Взятие пробы почвы для исследования

Отбор и подготовка проб почвы для анализа. Лабораторный анализ почвы.

Выбор почвенных образцов в природных условиях и их подго­товка к лабораторному исследованию являются основным вопро­сом методики, от которого зависит результат всех последующих определений. Необходимо правильно наметить места для отбора проб почвы, которые позволили бы выявить участки, подвергаю­щиеся наибольшему загрязнению и, наоборот, благополучные по своему санитарному состоянию. Для этого один или несколько уча­стков выбирают вблизи имеющихся источников загрязнения, а дру­гой — в месте отдаленном от них. Глубину отбора проб почвы опре­деляют в зависимости от характера почвы, задачи и вида лабора­торного исследования.

Для определения механического и химического состава почвы отбор проб производят в 3- 5 точках по диагонали с участка площадью 25 кв.м. с глубины 0,25 м, а при необходимости — с глу­бины 0,75 — 1 м и ] ,75 — 2 м. Пробы берут буром или лопатой, тща­тельно перемешивают и из проб, взятых с каждого горизонта, со­ставляют единую для него среднюю пробу весом около 1 кг, кото­рую помещают в банку с пробкой, ставят номер на этикетке и от­сылают в лабораторию с сопроводительным документом и указани­ем места и времени взятия пробы, глубины, метеорологических особенностей в момент взятия пробы и того, что следует опреде­лить в почве.

В лаборатории почвы взвешивают, перемешивают, просеивают и, в зависимости от цели исследования, подвергают анализу в нату­ральном виде или в воздушно-сухом состоянии, для чего почву вы­сушивают на воздухе при комнатной температуре с последующим дополнительным просеиванием через сито с отверстиями диамет­ром 1 мм. К анализу натуральной свежевзятой почвы приступают как можно скорее, так как в силу продолжающихся биохимических процессов в почве могут произойти существенные измене­ния. При невозможности исследования почвы в тот же день, можно хранить ее несколько дней в холодильнике или же добавить кон­сервирующие вещества.

Для бактериологического анализа пробы почвы в количест­ве 200-300 г берут стерильными инструментами также в 3-5 точках участка площадью 25 кв.м, помещают в стерильные банки и со­ставляют из них среднюю пробу. Пробы берут с глубины, на кото­рой предполагается бактериальное загрязнение. В населенных пунктах рекомендуется исследовать прежде всего поверхностные слои почвы до глубины 20 см. С участков полей орошения пробы отбирают на глубине 20 см. При изучении влияний загрязнений почвы на подземные воды и открытые водоемы следует отбирать пробы на глубине 0,75 — 2 м. В последнем случае для этого пользу­ются буром Некрасова, а при отсутствии его вырывают яму и с ка­ждой ее стороны отбирают пробы стерильной лопаточкой или но­жом. При контроле за обеззараживанием хозяйственно-бытовых отбросов почвенным методом пробы почвы отбирают с глубины 25,100 и 150 см в зависимости от физических свойств почвы. Сте­рилизация инструментов для взятия проб почвы производится на каждом новом участке путем обмывания водой, обтирания спиртом и под конец обжигания.

Банки с пробами почвы закрывают ватными пробками, обвер­тывают бумагой и перевязывают. Банку номеруют, записывают не­обходимые данные ( температура воздуха и почвы и др.) и немед­ленно направляют в лабораторию. При отсутствии банок можно переносить пробы почвы в стерильных полиэтиленовых пакетах или в стерильной пергаментной бумаге. В лаборатории почву вы­сыпают на простерилизованную в сушильном шкафу бумагу, осво­бождают от корней, щебня, стекла и т.д., крупные комки почвы разминают, тщательно перемешивают и отсюда берут навеску поч­вы для исследования. Если по доставлении проб в лабораторию нельзя приступить к бактериологическому исследованию, допуска­ется хранение их в холодильнике при 1-5гр.С не более 18 часов, так как с течением времени происходят изменения в составе микро­флоры.

