
10 — свыше 5 ммоль в 100 г почвы.
10 Требования к квалификации операторов
Для выполнения процедуры по определению суммы поглощенных оснований должны допускаться лица с образованием не ниже начального профессионального, имеющие профессиональную подготовку, опыт работы и обученные работе с соответствующими аппаратурой и реактивами.
Ключевые слова: почвы, метод определения суммы поглощенных оснований по Каллену
Редактор Л.В. Каретникова Технический редактор И.Е. Черепкова Корректор М.И. Першина Компьютерная верстка А.Н. Золотаревой
Сдано в набор 08 10.2020. Подписано в почать 21.10.2020. Формат 60’M’/g. Гарнитура Ариап. Усп. печ. п. 0.93 Уч.-им. л. 0.74.
Подготовлено на основе электронной версии, предоставленной разработчиком стандарта
Источник
Сельское хозяйство | UniversityAgro.ru
Агрономия, земледелие, сельское хозяйство
Home » Агрохимия » Степень насыщенности основаниями и буферность почвы
Популярные статьи
Степень насыщенности основаниями и буферность почвы
Степень насыщенности оснований (V) — сумма поглощенных оснований, выраженная в процентах от емкости катионного обмена (T).
Емкость катионного обмена равна сумме поглощенных катионов (S), таких как, Са 2+ , Мg 2+ , К + , NН4 + и других, и катионов Н + , Аl 3+ , Fе 3+ , Мn 2+ , обусловливающих гидролитическую кислотность (Н), равна (в мг-экв/100 г почвы):
Степень насыщенности оснований определяют по формуле:
Степень насыщенности почвы основаниями — показатель нуждаемости почв в известковании. Чем он ниже, тем выше необходимость внесения извести. Так, при одинаковых гидролитических кислотностях (Н) двух почв, например, 5 мг-экв/100 г почвы, но разных ЕКО (T), например, первой — 10 мг-экв/100 г, второй 20 мг-экв/100 г, степень насыщенности основаниями (V) в первом случае составит 50%, второй — 75%. Таким образом, при равной величине гидролитической кислотности первая почва кислее, так как 50% емкости катионного обмена приходится на подкисляющие катионы и она в большей степени нуждается в замене их на основания. При равных ЕКО в первую очередь в известковании будет нуждаться почва с большей величиной гидролитической кислотности.
Буферность почвы
Буферность почвы — способность противостоять изменению реакции среды. Буферность характеризуется величиной емкости катионного поглощения (T), составом поглощенных катионов и катионо-анионным составом почвенного раствора. Показатель используется для расчета оптимальных доз, форм, сроков и способов внесения удобрений и мелиорантов под сельскохозяйственные культуры. Чем выше значение ЕКО, тем выше буферность почвы.
Буферные свойства против кислотности возрастают с ростом насыщенности почв основаниями и с переходом от нейтральной к щелочной реакции среды. При появлении в почве ионов водорода, например, в результате нитрификации или физиологической кислотности NH4NO3, они обмениваются с катионами ППК, в результате образуется нейтральная соль и реакция раствора не меняется:
Буферные свойства против подщелачивания увеличиваются на нейтральных почвах с ростом гидролитической кислотности, с уменьшением степени насыщенности основаниями и с переходом от нейтральных к кислым почвам. При появлении в таких почвах гидроксид-ионов, например, Са(ОН)2 в результате внесения физиологически щелочного Са(NO3)2, катион кальция вытесняется из ППК эквивалентное количество ионов водорода, в результате образуется вода и реакция раствора не меняется:
Под действием подкисляющих и подщелачивающих факторов реакция почвенного раствора может изменяться, однако скорость изменений в почвах с низкой ЕКО, таких как, песчаные, супесчаные подзолы, гораздо выше, чем в высокоемких, например, суглинистых черноземах.
В почвенном растворе буферность создается присутствующими слабыми органическими и минеральными кислотами и их солями:
Буферность почв проявляется также в устойчивости к временному изменению концентрации почвенного раствора, вызванному недостатком влаги, неравномерным или периодическим внесением удобрений и мелиорантов. Почвы с высокой буферностью, ЕКО и разнообразным составом поглощенных ионов легко удерживают в поглощенном состоянии максимально допустимые разовые дозы мелиорантов и удобрений без значительного повышения концентрации почвенного раствора.
Малобуферные, малоемкие почвы не могут без увеличения концентрации почвенного раствора и роста потерь элементов от вымывания удерживать большие разовые дозы мелиорантов и удобрений, поэтому на таких почвах удобрения вносят дробно.
Применение органических и минеральных удобрений в сочетании с периодическим внесением мелиорантов позволяет повысить ЕКО, регулировать состав поглощенных катионов, повысить буферность почв.
Источник