Для санитарно-вирусологического анализа в первую очередь отбирают образцы пахотного слоя, так как в природных условиях энтеровирусы адсорбируются главным образом верхними слоями почвы. По Г.А. Багдасарьян, пробы берут раздельно с гряд и борозд с глубины 0-20см, для выяснения же проникновения энтеровирусов в глубь почвы — на глубине 50 и 100 см. Методика отбора проб аналогична применяемой при взятии проб для бактериологического исследования; следовательно, можно использовать одни и те же пробы почвы для того и другого анализа.

Первичную обработку проб следует Производить В день взятия пробы сразу по доставлении в лабораторию. Допускается произ­водство анализа на другой день, не позднее чем срез 24 часа, при условии хранения проб в холодильнике при А гр.С. Более длитель­ное хранение влечет за собой падение титра энтеровирусов и воз­можность их выделения уменьшается.

Для гельминтологического анализа пробы почвы отбирают отдельно с поверхности и с глубины 2-10 см, так как в зависимо­сти от глубины яйца гельминтов выживают в течение различных сроков. С каждого участка площадью 50 кв.м. берут не менее 10 проб весом примерно по 100 гр в разных местах по диагонали и из них составляют средние пробы весом около 1 кг отдельно для каж­дого горизонта.

Пробы почвы с поверхностных слоев отбирают металлическим шпателем, столовой ложкой или совочком, а с глубины — буром или лопатой. Пробы отбирают и транспортируют в стеклянных банках с пробкой или в целлофановых пакетах, снабжая тару этикеткой и отмечая, как обычно, время и место взятия пробы, внешние условия и т.п. По доставлении в лабораторию, пробы почвы, если они нахо­дились не в стеклянных банках, пересыпают в таковые, тщательно перемешивают и удаляют крупные частицы. Анализ производят в течении ближайших дней; если же это невозможно, то взятые про­бы заливают 3 % раствором формалина на физиологическом рас­творе или 3 % раствором соляной кислоты и хранят в открытых банках при температуре 18-24 гр.С, часто перемешивая для улуч­шения аэрации. При подсыхании почвы подливают чистую воду.

Для радиометрического анализа отбор проб почвы произво­дится в соответствии с поставленной задачей. Для определения радиоактивного загрязнения почвы в данном районе выбирают несколько участков площадью примерно 50 кв.м. и в се­редине каждого из них на площади около 1 кв.м. удаляют травяной покров и вырезают почву на пробу в виде куска размером 10×10см, толщиной 5 см. Пробу упаковывают в клеенчатый или пластиковый материал и направляют в лабораторию с указанием места взятия пробы, даты и т.д. Растительность берут в количестве около 75 г и упаковывают отдельно.

Для химического анализа почвы применяется «Методика выполнения измерений массовой концентрации ртути в пробах почв методом беспламенной атомной абсорбции с термическим разложением проб» ПНД Ф 16.1.1-96. При этом устанавливается методика выполнения измерений массовой концентрации ртути в пробах почв атомно-абсорбционным анализом (метод беспламенной атомной абсорбции.)

Для оценки механического состава почвы используется сито Кноппа состоящие из набора отдельных сит с отверстиями различного размера – от 0,25мм до 10мм. Каждому размеру отверстий соответствует определенный размер сита. Навеска отобранной почвы (200-300гр.) пропускается через сита Кноппа, в результате чего на отдельных ситах остаются частицы разного размера. Взвесив содержимое каждого сита и определив их процентный состав по отношению к навеске всей пробы ориентировочно оценивают ее механический состав.

Согласно классификации Н.Качинского частицы, задерживающиеся на том или ином сите относят к определенному типу почвы:

На ситах с отверстиями 3-10мм — камни и гравий;

На ситах с отверстиями 1-3мм — крупный песок;

На ситах с отверстиями 1-0,25мм — средний песок;

Источник

Исследования проб почвы

Метод определения рН и оценка экологического состояния почвы по солевому составу водной вытяжки. Определение массовой доли нефтепродуктов в пробах почв и воды флуориметрическим методом. Радиационный контроль бета- и гамма-излучений от разных источников.

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

Министерство образования и науки Российской Федерации

ГОУ ВПО Тюменский Государственный Архитектурно — Строительный Университет

Кафедра техносферной безопасности

Исследования проб почвы

1. Исследования проб почвы

Подготовка к отбору проб

Отбор проб проводят для контроля загрязнения почв и оценки качественного состояния почв естественного и нарушенного сложения. Показатели, подлежащие контролю, выбирают из указанных в ГОСТ 17.4.2.01-81 и ГОСТ 17.4.2.02-83.

Отбор проб для химического, бактериологического и гельминтологического анализов проводят не менее 1 раза в год. Для контроля загрязнения тяжелыми металлами отбор проб проводят не менее 1 раза в 3 года.

Отбор проб почвы

Точечные пробы отбирают на пробной площадке из одного или нескольких слоев или горизонтов методом конверта, по диагонали или любым другим способом с таким расчетом, чтобы каждая проба представляла собой часть почвы, типичной для генетических горизонтов или слоев данного типа почвы. Количество точечных проб должно соответствовать ГОСТ 17.4.3.01-83.

Точечные пробы отбирают ножом или шпателем из прикопок или почвенным буром.

Объединенную пробу составляют путем смешивания точечных проб, отобранных на одной пробной площадке.

Для химического анализа объединенную пробу составляют не менее, чем из пяти точечных проб, взятых с одной пробной площадки. Масса объединенной пробы должна быть не менее 1 кг.

Для контроля загрязнения поверхностно распределяющимися веществами — нефть, нефтепродукты, тяжелые металлы и др. — точечные пробы отбирают послойно с глубины 0-5 и 5-20 см массой не более 200 г каждая.

почва проба флуориметрический радиационный

Для контроля загрязнения легко мигрирующими веществами точечные пробы отбирают по генетическим горизонтам на всю глубину почвенного профиля.

При отборе точечных проб и составлении объединенной пробы должна быть исключена возможность их вторичного загрязнения.

Точечные пробы почвы, предназначенные для определения тяжелых металлов, отбирают инструментом, не содержащим металлов. Перед отбором точечных проб стенку прикопки или поверхность керна следует зачистить ножом из полиэтилена или полистирола или пластмассовым шпателем.

Точечные пробы почвы, предназначенные для определения летучих химических веществ, следует сразу поместить во флаконы или стеклянные банки с притертыми пробками, заполнив их полностью до пробки.

Точечные пробы почвы, предназначенные для определения пестицидов, не следует отбирать в полиэтиленовую или пластмассовую тару.

Пробы почвы для химического анализа высушивают до

воздушно-сухого состояния по ГОСТ 5180-75. Воздушно-сухие пробы хранят в матерчатых мешочках, в картонных коробках или в стеклянной таре.

Пробы почвы, предназначенные для определения летучих и химически нестойких веществ, доставляют в лабораторию и сразу анализируют.

При необходимости хранения проб почвы более месяца применяют консервирующие средства: почву пересыпают в кристаллизатор, заливают раствором формалина с массовой долей 3%, приготовленным на изотоническом растворе натрия хлористого с массовой долей 0,85% (жидкость Барбагалло), или раствором соляной кислоты с массовой долей 3%, а затем ставят в холодильник.

2. Отбор проб воды

Створы отбора и оценки проб устанавливают на водоемах 1 км выше ближайшего по течению пункта водопользования, а на непроточных водоемах и водохранилищах в 1 км в обе стороны от пункта водопользования. Пробы воды отбирают в 3х точках у обоих берегов и в фарватере.

Для анализа воды можно использовать стеклянную или пластиковую тару из-под минеральной воды, объемом 1,5-2 литра.

Нельзя набирать пробу в бутылки из-под сладкой воды или каких-либо химикатов.

Перед набором воды предварительно ее следует сливать в течение 5-10 минут. Делается это для того, чтобы в образец не допустить попадания застоявшейся воды. Бутылку необходимо сполоснуть изнутри водой, которая будет браться на анализ воды.

Для получения более точных результатов, набирать воду необходимо небольшой струйкой и по стенке бутылки. Такой способ набора позволяет уменьшить насыщение воды кислородом воздуха и, как следствие, предотвращает протекание химических реакций.

После набора воды, необходимо слегка сдавить бутылку (пластиковую) и закрутить крышку так, чтобы под ней не осталось воздуха. Бутылка с пробой должна быть наполнена «под завязку» во избежание процесса окисления железа и, как следствие, искажения результатов анализа.

Взятый образец готов для проведения химического анализа воды, но помните: чем быстрее образец попадет в лабораторию, тем точнее будет результат. От момента взятия пробы воды до проведения анализа должно пройти не более 24 часов.

3. Метод определения рН в водной вытяжке почвы

Определение рН в водной вытяжке почвы осуществляется согласно ГОСТ 26423-85«Почвы.Методы определения удельной электрической проводимости, рН и плотного остатка водной вытяжки».

Водородный показатель — один из важнейших рабочих показателей качества почвы, во многом определяющий характер химических и биологических процессов , происходящих в ней. В зависимости от величины рН изменяется скорость протекания химических реакций. Величина показателя рН почвы определяет ее кислотность или щелочность — от 1до 14.Если рН 3 наливаем 30 мл воды и определяем рН.

Аппаратура, материалы и реактивы

1. Весы лабораторные 2-го класса ГОСТ 24104-80;

2. Цилиндры 2-го класса токсичности по ГОСТ 1770-74;

3. Колбы конические вместимостью 250 см 3 по ГОСТ 25336-82;

4. Стаканы химические вместимостью 50см 3 по ГОСТ 25336-82;

5. Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72 с удельной электропроводностью не более 5·10 -6 мСм/см.

Часть почвенной суспензии сливают в химический стакан вместимостью 50 см 3 и используют для измерения рН.

По величине щелочности почвы делят на следующие группы:

— слабощелочные (рН =7-8);

— щелочные (рН = 8-9);

— сильнощелочные (рН = 9-11).

По величине кислотности почвы делятся на:

— сильнокислые (рН — ) и сульфат-ионов (SO₄ 2- ).

2. По полученным экспериментальным данным сделать вывод о типе и степени засоленности исследуемых почв.

Оборудование и реактивы:

1. Весы аналитические;

2. Образцы почвы;

3. Конические колбы вместимостью 250 см 3 ;

4. Фильтровальная бумага;

5. Стеки, воронка;

6. Мерный цилиндр;

8. Азотная кислота (HNO₃);

Приготовление водной вытяжки.

Пробы почв массой 30 г, взвешенные с погрешностью не более 0,1 г, помещают в конические колбы.

К пробам приливают цилиндром вместимостью 150 см 3 дистиллированную воду.

Почву с водой мешают 3 минуты и оставляют на 5 минут для отстаивания.

После этого вытяжку отфильтровывают через фильтровальную бумагу. Струю суспензии направляют на боковую стенку воронки, чтобы не порвать фильтр.

Первую порцию фильтрата объемом до 10 см 3 отбрасывают и только затем собирают фильтрат в чистый сухой приемник (колбу). Мутный фильтрат отфильтровывают.

Определение хлорид-ионов: наливают в пробирку 5см 3 тфильтрата водной вытяжки и добавляют 3 капли 10%-го раствора азотнокислого серебра. По характеру осадка хлорида серебра можно сделать вывод о содержание ионов в почве.

Мг на 100 см 3 выт.

Г на 100 г почвы %

Определение сульфат-ионов: в пробирку вносят 10 мл фильтрата водной вытяжки 0,5 мл соляной кислоты (1:5) и 2 мл 5%-го раствора хлорида бария, перешивают. По характеру осадка делают вывод о содержании ионов в почве.

Содержание сульфат-ионов в вытяжке

Мг на 100 см3 выт.

Г на 100 г почвы %

Большой осадок, быстрооседающий

Муть, появляющаяся сразу

Медленно появляющаяся слабая муть

Выводы: при определении экологического состояния почвы по солевому составу водной вытяжки, учитывая тип почвы — серая лесная, концентрация хлорид-ионов в фильтрате водной вытяжки составила 0,1-1 мг на 100 см 3 вытяжки. Осадок имеет тип-опалесценции.

При определении сульфат-ионов в водной вытяжке концентрация данного элемента составила 0,5-1 мг на 100 см 3 вытяжки. Осадок-медленно появляющаяся слабая муть.

5. Методика выполнения измерений массовой доли нефтепродуктов в пробах почв и воды флуориметрическим методом с использованием анализатора жидкости Флюорат- 02»

Основным источником поступления нефтепродуктов в почвы в условиях города являются выбросы автотранспорта, а так же углеводороды, попадание в почву с талым стоком. Нефтепродукты являются токсическим веществом третьего класса опасности.

Для оценки загрязненности почвы принята классификация показателей уровня загрязнения по концентрации нефтепродуктов в почве:

5000 мг /кг — очень высокий уровень загрязнения.

Отбор и подготовка пробы

Почвы должны быть высушены до воздушно — сухого состояния. Пробу измельчают в фарфоровой ступке, просеивают через сито (1 мм).

Средства измерений и вспомогательные устройства:

1. Анализатор жидкости «Флюорат — 02»;

2. Весы лабораторные 1-го класса;

3. Фарфоровая ступка с пестиком вместимостью 100 см 3 с пришлифованной пробкой;

4. Воронка химическая;

5. Колба плоскодонная;

6. Колба мерная вместимостью 25 см 3 ;

7. Фильтры «красная лента».

Измерение массовой концентрации нефтепродуктов в почве

Навеску пробы массой 0,5 г помещают в коническую колбу вместимостью 100 см 3 и добавляют при помощи пипетки 10 см 3 гексана. Колбу интенсивно перемешивают в течение 15 минут. Полученный экстракт фильтруют через подготовленный фильтр «красная лента» в мерную колбу вместимостью 25 см 3 , ополаскивают коническую колбу 5 см 3 гексана и промывают им почву на фильтре, объединяя фильтраты. Затем раствор доводят до метки гексаном, перемешивают и измеряют в нем концентрацию нефтепродуктов.

Обработка результатов измерений

Концентрацию нефтепродуктов в пробе почвы X мг/кг вычисляют по формуле:

C_изм — массовая концентрация нефтепродуктов в гексановом растворе, измеренная на анализаторе, мг/дм 3 ;

V₁ — конечный объем гексанового раствора, дм 3 (0,025);

К — разбавление экстракта, т.е. соотношение объема полученного экстракта и аликвотной порции исходного. Если экстракт не разбавлен, то

m — масса навески.

X = = 0,54 * 10 3 мг/кг

Вывод: при определении массовой доли нефтепродуктов в пробах почв флуориметрическим методом концентрация нефтепродуктов в почве составляет 545 мг / кг, что является допустимой концентрацией уровня загрязнения.

При определении массовой доли нефтепродуктов в пробах донных отложений флуориметрическим методом концентрация нефтепродуктов составила 6,2 мг / кг, что является допустимой концентрацией уровня загрязнения.

При определении массовой доли нефтепродуктов в пробах воды флюорометрическим методом концентрация нефтепродуктов в воде составила 0,119 мл/л что соответствует допустимому уровню загрязнения.

6. Радиационный контроль в- излучений от источников на программном комплексе «Прогресс-2000»

Проведение калибровки по энергии

Для энергетической калибровки следует произвести следующие действия:

· Задача « Вета- энергетическая калибровка»;

· Поместить калибровочный источник под детектор;

· По истечении 150с сравнить результаты калибровки * позиции границ рабочей области спектрометра и контрольное значение полученное при поверке);

· Калибровку рекомендуется проводить перед каждым измерением фона или активности.

Измерение фона следует проводить один раз в день. Его продолжительность должна быть не менее 1800с .Проводят фоновые измерения в любое время в течении рабочего дня.

· Задача « Вета-измерение фона»;

· Время измерения не менее 1800 с;

· Поместить чистую измерительную кювету под детектор;

По истечении 100 с после начала измерений программа проводит периодическую обработку фонового спектра. На экран выводятся значения фоновой скорости счета импульсов в определенных энергетических интервалах. Одновременно происходит сравнение этих измерений с результатами обработки фонового спектра, записанного при последнем измерении фона. При несовпадении хотя бы в одном из энергетических интервалов измерений скорости счета со значением, полученным при обработке записанного фонового спектра, строка, соответствующая этому интервалу отмечается «!». При этом в строке состояния выдается соответствующее предупреждение.

· Подготовить счетный образец к измерению;

· Отметить в списке задачу, соответствующую геометрии измерения и использованной методике приготовления счетного образца;

· Нажать кнопку продолжить;

· Поместить счетный образец в детектор и заполнить в форме данные об измерении, пробе и счетном образце.

В процессе измерений программа автоматически проводит обработку спектрограммы в соответствии с выбранным алгоритмом и периодически заносит результаты обработки в журнал.

7. Радиационный контроль -излучений от источников на программном комплексе «Прогресс-2000»

Цель: Ознакомиться с прибором. Научиться определять гамма-активности в счетных образцах.

1. Гамма-радиометр(Рис 3);

2. Калибровочный источник — Цезий 137+К40;

3. Маринелли объемом 1л. — 5шт;

4. Измерительный контейнер ИК-63 объемом 100г;

5. Весы электронные;

6. Сушильный шкаф;

7. Муфильная печь;

9. Контрольное сито с круглыми отверстиями диаметром 5 мм.

1. Конусное кольцо № 1.

2. Конусное кольцо №2.

3. Верхняя плита

5. Створка откатная

8. Передняя панель.

9. Задняя панель

10. Боковая панель

14. Сосуд «Маринелли»

1. Калибровка по энергии

Проведите калибровку по энергии. Для энергетической калибровки следует произвести следующие действия:

— войти в меню «автопилот»;

— выбрать устройство *GАММА» (папка открывается двойным щелчком мыши);

-отметить в списке задачу «Гамма — Энергетическая калибровка»;

— нажать кнопку «продолжить»;

— поместить калибровочный источник на детектор;

— нажать кнопку » продолжить»;

— по истечении 150 с сравнить результаты калибровки (позиции пиков полного поглощения и контрольную скорость счета) с контрольными значениями, полученными при поверке.

Гамма-спектрометр считается годным к проведению измерений в течение межповерочного интервала, если значение скорости счёта импульсов от контрольного источника (с учётом поправки на распад) не выходит за пределы интервала.

Калибровку рекомендуется проводить перед каждым измерением активности или фона.

2. Измерение фона

Измерение фона следует проводить один раз в день. Его продолжительность должна быть не менее 1800 с. Проводится фоновое измерение в любое время в течение рабочего дня. Для проведения измерения фона необходимо:

— войти в меню «автопилот»;

— выбрать в списке устройство «GАММА»;

— отметить в списке задачу «Гамма — измерение фона»;

— нажать кнопку «продолжить»;

— установить время измерения (не менее 1800 с);

— убедиться в отсутствии источников гамма-излучения вблизи детектора и закрыть крышку защиты;

— нажать кнопку «продолжить».

По истечении 100с после начала измерения программа начинает производить периодическую обработку фонового спектра. При обработке рассчитываются и выводятся на экран значения фоновой скорости счёта импульсов в определенных энергетических интервалах. Одновременно происходит сравнение этих значений с результатами обработки фонового спектра, записанного при последнем измерении фона (цифры, указанные в скобках). При несовпадении хотя бы в одном из энергетических интервалов измеренной скорости счёта со значением, полученным при обработке записанного фонового спектра, строка, соответствующая этому интервалу, отмечается знаком «!». При этом в строке состояния (под спектрограммой) выдается соответствующее предупреждение.

Если это предупреждение остается в строке состояния по окончании измерения, следует выяснить ипопытаться устранить причину, вызвавшую изменение фоновых характеристик спектрометра. При регулярном появлении такого предупреждения необходимо обратиться к разработчикам программы.

3. Измерения активности

Для проведения измерения активности следует произвести следующие действия:

— подготовить счетный образец к измерению;

— войти в меню «автопилот»;

— выбрать устройство «GAММА»;

-отметить в списке задачу, соответствующую геометрии измерения и использованной методике приготовления счётного образца;

-нажать кнопку «продолжить»;

— поместить счётный образец на детектор и заполнить в форме «Пуск измерений» отмеченные белым поля в соответствии с данными об измерении, пробе и счётном образце;

— нажать кнопку «продолжить».

ВНИМАНИЕ Проведение измерений с использованием не аттестованных геометрий недопустимо.

В процессе измерения программа автоматически проводит обработку спектрограммы в соответствии с выбранным алгоритмом и периодически заносит результаты обработки в журнал.

В том случае, если расчетная и измеренная спектрограммы отличаются друг от друга, и априорная информация об исследуемой пробе не исключает возможности наличия в ней гамма — излучающих радионуклидов не входящих в используемую библиотеку, программа позволяет корректировать ее при помощи кнопок

Для экспонирования «толстых» счетных образцов применяется специальная алюминиевая подложка 1 (см. Рис. 1), на которую наносится вещество счетного образца.

Допускается изготовление счетных образцов путем нанесения слоя порошка на бумажный диск диаметром 70 мм, который при измерении располагают в положении 2. Для предотвращения «загрязнения» детектора веществом счетного образца, а также для предотвращения эксгаляции радона с поверхности счетного образца может применяться защитная тонкая лавсановая пленка определенной толщины 3, которая фиксируется кольцом 4.

Рис. 1 Устройство для экспонирования «толстых» счетных образцов

Перед измерением удельной активности программа запрашивает у оператора массу исследуемой пробы и массу вещества, полученного из пробы после концентрирования.

4. Требования к счетным образцам для бета-тракта.

При измерении равновесного содержания Sr 90 и Y 90 в пробах биологического происхождения счетный образец может быть приготовлен как из нативного материала, так и с использованием методов физического и химического концентрирования.

В зависимости от выбранного способа приготовления счетного образца, его предполагаемого радионуклидного состава и используемой геометрии измерения применяются различные алгоритмы матричной обработки бета- спектров.

Из полученных в результате обработки спектра значений активности радионуклидов в счетном образце, программа рассчитывает значения удельной активности радионуклидов в исходной пробе, используя для этого сведения о счетом образце, вводимые оператором перед началом измерения. Набор вопросов о счетном образце, предлагаемых оператору программой специфичен для каждого алгоритма обработки.

5. Требования к счетным образцам для гамма-тракта.

Счетный образец может быть приготовлен как из нативного материала, так и с использованием методов физического концентрирования (высушивание, обугливание, озоление и т п.).

При приготовлении счетного образца необходимо заполнять измерительный сосуд веществом пробы в строгом соответствии с одной из аттестованных геометрий.

При измерении концентрированного образца для расчета содержания радионуклидов в исходной пробе программа использует значения массы исходной пробы, массы полученного из нее концентрата и массы счетного образца, которые необходимо знать и ввести по запросу программы перед началом измерения.

При измерении нативной пробы в программу вводится только масса счетного образца.

Размещено на Allbest.ru

Подобные документы

Особенности почвы как объекта химического исследования и показатели химического состояния почв. Подготовка проб почвы с исследуемых участков. Составление аналитической пробы. Определение молибдена в вытяжках из почв, в растворах золы кормов и растений.

презентация [248,8 K], добавлен 01.06.2014

Динамическое равновесие в системе «человек — окружающая среда». Мониторинг за состоянием окружающей среды: отбор проб воздуха и воды. Приготовление водной почвенной вытяжки. Показатели органолептических свойств воды. Определение структуры почвы.

лекция [909,2 K], добавлен 09.10.2009

Вода из поверхностных или подземных источников как источник питьевой воды во многих странах мира. Загрязнение источников воды нефтепродуктами и химическими примесями. Технологии очистки воды и почвы от разливов нефти, нефтепродуктов, химических веществ.

реферат [18,2 K], добавлен 08.04.2014

Виды загрязнения почвы, их характеристика. Оптимальные значения рН почвы для выращивания основных сельскохозяйственных культур. Соли, наиболее опасные при засолении почвы. Принимаемые меры для восстановления плодородия почвы при обнаружении ее засоления.

контрольная работа [28,8 K], добавлен 10.01.2017

Химический состав почвы. Практическое определение экологического состояния различных образцов. Отбор проб и приготовление почвенных вытяжек. Определение механического состава с помощью мокрого метода, или раскатывания шнура. Обнаружение катионов калия.

курсовая работа [32,3 K], добавлен 21.02.2014

Источник